Сульфированное соединение

Cтраница 1

Сульфированные соединения, образующиеся в качестве отходов при производстве светлых смазочных масел, представляют собой главным образом сульфокислоты замещенных ароматических и нафтеновых углеводородов, причем сульфогруппа входит в ядро. [1]

В эту сумму не входят ароматические сульфированные соединения, выделенные из нефти, соли жирных кислот, сульфоэтерифицированные и сульфированные кислоты ( рыбий жир и олеиновая кислота), изопропил-олеат, животные жиры и масла, жиры рыб и морских животных. [2]

Выпускаемый промышленностью суперпластификатор С-3 разработан на основе продуктов конденсации нафталинформальде-гидных сульфированных соединений. [3]

Серная кислота может присоединяться также по двойным связям, и тогда образуются еще более сульфированные соединения. [4]

Хроматограмма разделения методом двумерной тонкослойной хроматографии без предварительного гидролиза неионогенных и. [5]

В изложенных выше условиях одномерной тонкослойной хроматографии ( см. разд. ПАВ проявляются в области более низких Rf, чем большинство сульфированных соединений, но накладываются на продукты конденсации жирных кислот и белков. [6]

В этом отношении высшие жирные кислоты вообще более эффективны, чем сульфатированные или сульфированные соединения, хотя сравнительное действие различных ингибиторов зависит как от природы микроорганизма, так и от применяемого бактерицида. Краситель конго красный так же эффективен, как лецитин. [7]

Образование солей гидрохинонмоносульфокислоты и иирока-техиндисульфокислоты при обработке, соответствующих фенолов сульфитами щелочных металлов в присутствии перекиси свинца, гидроокиси меди или бромида серебра [ 932а ], несомненно, идет через стадию образования хинона. После введения двух сульфо-групп уже невозможно окисление мягко действующими окислителями с образованием хинона, и сульфированные соединения не могут служить фотографическими проявителями. [8]

Образование солей гидрохинонмоносульфокислоты и пирока-техиндисульфокпслоты при обработке соответствующих фенолов сульфитами щелочных металлов в присутствии перекиси свинца, гидроокиси меди или бромида серебра [ 932а ], несомненно, идет через стадию образования хинона. После введения двух сульфо-групп уже невозможно окисление мягко действующими окислителями с образованием хинона, и сульфированные соединения не могут служить фотографическими проявителями. [9]

Фуразалон наряду с противовоспалительной активностью подавляет образование антител, в связи с чем можно ожидать, что он найдет применение при трансплантации внутренних органов. Флумизол, содержащий имидазольное кольцо, вдвое превосходит фенилбутазон по противовоспалительной активности. Сульфированное соединение [ а ] кроме противовоспалительной активности лроявляет антикоагуляционное действие и поэтому весьма эффективно для лечения ревматических заболеваний. [10]

По-видимому, присутствие серной кислоты благоприятствует межмолекулярному N-алкилирова-нию АН с получением гетероцепного полиамида, гидролизующегося в р-аланин. Выход последнего повышается с увеличением концентрации серной кислоты от 92 до 98 %, а также при увеличении избытка серной кислоты. При использовании для гидратации серной кислоты концентрации более 92 % взаимодействие с АН протекает с большой скоростью, которую иногда становится невозможно контролировать, и приводит к образованию сульфированных соединений. Концентрация серной кислоты ниже 80 % уже ведет к гидролизу АА в АК. [11]

Страницы: 1