Cтраница 1
Ненасыщенные органические соединения в присутствии катализаторов присоединяют водород, образуя предельные соединения. [1]
Ненасыщенными органическими соединениями называются такие, в которых хотя бы один атом углерода соединен не с четырьмя другими атомами, а с меньшим числом атомов. [2]
Многие ненасыщенные органические соединения образуют с переходными металлами я-комплексы; некоторые из этих комплексов обладают поразительной устойчивостью. Одним из наиболее интересных и важных представителей такого рода комплексов является ферроцен, в основе структуры которого лежат два циклопентадиенильных аниона ( 1, стр. Его структура с несомненностью установлена путем рентгеноструктурного анализа. [3]
Многие ненасыщенные органические соединения образуют с переходными металлами я-комплексы; некоторые из этих комплексов обладают поразительной устойчивостью. Одним из наиболее интересных и важных представителей такого рода комплексов является ферроцен, в основе структуры которого лежат два цикло-пентадиенильных аниона ( 1, разд. Его структура с несомненностью установлена путем рент-геноструктурного анализа. [4]
Полимеризация ненасыщенных органических соединений ( мономеров) может идти при воздействии различных ионных и радикальных агентов. В процессах получения наиболее важных полимеров широко применяются химические источники радикалов. К ним относятся органические перекиси и азо-соединения, которые при нагревании распадаются на свободные радикалы. Часто используется реактив Фентона - раствор смеси ионов двухвалентного железа и перекиси водорода, дающий свободные радикалы по механизму переноса заряда. [5]
Гидрогенизация ненасыщенных органических соединений проводится в присутствии катализаторов: платины, палладия, никеля, кобальта, железа, меди. [6]
В ненасыщенных органических соединениях с одним атомом серы содержится по крайней мере два типа спектрально активных в ближней ультрафиолетовой области групп. Характер ультрафиолетовых спектров различается в зависимости от относительного расстояния атома серы от непредельной или ароматической группы. [7]
Реакции присоединения ненасыщенных органических соединений к циклическим органосилоксанам, содержащим Si - Н - связи, описаны мало. В других работах либо получены полимеры, либо продукты присоединения не идентифицированы. [8]
Реакционная способность ненасыщенных органических соединений изменяется при замещении уже одного углеродного атома на германий, причем это наблюдается даже в том случае, если германий не связан непосредственно с углеродным атомом, образующим кратные связи. [9]
Целый ряд ненасыщенных органических соединений реагирует только с СО или со смесью СО с водородом в присутствии карбонилов металлов. Во всех случаях в качестве катализатора используют соединения кобальта. [10]
Для большого числа ненасыщенных органических соединений таким методом - методом мезомерии - были рассчитаны молекулярные диаграммы. [11]
При нагревании таких ненасыщенных органических соединений, как акриловая кислота или малеиновый ангидрид, с тетравинил-германием в отсутствие кислорода в течение 18 ч при 50 С с добавками перекиси бензоила образуются сополимеры. [12]
О закономерностях полимеризации ненасыщенных органических соединений в твердой фазе имеется сравнительно малоданных. [13]
Основная разница между радиолизом насыщенных и ненасыщенных органических соединений представлена в табл. 11.1, где даны продукты радиационных превращений соответствующих веществ. [14]
Для введения атомов трития в ненасыщенные органические соединения применяют реакции восстановления либо газообразным тритием в условиях гетерогенного катализа, либо тритием в момент выделения, либо тритированным литийалюминий-гидридом. [15]