Комплексное соединение - алюминий
Cтраница 1
Комплексное соединение алюминия с алюминоном значительна прочнее ализаринового лака алюминия. [1]
Комплексные соединения алюминия MeAlR4, содержащие ненасыщенные органические радикалы, реагируют с альдегидами в большинстве случаев по трем связям А1 - С. При этом после гидролиза образуется до 80 % первичных спиртов. [2]
При рН6 5 комплексное соединение алюминия разлагается. [3]
 |
Схема образования иона фторобората [ BF4 ]. [4] |
Аналогично идут реакции образования комплексных соединений алюминия, кремния и других / о-элементов. [5]
Метод основан на образовании комплексного соединения алюминия с комплексоном III. [6]
Измерены спектры поглощения и спектры люминесценции комплексных соединений алюминия с оксихинолином, салици-лаль-о-аминофенолом, морином, кверцетином, люмогаллионом и хромоген черным ЕТ-00. Рассчитаны значения квантового выхода и молярных коэффрщиентов погашения, а также Стоксово смещение для комплексов алюминия с названными реактивами. [7]
О молярном соотношении металл - реагент в комплексных соединениях алюминия, галлия и индия с салицилаль-о-аминофенолом. [8]
О молярном соотношении металл - реагент в комплексных соединениях алюминия, галлия, индия с салицилаль-о-аминофенолок. В кн.: Инструментальные и химические метода анализа. [9]
Метод основан на получении окрашенного в красный цвет комплексного соединения алюминия с алюминоном ( аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) с последующим фотоколори-метрированием полученного окрашенного раствора. [10]
Тонкослойная хроматография служит для удаления избыточного реагента из комплексного соединения алюминия с 8-оксихинолином и способствует увеличению чувствительности метода. [11]
Метод основан на фотометрическом определении окрашенного в фиолетовый цвет комплексного соединения алюминия с арсеназо. [12]
 |
Модель молекулы салицилаль-2 - Иию - Безусловно, этот во-аминофенола. прос не может быть отде. [13] |
Именно рассуждая таким образом, можно объяснить появление люминесценции у комплексного соединения алюминия с сали-цилаль-2 - аминофенолом. На рис. 21 приведена модель силовых полей этой молекулы. Наличие зон перекрывания ( заштрихованные участки) делает молекулу некопланарной и, соответственно, неспособной к люминесценции. [14]
Те ке авторы, изучая состав и некоторые другие параметры комплексных соединений алюминия, галлия, индия, скандия в цинка о салицилаль-о-аминофенолом, показали [15], что сведения, приводимые в [16-18] относительно молярных соотношений М: Ltg 1: 2 и 1: 1 ( Ltg - лиганд без учета формы), недостаточны для правильного разрешения этой альтернативы. Авторы считают одной из причин, вызывающих неточности в оценке молярного соотношения, легкую гидролизуе-мость реагента, особенно при повышении кислотности растворов. Отмечено, что интенсивность люминесценции, особенно в очень разбавленных растворах, в значительной степени зависит от порядка сливания компонентов раствора; для получения максимального выхода комплексА предлагается реагент добавлять в последнюю очередь, чтобы избежать длительного пребывания его в растворе в несвязанном виде. С учетом легкой гидролизуемости методом изомолярных серий найдено, что для алюминия, индия, галлия, скандия и цинка молярное соотношение М Ltg равно 1: 1, причем цинк образует труднорасхвориюе соеджнеям, лшинесцирупцее в твердом виде. [15]
Страницы: 1 2 3