Cтраница 1
Частично фторированные соединения растворяются также в спирте; при этом их можно отделить от фторуглеродов. [1]
Вообще выходы трифторидов были хорошими, но частично фторированные соединения получаются лишь с трудом. Это касается в особенности дифторидов, которые обычно выделяли в ничтожных количествах. [2]
В данном случае были выделены все возможные частично фторированные соединения, однако получение их таким путем достаточно широко не изучалось. [3]
Совершенно нетронутой областью оказывается применение электрохимического фторирования для получения частично фторированных соединений. Оно может привести даже к большему числу полезных продуктов, в дополнение к тем, которые уже синтезированы. [4]
Необходимо использовать небольшой избыток фтора так, чтобы количество частично фторированных соединений в продукте было невелико. [5]
Совершенно нетронутой областью оказывается применение электрохимического фторирования для получения частично фторированных соединений. Оно может привести даже к большему числу полезных продуктов, в дополнение к тем, которые уже синтезированы. [6]
При применении углеводородов, силиконовых масел и некоторых сложных эфиров в качестве неподвижных фаз можно исследовать частично фторированные соединения; перфторированные соединения имеют, однако, величины удерживания, которые лежат значительно ниже, чем можно было бы ожидать по их температурам кипения ( ср. [7]
Радиационно-химические исследования молекул, содержащих как фтор, так и водород, представляют интерес, поскольку некоторые эластомеры являются частично фторированными соединениями. Число таких исследований очень мало; проводились они в основном на частично фторированных олефинах, но дали не очень богатую информацию вследствие того, что полимеризовались под действием облучения. [8]
Высказанные соображения позволяют предположить, что в ряде случаев прямое фторирование органических соединений электрохимическим методом при удачно подобранных температурном режиме и анодной плотности тока может привести к выделению соединений, не только сохранивших углеродный ( или кислород-углеродный, азот-углеродный, сера-углеродный и др.) скелет, но и являющихся продуктами неполного фторирования исходных веществ. Возможность получения частично фторированных соединений является явным преимуществом электрохимического метода в сравнении с другими прямыми методами фторирования. [9]
В первом случае процесс протекает в газовой фазе ( в пузырьках), где реакция в значительной степени нерегулируема. Аппаратура, применяемая в этом методе, очень проста, и метод удобен для получения моно - и вообще частично фторированных соединений. Им пользовались для фторирования кетонов и карбоновых кислот, которые полностью распадаются в случае фторирования их фторидами металлов. Наконец, третий метод пока еще малоупотребителен, однако в будущем он, по всей вероятности, найдет широкое применение. [10]
В таком случае из какого-либо данного исходного вещества посредством выбора подходящих условий реакции могли бы быть получены продукты, совершенно однородные по степени галогенирования отдельных компонентов. Эту среднюю степень фторирования, вероятно, можно было бы варьировать соответствующим изменением режима процесса, что позволило бы синтезировать целый ряд частично фторированных соединений. [11]
Ранее было достигнуто превращение бензотрихлорида ( полученного прямым хлорированием толуола) в бензо-трйфторид обработкой фтористым водородом без катали. Точно так же кснлолы и мезитилен можно было хлорировать и затем превратить в бис ( грифтормет ил) - бензолы ( гексафторксилолы [17]) и три ( трифтормет л) - бензолы ( нонафтормезитилен), соответственно, путем обработки фтористым водородом. Все эти частично фторированные соединения можно легко фторировать двумя общими методами [27], описанными выше, до полностью фторированных продуктов со значительно большими выходами, чем при. [12]
Рефрактометрический Метод не является основным и должен использоваться в сочетании с другими физическими данными. Даже в случае известных перфторсоеди-нений неполнота данных очевидна, - например, любое соединение формулы С Р2 будет иметь одну и ту же удельную рефракцию. При рассмотрении частично фторированных соединений с переменными значениями ARf еще более необходимо, чтобы этот метод подтверждался возможно большим числом других физических данных и использовался только с полным учетом всех осложняющих факторов. [13]
При фторировании органических веществ шестифтористын уран восстанавливается в низший фторид - четырехфтористый уран. Фторирование шестифтористым ураном благодаря его физическим свойствам ( он возгоняется при 56 С / 1 ат) требует применения аппаратуры, отличающейся до некоторой степени от той, которой пользуются в обычных паро - и жидкофазных процессах с участием других высших фторидов металлов переменной валентности. Наиболее легко с ним обращаться в вакууме, а реакции удобнее проводить в автоклаве под давлением. По-видимому, нет сомнения, что шестифтористый уран может с успехом применяться для фторирования, в особенности для окончательного фторирования частично фторированных соединений. [14]
При фторировании органических веществ шестифтористый уран восстанавливается в низший фторид - четырехфтористый уран. Фторирование шестифтористым ураном благодаря его физическим свойствам ( он возгоняется при 56 С / 1 ат) требует применения аппаратуры, отличающейся до некоторой степени от той, которой пользуются в обычных паро - и жидкофазных процессах с участием других высших фторидов металлов переменной валентности. Наиболее легко с ним обращаться в вакууме, а реакции удобнее проводить в автоклаве под давлением. По-видимому, нет сомнения, что шестифтористый уран может с успехом применяться для фторирования, в особенности для окончательного фторирования частично фторированных соединений. [15]