Сине-фиолетовое соединение

Cтраница 1

Сине-фиолетовое соединение, получаемое при окислении дифениламина, называется дифенилбензидином фиолетовым. [1]

Сине-фиолетовые соединения были выделены в твердую фазу. В фосфорнокислых растворах образуются аналогичные трифосфаты - Прим. [2]

Дифенилкарбазид в кислой среде образует устойчивое сине-фиолетовое соединение, что может быть использовано при титровании солей ртути ( П) хлоридами или бромидами. Конечная точка титрования определяется по исчезновению красного цвета иодида. [3]

Дифенилкарбазон дает с солями ртути труднорастворимое сине-фиолетовое соединение, образующее коллоидные суспензии, по которым можно производить колориметрическое определение. Ту же реакцию, что Дифенилкарбазон, дает и дифенилкарбазид, так как он легко окисляется кислородом воздуха до карбазона. Реакция очень чувствительна, однако ей мешают многие вещества. [4]

В водном растворе хлорида железа ( III) дает растворимое сине-фиолетовое соединение, с фурфуролом - соединение красного цвета, нерастворимые в воде. [5]

Редкоземельные элементы дают со стильбазо настолько слабое окрашивание, что оно не влияет на результат определения алюминия. Цирконий, образующий со стильбазо сине-фиолетовое соединение, до лжен быть ( предварительно отделен фениларсоновой кислотой. [6]

Бериллий в виде соединения с оксихинальдином экстрагируют хлороформом, полученный экстракт фотометрируют. Таллий в присутствии хдорид-и бромид-ионов образует с тетраметилдиаминофенилантипирил-карбином сине-фиолетовое соединение. Это соединение экстрагируют смесью ( 2: 3) бензола и четыреххлористого углерода. [7]

Присутствие хлоридов мешает проведению реакции вследствие малой степени диссоциации хлорида ртути. Обнаружение ртути основано на образовании в азотнокислом растворе сине-фиолетового соединения ртути с дифенилкарбазоном. [8]

Белое кристаллическое вещество, растворимое в спирте, эфире, бензоле и в концентрированных кислотах. Применяется при титровании солей двухвалентного железа бихроматом калия ( предложен Я. Сине-фиолетовое соединение, получаемое при окислении дифениламина, называется дифенилбензидином фиолетовым. [9]

Таким простым способом можно обнаружить очень малые количества хинонов, нитросоединений и аминов. К категории реакций, основанных на плавлении или спекании органических соединений и приводящих к образованию окрашенных продуктов, относится реакция оранжевого фенантренхинона с бесцветным карбонатом гуанидина. При нагревании их смеси до 180 почти немедленно образуется сине-фиолетовое соединение. Это позволяет обнаружить фенантренхинон и гуанидин чувствительной и избирательной реакцией. Эти наблюдения открывают интересные перспективы для разработки новых прямых и косвенных реакций для целей органического, главным образом капельного, анализа. [10]

Спектры светопаглощения. [11]

Максимальное значение оптической плотности достигается через 8 - 10 мин. Максимальное значение оптической плотности красных растворов достигается сразу после смешивания растворов и остается постоянным в течение суток. При этой кислотности в растворах, по-видимому, имеется смесь сине-фиолетового и красного соединений. При эквивалентных концентрациях нитрата галлия и стильбазо растворимость при 20 С равна 1 29 Ю-5 моль / л ( рН 2 7) для сине-фиолетового соединения и 0 40 - Ю-5 моль / л ( рН 5 7) для красного соединения. [12]

Страницы: 1