Cтраница 2
Синтезированные соединения в различных концентрациях испытывались также в установке АИПСТ-2-4-2 на чистом АБЦ в виде пленок толщиной 100 микрон. [16]
Синтезированные соединения обладают хорошими антиокислительными свойствами. [17]
Синтезированные соединения были испытаны в качестве светочувствительного компонента для композиции фоторезиста на основе новолачных смол. [18]
Синтезированные соединения идентифицированы с помощью УФ -, ИК - и ЯМР-спектров. [19]
Синтезированные соединения обладают фунгицидной активностью. [20]
Синтезированные соединения представляют собой масла, перегоняющиеся в вакууме. [21]
Синтезированные соединения - жидкости, не перегоняющиеся в вакууме при 0 1 мм рт. ст., очищены методом колоночной и тонкослойной хроматографии. Строение полученных соединений подтверждено данными ПК-спектроскопии, где найдены линии, характерные для Р 0 связи-максимум поглощения в области 1260см; 1160 - 1120 и 1350 - 1300 см-1 для SO2 группы; 1700 см - для С 0 и 1200 см - для Р - O-Ar группы. [22]
Синтезированные соединения, в большинстве неописанные в литературе, обладают гербицидной активностью. [23]
Синтезированные соединения в ряде случаев кристаллические вещества, в большинстве - это соединения типа полимеров, хорошо растворимые в органических растворителях. При действии концентрированной соляной кислоты образуются М - арил - М - ( 1-хлорме-тил - 2-хлорэтил) - глицины ( III) в виде хлористоводородных солей Это гигроскопичные соединения, очень быстро расплывающиеся на воздухе. При действии оснований на морфолоны происходит полное разрушение молекулы, выделить продукты определенного состава и строения не удалось. [24]
Синтезированные соединения и их константы приведены в таблице. [25]
Синтезированные соединения обладают интенсивным поглощением в районе 760 - 812 нм, где биологические ткани имеют высокую прозрачность, и являются достаточно стабильными соединениями. Методом конфокальной микроспектроскопии и реконструкции спектральных изображений ( КОМИРСИ) исследована внутриклеточная локализация полученных соединений, а в экспериментах на клеточной культуре показана высокая эффективность отдельных производных бактериохлорофилла а, превышающая в 10 - 50 раз показатели для известных фотосенсибилизаторов на основе пор-фиринов и фталоцианинов. [26]
Синтезированные соединения представляют собой масла, перегоняющиеся в вакууме. [27]
Синтезированные соединения - жидкости, не перегоняющиеся в вакууме при 0 1 мм рт. ст., очищены методом колоночной и тонко-слогной хроматографии. Строение полученных соединений подтверждено данными ПК-спектроскопии, где найдены линии, характерные для Р0 связи-максимум поглощения в области 1260см; 1160 - 1120 и 1350 - 1300 см-1 для SO2 группы; 1700 см-1 для С 0 и 1200 см - для Р - O-Ar группы. [28]
Синтезированные соединения, в большинстве неописанные в литературе, обладают гербицидной активностью. [29]
Синтезированные соединения в ряде случаев кристаллические вещества, в большинстве - это соединения типа полимеров, хорошо растворимые в органических растворителях. При действии концентрированной соляной кислоты образуются М - арил - М - ( 1-хлорме-тпл - 2-хлорэтил) - глицины ( III) в виде хлористоводородных солей Это гигроскопичные соединения, очень быстро расплывающиеся на воздухе. При действии оснований на морфолоны происходит полное разрушение молекулы, выделить продукты определенного состава и строения не удалось. [30]