Cтраница 1
Оксониевые соединения широко используются в органическом синтезе с целью введения алкильных остатков ( метальных, этиль-ных и др.) в органические соединения. Мейервейном в 1937 г. По одному из методов они получаются взаимодействием галогеноалкилов с простыми эфирами в присутствии серебряной соли борфтороводородной кислоты. [1]
Оксониевые соединения являются органическими ионогенными соединениями. Хотя в литературе и имеются указания Меервейна [28] и Лэпворса [31] о ионном строении оксониевых соединений, при этом подчеркнуто, что галоид в этих веществах может вести себя как анион, а остаток комплекса - как катион, однако отсутствуют указания о ионо-генном характере реакций этих веществ. [2]
Оксониевые соединения - солеподобные соединения общей формулы [ RF RjOpC, содержащие положительно заряженный атом кислорода, который ковалентно связан с органическими радикалами и ( или) водородом, а ионной связью - с анионом. [3]
Оксониевые соединения спиртов с кислотами необходимо должны играть роль и при превращениях многоатомных спиртов, и в частности при превращении а-гликолей в альдегиды и кетоны. [4]
Сравнительно прочные оксониевые соединения получаются при заимодействии минеральных кислот, например серной кислоты, с арбонилсо держащими веществами - альдегидами и кетонами. [5]
Сравнительно прочные оксониевые соединения получаются при взаимодействии минеральных кислот, например серной кислоты, с карбонилсодержащими веществами - альдегидами и кетонами. [6]
Некоторые оксониевые соединения, получающиеся в результате присоединения метилиодида, также образуют окрашенные вещества при взаимодействии с нафтохинонсульфокислотой. [7]
Это оксониевое соединение как соль слабого основания ( простого эфира) гидролизуется при разбавлении водой; при этом диэтиловый эфир выделяется в свободном виде. [8]
Это сравнительно устойчивое оксониевое соединение разлагается на воду и ион неопентил-карбония. [9]
Переход оксониевых соединений, образующихся из спиртов и серной кислоты, в эфиры последней был доказан также и Ганчем. [10]
Прочность оксониевых соединений зависит от донорной способ-юсти атома кислорода; вследствие этого, чем больше положительные-лектронные эффекты групп, соединенных с кислородом, тем устой -: ивее оксониевое соединение; если же неподеленные электронные ары кислорода смещены, вследствие взаимодействия с тг-электро-ами соседней группы, как это имеет место в фениловых или винило-ых зфирах, то оксониевые соединения либо вообще не образуются. [11]
Синтезы оксониевых соединений на различных представителях кислородсодержащих соединений в перечисленных работах выполнены исключительно тщательно. Остается возможным лишь обсуждать строение полученных оксониевых соединений. [12]
Изомеризация оксониевых соединений невозможна для веществ, обладающих или высокой прочностью координационной связи с кислородом, или в том случае, когда температура изомеризации лежит в области температур, превышающих температуру диссоциации оксониевого комплекса. [13]
Состав оксониевых соединений не строго постоянен и зависит от концентрации кислоты в растворе. [14]
Переход оксониевых соединений, образующихся из спиртов и серной кислоты, в эфиры последней был доказан также и Ганчем. [15]