Cтраница 1
Комплексное соединение ртути ( П) с бромнитрозолом не образует в отличие от р-нитрозо-а-нафтола пересыщенных растворов. [1]
Галогенидные комплексные соединения ртути с антипирино-выми красителями экстрагируются ( бензолом и толуолом) с образованием интенсивно-окрашенных экстрактов. Соединение HgBr с монобензилом практически почти полностью извлекается бензолом при однократной экстракции. В случае хлоридного комплекса при однократной экстракции Hg ( II) количественно не извлекается. Ионы Со2, Ni, As ( V), As ( III), Pb, Fe3, Sb ( III), Bi ( III), Cu, Ag не мешают. [2]
Комплексными соединениями ртути ( II) с ЭДТА пользуются и для косвенных методов определения других элементов, например меди: к раствору, содержащему медь ( II), добавляют заранее приготовленный раствор комплексоната ртути ( II); медь, образующая более прочный комплексонат, чем ртуть, вытесняет последнюю из ее соединения с ЭДТА, и освободившуюся ртуть ( II) титруют21 амперометрически раствором ЭДТА. [3]
Сначала образуется только комплексное соединение ртути, при этом хлороформный экстракт нерадиоактивен, а водный раствор имеет постоянную радиоактивность. [4]
Написать уравнение реакции образования комплексного соединения ртути и диссоциацию полученного соединения на ионы. [5]
На рис. 1 приведены типичные четкие Осциллополярограммы обратимых анодных волн образования комплексных соединений ртути с роданистым калием K. Первая кривая имеет характер экспоненциальной зависимости тока от потенциала. [6]
Аналогичные биметаллические комплексы, имеющие состав M ( Hg ( OH) 2) Y2 -, образуются при титровании раствора, содержащего комплексное соединение ртути ( II) и другой катион. [7]
Диспропорционирование Hg объясняет ограниченное число устойчивых соединений ртути ( 1), в том числе и комплексных соединений. Известны комплексные соединения ртути ( 1) только с теми лигандами, которые не образуют прочные координационные сферы с Hg2, например с оксалат -, пирофосфат - и триполи-фосфат-ионами. [8]
![]() |
Прибор для радиометрического титрования. [9] |
Если условия образования осадков или экстрагируемых комплексных соединений у разных типов ионов различны, то с помощью одного радиоактивного изотопа возможно последовательное определение этих ионов. Сначала образуется только комплексное соединение ртути, при этом хлороформный экстракт неактивен, а водный раствор имеет постоянную активность. [10]
Принцип метода заключается в следующем: ртуть образует с данным реактивом при рН 4 5 комплексное соединение, окрашенное в фиолетовый цвет; сам же реактив - буровато-желтого цвета. При титровании данного комплексного соединения иодидом образуется более прочное комплексное соединение ртути с иодидом ( Hgj -) и освобождается стильбоксин, который меняет окраску раствора. [11]
Применение ртутного капельного электрода не ограничивается титрованиями раствором ЭДТА. Как и при титровании раствором ЭДТА, к титруемому раствору следует прибав лять немного комплексного соединения ртути с комплексообра зующим веществом, которое используют в качестве титранта. [12]
Для цинка и его аналогов характерно образование комплексных соединений. Как и для элементов подгруппы меди, более устойчивыми являются комплексные соединения элементов с высокой массой атомов, поэтому комплексные соединения ртути легко образуются в растворах. [13]
Реакции комплексообразования являются перспективными для использования в кулонометрии, но пока еще недостаточно применяются, так как имеется мало сведений о возможности генерирования реагента электролизом. При восстановлении комплексного соединения ртути с ЭДТА выделяется свободный ион ЭДТА, с помощью которого можно проводить кулонометрическое титрование многих металлов. [14]
В работе [25] предложен экстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств ртути с бриллиантовым зеленым. Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0 - 20 мкг Hg в 10 мл ( е 1 105), определению не мешают миллиграммовые количества кадмия, меди, свинца, олова, цинка, брома, хлора. Сильно мешают железо, перхлорат - и роданид-ионы. В другой работе [26] экстрагируют комплексное соединение ртути с 2-меркаптобензойной кислотой и измеряют светопо-глощение экстракта в УФ-области. Это дает возможность определять ртуть в присутствии 100-кратных количеств кадмия, свинца, таллия, марганца, алюминия, щелочноземельных металлов, хрома, роданид-ионов. [15]