Cтраница 1
Комплексное соединение галлия с люмогаллионом не люми-несцирует при рН 1 4 и ниже. Выполнению реакции не мешает присутствие в растворе ионов NH, Ba2, Be2, Bi, Qe4, In3, Cd2, K, Ca2, Co2, Li, Mg2, Mn2, As3, As5, Na, Nd3, Ni2, Pr3, Ru4, Hg2, Pb2, Ag, SeOl, Sr2, Sb3 и Sb5, T1, ТеОГ, Th4, Cr3, Ce4 и Zn2, а также СНзСОСГ, NO3 -, SO, F, Cl и цитрат-ионов при содержании не выше 0 01 мкг / мл, олова, палладия и циркония - менее 1 мкг / мл; ванадия, железа ( III), меди и молибдена - менее 0 1 мкг / мл. Люминесцирующее соединение с люмогаллионом образует алюминий, однако интенсивность люминесценции его значительно слабее. [1]
Комплексное соединение галлия с солохромом красным хорошо растворяется в воде и спиртах. Максимальная интенсивность люминесценции наблюдается при рН 4 7 и температуре 15 С. Измерения люминесценции производят в водной среде через 3 мин после добавления 0 075 мл 0 075 % - ного спиртового раствора соло-хрома красного, 1 мл 1 М раствора CHsCOONa и разбавления до 10 мл. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации наблюдается в пределах 0 1 - 0 4 мкг / мл. [2]
Химия комплексных соединений галлия, индия и таллия изучена сравнительно неполно. [3]
Полнота извлечения комплексного соединения галлия с красителем IV толуолом сильно зависит от избытка реагента и от кислотности среды. Максимальная окраска толуольного экстракта наблюдается при экстракции из растворов НС1 и 50-кратном молярном избытке реагента. Замена толуола смесью толуола и бу-тилацетата ( 4: 1) или толуола и эфира ( 3: 1) не улучшает экстракцию. Для полного извлечения галлия толуолом в виде окрашенного соединения с красителем IV необходима двукратная экстракция. Однако для спектрофотометрическогс определения можно проводить однократную экстракцию, если строго выдерживать объемы органической и водной фаз, время экстракции и строить калибровочную кривую в аналогичных условиях. [4]
Другим примером может служить экстракция изоамиловым спиртом комплексного соединения галлия, образуемого им с лк могаллионом: экстракция в сочетании с люминесцентным методом анализа дает возможность достичь очень высокой чувствительности определения галлия - 10 - 2 мкг / 5 мл. [5]
Метод основан на фотометрическом опреде - лении окрашенного в синевато-голубой цвет комплексного соединения галлия с сульфохлорфенолом С. [6]
Однако при этом не принято во внимание образование промежуточных ( заряженных) комплексных соединений галлия с 8-оксихинолином, так что это выражение следует считать приближенным. Так как Юх - ] является функцией концентрации ионов водорода, экстракция галлия сильно зависит от кислотности ( стр. [7]
Как правило, общий характер распределения комплексных соединений металлов мало отличается от распределения их при поступлении других соединений, однако для некоторых металлов изменяется и характер распределения. Например, комплексные соединения галлия задерживаются преимущественно в паренхиматозных органах, а соли - в костях ( Brtmner a. [8]
Как правило, общий характер распределения комплексных соединений металлов мало отличается от распределения их при поступлении других соединений, однако для некоторых металлов изменяется и характер распределения. Например, комплексные соединения галлия задерживаются преимущественно в паренхиматозных органах, а соли - в костях ( Brunner a. [9]
Эти данные были использованы нами для изучения хроматографического поведения железа на колонке. Данные по экстракции комплексных соединений галлия с оксикислотами в литературе отсутствуют. [10]