Аллиловое соединение
Cтраница 1
 |
Свойства аллиловых мономеров. [1] |
Аллиловые соединения, особенно простейшие, обладают высокой токсичностью. Пары аллилового спирта, аллилгалоге-нидов, аллиламина, аллилформиата и др. сильно раздражают слизистую оболочку глаз и носа, вызывают конъюнктивит, к-рый может перейти в хроническую форму, действуют на цент ральную нервную систему и на почки, при попадании в кровь резко повышают проницаемость капилляров для жидкой части крови, вызывают раздражение кожи. Нетоксичны аллиловые эфиры многоатомных спиртов, напр, моноаллиловый эфир глицерина. [2]
Полимеры аллиловых соединений представляют собой твердые стеклообразные материалы пространственного строения. Они обладают высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью, но практически не пластичны и не пригодны для формования. [3]
Полимеры аллиловых соединений представляют собой твердые стеклообразные материалы пространственного троения. [4]
Сополимеры метилметакрилата и аллиловых соединений с частично трехмерной структурой обладают более высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью. Однако эти сополимеры имеют пониженную пластичность, вплоть до полной ее потери. [5]
Сополимеры метилметакрилата и аллиловых соединений с частично трехмерной структурой обладают более высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью. Однако эти сополимеры имеют пониженную пластичность или вовсе не обладают ею. [6]
Чистые триметилэтилен, гексилен, стирол, циклонентадиен, аллиловые соединения, например, диаллиловый эфир, бензилал-лиловь й эфир, ведут себя совершенно аналогично по отношению к кислороду: присоединяя кислород, они образуют сначала первичные перекиси, которые затем могут перейти в другие продукты окисления, например в перекись водорода. [7]
Долиацетали могут быть стабилизированы против термического разложения добавкой к полимерам триаллилцианурата и других аллиловых соединений [1269, 2413], а также меламина, JV. [8]
Можно решить, что перегруппировка фенил ал л илового эфира в аллилфенол просто заключается в разрыве углеродно-кислородной связи при аллиловом соединении ii переходе этого радикала в c mo - положение. [9]
Применение аллиловых соединений, например триаллилцианурата, позволяет получать более термостойкие и негорючие полиэфиры. [10]
Применение аллиловых соединений, например триаллилцианурата, позволяет получать более термостойкие и негарючие полиэфиры. [11]
К этой группе относят полиакрилаты, полистирол, полимеры аллиловых соединений, поликарбонаты, сополимеры винилхлорида, сополимеры нек-рых эфиров целлюлозы и др. В пром-сти под органическим стеклом чаще всего понимают листовой материал, получаемый полимеризацией в массе метилметакрилата. Производство этого материала покрывает основные потребности в О. [12]
В монографии рассматриваются вопросы свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров с активными функциональными группами, а также мономеров, содержащих более чем одну кратную связь. Представлены исследования по полимеризации виниловых мономеров в присутствии полимерных инициаторов, содержащих четвертичные аммониевые группы, дан обзор по ингибированной радикальной полимеризации. Уделено внимание особенностям гетерофазной полимеризации, а также влиянию аллиловых соединений на полимеризацию виниловых мономеров. [13]
Метод основан на взаимодействии хлористого аллила с фдюороглюци-ном с образованием продукта реакции, окрашенного в розовый цвет. Такую же реакцию дает 1 3-дихлорпропилен. Мешают другие аллиловые соединения. [14]
Некоторые физиологические воздействия, имеющие важное значение для гигиены труда, также связаны с присутствием в диаллиловых соединениях двойной связи. Было замечено, что ненасыщенные сложные эфиры алифатического ряда обладают раздражающим и слезоточивым действием, которое не присутствует ( по крайней мере, не в такой степени) у насыщенных сложных эфиров; смертельная доза ( LDso) при различных путях проникновения в организм у ненасыщенных эфиров ниже, чем у насыщенных. Существенные различия в этом отношении обнаружены между ди-аллиловым ацетатом и пропилацетатом. Раздражающее действие, однако, присуще не только диаллиловым сложным эфирам; им обладают различные классы аллиловых соединений. [15]
Страницы: 1 2