Cтраница 1
Полностью фторированные соединения - фторуглероды, пер-фторуглероды, или перфторпарафины, - чрезвычайно устойчивы, негорючи и нетоксичны. Они не подвергаются расщеплению при нагревании даже до 400 - 500 С; при более высоких температурах они разлагаются на CF4 и элементарный углерод. [1]
Слабее всего разлагаются полностью фторированные соединения. [2]
Исключительную химическую прочность проявляют полностью фторированные соединения, являясь наиболее устойчивыми из всех известных органических веществ. Перфторуглероды не реагируют с сильными кислотами и основаниями, с металлическим натрием и калием; они реагируют лишь-при 400 С, не горючи и не токсичны. [3]
В этих условиях из не полностью фторированных соединений образуется трудно разделяемая смесь полифторированных ароматических веществ, состоящая из перфорированных и содержащих один-два атома водорода соединений, вследствие протекания процессов как дефторирования, так и дегидрофторирования. Удобным дегидрофторирующим агентом оказался безводный КОН. [4]
![]() |
Зависимость - ДС7 от Г для адсорбции хлоро-прена на графитированной термической саже ( из статических измерений в интервале температур от 25 до 80 С. [5] |
При переходе к перфторпроизводным углеводородам от нефторированных или не полностью фторированных соединений наблюдается изменение последовательности величин Кг и - Af / x для фторпроиз-водных н-алканов по сравнению с н-алканами и для фторпроизвод-ных бензола по сравнению с бензолом. [6]
Электрохимическому фторированию были подвергнуты органические соединения практически всех классов и почти во всех случаях наблюдается образование, главным образом, полностью фторированных соединений. [7]
Соединения, содержащие атомы фтора, можно исследовать, применяя в качестве неподвижных фаз углеводороды, силиконовые масла и некоторые сложные эфиры. Полностью фторированные соединения обладают значительно меньшими величинами удерживания, чем можно было бы ожидать ( ср. АЛ), и селективно элюируются раньше других соединений. При помощи таких перфторированных или фторхлоралкильных неподвижных фаз становится возможным разделение перфторалканов, - алке-нов и - циклоалканов. Напротив, углеводороды, особенно циклические, очень мало растворимы в перфторированных соединениях ( например, в перфтортрибутиламине) и очень быстро эллюи-руются из колонок, содержащих эти фазы. [8]
Полностью фторированные соединения отличаются исключительной термической и химической стойкостью. Большинство перфторсое-динений не разлагается при нагревании до 500 С, CF4 - до 300 С; стойки к действию кислот, щелочей, окислителей, не токсичны. [9]
Применяются в качестве фунгицидов, гербицидов, инсектицидов, для разделения изотопов урана, в органическом синтезе для получения красителей; служат пропеллен-тами для аэрозольных упаковок. Полностью фторированные соединения являются газопереносящими средами и используются как кровезамещающие растворы, при жидкостном дыхании животных, для культивирования бактериальных и животных клеток ( Образцов и др.) - Суспензии применяются для получения антикоррозионных и антиадгезивных покрытий. [10]
Введение в молекулу фторорганического соединения хлора, брома или иода повышает токсичность. Полностью фторированные соединения обладают высокой химической инертностью, но не являются биологически нейтральными. При в / в введении полностью фторированные органические соединения взаимодействуют с микросомальными монооксигеназами. [11]
Большинство наиболее значительных коррозионных агентов являются сильными окислителями. Так как фтор наиболее электроотрицателен из всех элементов, ясно, что не существует состояния большей степени окислен-ности, чем у полностью фторированного соединения; поэтому не является неожиданным, что политетрафторэтилен - наиболее возможно полно фторированное соединение - должен быть особенно устойчив к воздействию этого типа. [12]
Мак-Би, Пайерс и Болт483 исследовали фторирование 2 4 6-трис ( трихлорметил) - 1 3 5-триазина, легко получаемого тримери-зацией трихлорацетонитрила. Замена аллильного хлора протекала гладко при действии HF / SbCl5 при атмосферном и повышенном давлениях. Полностью фторированное соединение, 2 4 6-трис-трифторметил - 1 3 5-триазин получался вместе с семью фтор-1 3 5-триазинами, содержащими хлор. [13]
Напряжение, при котором начинается выделение фтора в безводном фтористом водороде достигает 8 - 10 в, и это позволяет вести процесс электрохимического фторирования при 4 - 6 в без выделения фтора, в безопасных условиях. Обладая высокой диэлектрической постоянной и способностью давать диссоциированные комплексы практически со всеми органическими веществами, имеющими функциональные группы, безводный фтористый водород образует хорошо электропроводящие растворы самых различных органических соединений. Большинство полностью фторированных соединений нерастворимы во фтористом водороде и, обладая значительно большей плотностью, легко отслаиваются от последнего. Железная аппаратура в отсутствии влаги оказывается вполне устойчивой к безводному фтористому водороду и растворам органических соединений в нем, а получившие в последние годы широкое распространение такие материалы, как полиэтилен и фторопласты, позволяют надежно герметизовать рабочую аппаратуру и изолировать токонесущие вводы в электролизер. [14]
Номенклатура фторпроизводных определяется количеством атомов фтора, содержащихся в молекуле. Частично замещенные фтором углеводороды называют по общим для всех галогенопроизводных правилам. Для наименования полностью фторированных соединений ( перфторуглероды) к названию углеводорода с тем же числом углеродных атомов прибавляют приставку перфтор. [15]