Cтраница 3
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения цинка с дитизоном. Существенным в методе является тройная экстракция. Цинк и другие металлы, образующие комплексное соединение с дитизоном, отделяют от алюминия при рН 8 5 экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Кислый раствор нейтрализуют и при рН 8 5, в присутствии диэтилдитиокарбамина-та натрия, цинк снова экстрагируется в виде дитизоната. Диэтилдитио-карбаминат натрия применяют с целью маскирования мешающих элементов. Определение заканчивают колориметрированием по методу одноцветной окраски. [31]
При титровании комплексоном такого окрашенного комплексного соединения оно постепенно разлагается вследствие образования нового более прочного внутрикомплексного соединения катиона с комплексоном. В точке эквивалентности первоначальный цвет комплексного соединения, образуемого индикатором с определяемым катионом, исчезает и появляется окраска, свойственная свободному индикатору. [32]
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения алюминия с алюминоном в слабокислой среде и его фотометрическом определении. [33]
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения рутения с тиомочевиной. Существует несколько вариантов этого метода. [34]
При титровании комплексоном такого окрашенного комплексного соединения оно постепенно разлагается вследствие образования нового более прочного вкутрикомплексного соединения катиона с комплексоном. В точке эквивалентности первоначальный цвет комплексного соединения, образуемого индикатором с определяемым катионом, исчезает и появляется окраска, свойственная свободному индикатору. [35]
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения цинка с дитизоном. Существенным в методе является тройная экстракция. Цинк и другие металлы, образующие комплексное соединение с дитизоном, отделяют от алюминия при рН 8 5 экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Кислый раствор нейтрализуют и при рН 8 5, в присутствии диэтилдитиокарбамина-та натрия, цинк снова экстрагируется в виде дитизоната. Диэтилдитио-карбаминат натрия применяют с целью маскирования мешающих элементов. Определение заканчивают колориметрированием по методу одноцветной окраски. [36]
При титровании комплексоном такого окрашенного комплексного соединения оно постепенно разлагается вследствие образования нового более прочного внутри-комплексного соединения катиона с комплексоном. В точке эквивалентности первоначальный цвет комплексного соединения, образуемого индикатором с определяемым катионом, исчезает и появляется окраска, свойственная свободному индикатору. [37]
Определение основано на образовании окрашенного комплексного соединения шестивалентного хрома при взаимодействии хрома ( III) с дифенилкарбазидом в присутствии железоаммонийных квасцов и платины. [38]
Определение основано па образовании окрашенного комплексного соединения шестивалентного хрома при взаимодействии хрома ( III) с дифенилкарбазидом в присутствии железоаммонийпых квасцов и платины. [39]
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения органического аналитического реагента арсеназо III с ионами лантана. [40]
С этим реактивом медь образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое амиловым спиртом. [41]
Родамин С образует с цинком окрашенное комплексное соединение, малорастворимое в воде. В проходящем свете суспензия имеет сине-фиолетовую окраску, в отраженном - сине-фиолетовую с золотистым блеском. [42]
С этим реактивом медь образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое амиловым спиртом. [43]
Кверцетин [481] аналогично морину образует окрашенное комплексное соединение с ионами циркония в кислом растворе. Для фотометрического определения циркония найдены следующие оптимальные условия: кислотность 0 5 N по НС1, в 25 мл должно содержаться не менее 8 мл этанола и 3 мг кверцетина. Окрашенный комплекс циркония имеет максимум поглощения света при 440 ммк. [44]
Определение основано на образовании двух окрашенных комплексных соединений при взаимодействии железа с о-фенантролином и бария - при взаимодействии с сульфатом аммония. По изменению оптической плотности окрашенных растворов определяют содержание феррита бария. [45]