Cтраница 1
Трифенилметановые соединения по своей эффективности превосходят дифенилметановые. [1]
Трифенилметановые соединения по своей эффективности превосходят дифенил метановые. [2]
Аналитические свойства трифенилметановых соединений, относящихся к классу трифенилметановых красителей типа орто-фенолкарбоновых кислот, до настоящего времени почти не исследованы. [3]
Однако в последнее время охотно применяют в качестве реагентов трифенилметановые соединения - производные салициловой кислоты, но это объясняется, по-видимому, тем, что с ростом числа реагирующих карбоксильных групп и окси-групп происходит нарастание электрической противоположности в молекуле реагента, значительно усиливающей интенсивность окрасок. [4]
Производные трифенилметана, содержащие нафтотриазольные группы, приготовляют диазотированием трифенилметанового соединения, содержащего свободную аминогруппу, сочетанием с 2-нафтиламином, окислением в триазол ацетатом меди в пиридине и дальнейшим окислением двуокисью свинца в карбинол, который с кислотами дает соль красителя. [5]
Из производных полифенилметанов несравненно более важными и практически и теоретически являются трифенилметановые соединения, на которых следует остановиться подробнее. [6]
Красители-индикаторы, содержащие заместители типа - CH2N ( CH2COOH) 2 в орто-положениях к фенольным гидроксиль-ным группам в трифенилметановых соединениях, изменяют цвет при образовании комплексов с / ионами металлов и их можно применять для колориметрических определений и в объемном анализе. [7]
Эти трифенилметановые соединения образуют обратимо глубоко окрашенные комплексы с алюминийалкилами и могут быть использованы в качестве индикаторов при объемном определении активности. Интенсивность окраски сильно увеличивается, когда в молекуле индикатора присутствуют два или более азометиновых звена. [8]
Систематическое название этого соединения - трифенилметанол, поскольку по международной заместительной номенклатуре метиловый спирт называется метанолом. Но название трифенилкарбинол укоренилось в химии трифенилметановых соединений; оно происходит от старого тривиального названия метилового спирта - карбинол. [9]
Согласно теории функционально-аналитических групп, реакционная способность реагента на ион индия обеспечивается комбинацией двух групп ОН и комбинацией групп ОН и СООН, если в состав функционально-аналитической группы входят: С ( углерод с двойной связью вне цикла) или гетероциклический - О - и атомы N, S, играющие роль хромофора. В большинстве случаев эта теория находит подтверждение. Действительно, например, трифенилметановые соединения, где в качестве хромофоров выступает координационно-ненасыщенный атом углерода, С, дают аналитические реакции с солями индия, так как содержат в орто-положении друг к другу фенольный гидроксил и карбоксильную группу. Это видно из табл. 1, где приведены данные о взаимодействии некоторых трифенилметановых красителей с солями галлия и индия и чувствительность этих реакций. [10]