Одноосновное соединение
Cтраница 1
Одноосновные соединения, титрующиеся с тимоловым синим: уксусная, бензойная, никотиновая, салициловая кислоты, нитрат аммония, ацетат аммония, n - нитрофенол, о-нитрофенол, 2 4-динит-рофенол, 2-меркаптобензотиазол. [1]
Одноосновные соединения, титруемые потенциометрически, но не обнаруживающие подходящего изменения окраски индикатора: тимол, гидрохинон, резорцин, и-толугидрохинон, ж-крезол, / г-кре-зол. [2]
Одноосновные соединения, титрующиеся с тимоловым синим: уксусная, бензойная, никотиновая, салициловая кислоты, нитрат аммония, ацетат аммония, n - нитрофенол, о-нитрофенол, 2 4-динит-рофенол, 2-меркаптобензотиазол. [3]
Одноосновные соединения, титруемые потенциометрически, но не обнаруживающие подходящего изменения окраски индикатора: тимол, гидрохинон, резорцин, тг-толугидрохинон, ж-крезол, / г-кре-зол. [4]
Хотя указанные пределы получены при рассмотрении одноосновных соединений, тот же самый принцип применим к многоосновным соединениям при условии, что использованные константы равновесия относятся к соединению кислотного или основного типа, которое преобладает вблизи точки эквивалентности. [5]
До сих пор обсуждалось только поведение одноосновных соединений и условия, в которых концентрация ионов водорода определяется одной кислотой или основанием. Рассмотрим теперь выражения для расчета концентрации ионов водорода в системах, в которых слабая кислота взаимодействует со слабым основанием, а не с растворителем. [6]
Следовательно, летучесть в рядах гомологов зависит от двух противоположных причин, и в рядах гомологов одноосновных соединений замечается только уменьшающее летучесть влияние увеличения атомного веса3 на - GHa. Однако можно себе представить, что существуют такие ряды гомологов, в которых влияние относительного уменьшения остатков воды может преобладать, и действительно оказывается, что в нескольких рядах гомологов многоосновных соединений это относительное уменьшение числа остатков воды идет быстрее, чем в рядах одноосновных соединений. [7]
 |
Кривые титрования хРаняются поэтому при больших ион-полиакриловой кислоты. ных силах, когда потенциал молекулы. [8] |
В частности, в поливиниламине эти взаимодействия приводят к отличию кривой титрования в 2 М NaCl от кривой титрования соответствующего одноосновного соединения. Отметим, что электростатическое взаимодействие соседних заряженных групп в молекулах полиэлектролитов полностью эквивалентно тому взаимодействию, которое наблюдается в двухосновных кислотах и основаниях и приводит к отличию их кривых титрования от кривых титрования одноосновных электролитов. [9]
Следовательно, летучесть в рядах гомологов зависит от двух противоположных причин, и в рядах гомологов одноосновных соединений замечается только уменьшающее летучесть влияние увеличения атомного веса3 на - GHa. Однако можно себе представить, что существуют такие ряды гомологов, в которых влияние относительного уменьшения остатков воды может преобладать, и действительно оказывается, что в нескольких рядах гомологов многоосновных соединений это относительное уменьшение числа остатков воды идет быстрее, чем в рядах одноосновных соединений. [10]
Страницы: 1