Комплексное соединение - хлористый алюминий
Cтраница 3
 |
Очистка бензола для получения этилбснзола. [31] |
Растворимость свободного хлористого алюминия в бензоле составляет при 80 около 0 7 %, при 100 - 1 %, в то время как образующееся в реакционном пространстве комплексное соединение хлористого алюминия практически нерастворимо. [32]
Факт образования комплексных соединений хлористого алюминия с многими веществами легко объясняется тем, что хлористый алюминий вследствие неполного октета представляет по числу электронов ненасыщенное соединение, и поэтому он соединяется с любым веществом, у которого имеется свободный спаривающийся электрон. Однако здесь требуется дополнительное объяснение для понимания значения всех комплексных соединений в каталитических реакциях с хлористым алюминием. [33]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [34]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получений алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [35]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу, для которой достаточно присутствие небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности, с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [36]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю - Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [37]
В отличие от реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получении алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [38]
Пает на очистку от примесей, которые могут вызвать коррплию аппаратуры при последующей ректификации алкилата. При очистке алкилат промывают водой дтп разложения комплексных соединений хлористого алюминия, латем отстаивают, смешивают со щелочью, снова отстаивают и промываю - ] водой. Очищенный таким обралом алкилат направляют па ректификацию. [39]
На высоте около 10 м от основания алкилатора расположен переток, через который продукты реакции стекают в отделитель. Здесь алкилат отделяется от тяжелого, увлеченного жидкостью шлама комплексного соединения хлористого алюминия. Последний по трубопроводу снова возвращается в алки-латор. Из отделителя, в котором благодаря охлаждающей рубашке поддерживается температура 80, непрерывно спускают смесь бензола и алкилата в колонны, где ее промывают водой и раствором едкого натра. В первой промывной колонне сырой алкилат обрабатывают водой, после чего предусмотрена еще промывка 20 % - ным циркуляционным раствором едкого натра. После этого алкилат снова промывают водой. Далее продукт направляют через промежуточную емкость и сушильную башню, заполненную твердой каустической содой, на ректификационную установку. [40]
Кроме того, при работах с серой нам удалось выделить молекулярное соединение, содержащее серу и одну молекулу хлористого алюминия. Это означает, что механизм всех этих реакций Фриделя-Крафтса заключается главным образом в образовании комплексного соединения хлористого алюминия с активными веществами, которое далее взаимодействует с углеводородами. Этот механизм доказан многочисленными опытами, проводившимися нами в прошлом. [41]
Как правило, изомеризацию стараются использовать для превращения алкилциклопентанов в более ценные цикло-гексаны. Согласно одному из патентов, изомеризацию циклопентанов в циклогексаны проводят в жидкой фазе при кипячении в присутствии комплексного соединения хлористого алюминия с НС1 или с углеводородом. Циклогексан можно превратить в мети л-циклопентан изомеризацией при более высокой температуре. [42]
Страницы: 1 2 3