Нелетучее органическое соединение
Cтраница 1
Нелетучие органические соединения с большим содержанием серы окисляют сплавлением с едким кали и нитратом калия в серебряной чашке, обогреваемой газовой горелкой. [1]
Нелетучие органические соединения с большим содержанием серы окисляют сплавлением с едким кали и нитратом калия в серебряной чашке, обогреваемой газовой горелкой. Предварительно в чашке приготовляют сплав твердого едкого кали и нитрата калия. В охлажденный и измельченный плав вносят навеску анализируемого вещества, массу перемешивают и прокаливают, пока она не станет белой. [2]
Фосфорсодержащие нелетучие органические соединения образуют при прокаливании с окисью кальция устойчивый к нагреванию третичный фосфат кальция. [3]
Некоторые нелетучие органические соединения, содержащие спиртовые группы ОН, как, например, тартраты, образуют комплексные ионы с различными металлами. Подобные комплексные ионы чрезвычайно устойчивы и при диссоциации дают в растворе очень малые концентрации ионов металла. [4]
При нагревании нелетучих органических соединений с металлическим натрием или калием присутствующий фтор переходит во фторид щелочного металла. [5]
При нагревании нелетучих органических соединений с концентрированной азотной кислотой могут происходить характерные изменения. Представляют интерес следующие процессы: нитрование, окисление отдельных групп, окислительное разложение. Ниже показано, как действует концентрированная азотная кислота на некоторые классы органических соединений. [6]
Серу в нелетучих органических соединениях, можно легко перевести в сульфид щелочного металла сплавлением с едко. Обра дующийся сульфид легко обнаружить иод-азидной реакцией. [7]
Все содержащие мышьяк нелетучие органические соединения образуют при прокаливании с окисью кальция термически устойчивый третичный арсенат кальция. [8]
Имеется несколько примеров исследования относительно нелетучих органических соединений путем испарения их из печи, расположенной близко к пучку электронов. Работа Майо и Рида [1345] показала, что таким путем могут быть получены спектры высших терпеноидов и стероидов и точно определены молекулярные веса этих соединений. Трудность получения полного спектра соединений с помощью этого метода заключается в необходимости получения высокой чувствительности и поддерживания постоянной скорости испарения. [10]
Этим методом было исследовано 150 нелетучих органических соединений, взятых в количествах менее 0 5 мг. Несмотря на то, что исследованию подвергались представители самых различных классов, во всех случаях получена четкая положительная реакция. Открываемые минимумы были определены для 10 соединений. [11]
При наличии в водной вытяжке нелетучих органических соединений фтора вытяжку предварительно омыляют едким натром. Омыление проводят в круглодонной колбе с обратным холодильником. [12]
Для быстрого определения мышьяка в нелетучих органических соединениях их прокаливают с окисью кальция и определяют образующийся термически устойчивый третичный арсенат кальция по Гутцейту или но выделению йода, при взаимодействии с йодндом калия в присутствии сер-нои кислоты. [13]
При пиролизе в присутствии расплавленной серы нелетучих органических соединений, содержащих водород, образуется сероводород независимо от наличия в молекуле других металлов или неметаллов. Вероятно, сероводород образуется не только в результате отнятия водорода от исходного соединения или продуктов его пиролити-ческого разложения. Напомним, что вода, образующаяся при пиролизе, действует как перегретый пар и образует H2S с серой. Об активности образующейся при пиролизе воды свидетельствует тот факт, что при нагревании смеси серы с моногидратом сульфата марганца ( II), который дегидратируется в температурном интервале 150 - 200, образуются большие количества сероводорода. [14]
При использовании ПГХ для количественного анализа нелетучих органических соединений задача исследователя состоит в установлении корреляции между строением ( составом) исследуемых образцов и составом летучих продуктов их пиролиза, записанным в виде пирограммы. [15]
Страницы: 1 2 3