Cтраница 1
Кобальтовое соединение как таковое применяется в качестве катализатора при производстве полиэтилентерефталата из этиленгли-коля и диметилтерефталата. [1]
Кобальтовые соединения получают в результате переработки кобальтовых руд или руды других металлов, в которой содержатся примеси кобальта. [2]
В технике часто употребляют довольно нечистые кобальтовые соединения, превращая их в лазорь ( синьку) или шмальту. Шмальта есть стекло с подмесью окислов кобальта, от этой последней подмеси стекло приобретает весьма яркий синий цвет, так что и порошок этого стекла может служить как синяя краска, притом постоянная при высоких температурах, отчего она и употреблялась прежде очень часто как синяя краска; ныне для этого употребляют лазурь, ультрамарин и др. В настоящее время шмальта идет почти исключительно для окрашивания стекла, фаянса и фарфора. Для приготовления шмальты употребляют саффлер, который плавят в тиглях с кварцем и поташом. [3]
В качестве сиккативов применяют свинцовые и кобальтовые соединения с добавкой нафтената кальция. [4]
На обугленной палочке ( содовой) кобальтовые соединения дают серый магнитный металл, который отделяют от угля при помощи намагниченного ножа, как это было описано в введении ( стр. [5]
В последнее время все чаще подчеркивается значение кобальтовых соединений при отравлениях синильной кислотой и ее производными. [6]
Таким же образом следует понимать распределение аммиака в формулах кобальтовых соединений, приведенных ранее на стр. [7]
Большая гидрирующая способность синтез-газа в присутствии кобальтового катализатора тесно связана с химическими свойствами образующихся в этих условиях кобальтовых соединений, а именно дикобальтоктакарбонила и гидрокарбонила кобальта. Поэтому прежде чем переходить к рассмотрению механизма реакции гидрогенизации, необходимо хотя бы вкратце рассмотреть химические свойства карбонилов кобальта. [8]
Нами было показано, что катализатором процесса является карбо-шга и водород-карбопил кобальта, образующиеся в условиях реакции из кобальтовых соединений под действием водяного газа. В соответствии с этими представлениями была разработана технологическая схема процесса с применением раствора карбонилов в углеводородах. Выше этой температуры замечается сильное падение концентрации карбонила в растворе из-за его разложения и выпадения в осадок. [9]
Кроме того, из уксуснокислых растворов реагента постепенно осаждается некоторое количество 1-нитрозо - 2-нафтола, который загрязняет осадок кобальтового соединения. Поэтому было предложено [405] применять в качестве осадителя щелочной раствор реагента. Другие авторы [684] рекомендуют растворять препарат в фосфорной кислоте. [10]
В комплексе Fe типа в связи М - N-О примерно коллинеарны, по в случае иридиевого и, возможно, кобальтового соединения, структура которого определена менее точно, связи относятся к типу а. [11]
Экстракция амиловым спиртом рекомендуется также в случаях одновременного присутствия больших количеств никеля, зеленоватая окраска которого, налагаясь на голубую окраску кобальтового соединения, мешает или делает колориметриро-вание кобальта при помощи ацетона невозможным. [12]
Экстракция амиловым спиртом рекомендуется также в случаях одновременного присутствия больших количеств никеля, зеленоватая окраска которого, палагаясь на голубую окраску кобальтового соединения, мешает или делает колориметрирование кобальта с ацетоном невозможным. [13]
Оксид железа ( III) ( называемый также железный сурик, охра) применяется как пигмент для приготовления красок. На основе кобальтовых соединений готовятся масляные краски и змали различных цветов. [14]
Остаток от обжигания кобальтовых руд носит название саффлера и поступает часто в продажу. Отсюда добывают уже более чистые кобальтовые соединения. Никкелевые руды также сперва обжигают, а после окисел растворяют в кислотах, причем получается голь закиси. Дальнейшая переработка кобальтовых и никкелевых руд облегчается, если мышьяк почти окончательно будет удален, для чего достаточно вновь обжечь саффлер с небольшою подмесыб селитры и соды; от действия селитры образуется мышьяковист [ окисл ] ая соль, которую вода извлекает. Остальную массу растворяют в соляной кислоте с небольшою подмесью азотной. В раствор переходят: медь, железо, марганец, никкель, кобальт и др. Пропускяя чрез раствор II2S, выделяют в виде сернистых металлов Си, В), РЬ, As; но железо, кобальт, никкель и марганец останутся в растворе. К жидкости прибавляют азотной кислоты, чтобы перевести железо в окись, и тогда прибавляют соды. Окись железа осаждается раньше, чем угольные соли кобальта, ник-келя и марганца. Если к оставшейся смеси солей названных металлов прибавить щелочного раствора белильной извести, то сперва осаждается весь марганец в виде МпО -, потом осаждается кобальт в виде водной окиси кобальта, а наконец - и никкель. При этом только нельзя ручаться за то, что произведено будет разделение полное, тем более, что высшие окислы трех названных металлов все имеют черный цвет, но после нескольких проб легко можно узнать то количество белильной извести, которое осаждает марганец, и то количество, которое осаждает весь кобальт. Марганец можно удалить от кобальта также и тем способом, что смесь растворов обоих металлов ( в виде солей закиси) осаждают сернистым аммонием и потом осадок растворяют в уксусной кислоте или в слабой соляной, в которых сернистый марганец легко растворяется, а сернистый кобальт вовсе почти нерастворим. Дальнейшие подробности, касающиеся отделения Со от Ni, должно искать в сочинениях по аналитической химии, в практике довольствуются грубым разделением, основанным на том, что Ni вос-становляется раньше и труднее окисляется, чем кобальт. [15]