Ванадиевое соединение

Cтраница 2

Одним из способов получения топлив, не содержащих ванадиевых соединений и серы, может служить процесс гидрокрекинга нефти и их остатков под давлением 30 атм. Процесс гидрокрекинга над активным алюмосплккатным катализатором позволяет получить жидкие остаточные продукты, не содержащие ванадий и тем самым решает проблему ванадиевой коррозии при использовании их в качестве энергетического топлива. [16]

При определении зольности нефтепродуктов, содержащих свинцовые или ванадиевые соединения, и нефтепродуктов неизвестного состава, например отработааных топлив, зольные элементы могут улетучиваться уже в стадии сжигания. В этом случае озоление проводят мокрым способом. Навеску продукта нагревают до кипения в колбе Кьельдаля в присутствии серной и азотной кислоты до полного разрушения органических соединений. Затем содержимое колбы переносят во взвешенный тигель, который прокаливают в муфельной печи при 550 2 - 5 С до постоянной массы. Полученную зольность указывают как сульфатную. [17]

Известно, что металлы, в том числе ванадиевые соединения, в нефти концентрируются в основном в мазуте. [18]

Оказалось, что гум брин практически не сорбирует ванадиевые соединения нефти. Зикеевская земля сорбирует слабо. Сланцевая зола, алюмосиликатный катализатор, зикеевская земля, пропитанная этаноламинами, иониты и Карбоферрогель сорбируют уже более половины содержащихся в нефти ванадиевых соединений. Крымсиль сорбирует до 77 % первоначально содержащихся ванадиевых соединений нефти. Наконец, наиболее интересными оказались данные по обработке мазута обычным портландцементом с последующим осторожным медленным фильтрованием. [19]

Этот метод применяют для нефтепродуктов с присадками, не содержащими свинцовых и ванадиевых соединений. Для удаления углерода в тигель добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты и прокаливают над пламенем. После этого тигель, вновь смоченный концентрированной серной кислотой, прокаливают в муфеле при 550 25 С. [20]

При сжигании мазутов и твердых толлив в высокотемпературной области конденсируются пары относительно легкоплавких щелочных и ванадиевых соединений. [21]

Профили распределения элементов по глубине гранулы катализатора при 380 - 425 С после 8000 ( а и 5000 ( б ч работы ( обозначения. [22]

На основе обработки экспериментальных данных [113] делается вывод, что реакционная способность ванадиевых соединений меньше или равна реакционной способности никелевых соединений. Учитывая большее проникновение никеля вглубь гранулы, авторы отдают предпочтение роли диффузии металлсодержащих соединений. [23]

Титан мешает, но окраску надтитановой кислоты устраняют фтористоводородной кислотой; при этом окраска ванадиевого соединения не изменяется. [24]

В одном из патентов Егера рекомендуется применять в качестве катализатора инфузорную землю, пропитанную ванадиевым соединением и содержащую по крайней мере одно ускоряющее вещество. Например: 300 мл инфузорной земли, содержащей 90 % SiOj, 4 % А12Ол и небольшие количества Fe, CaO и MgO, пропитываются раствором, содержащим 76 г А1г ( 5О, ) з 18Н2О или эквивалентные количества солей Си, Со, Ni или их смеси. Затем масса формуется, сушится, прокаливается при 1000 - 1150 и пропитывается раствором, содержащим 27 2 г NaVO3, так, чтобы большая часть NaVO3 осталась на наружной поверхности зерен. [26]

В щелочах V2O5 растворяется легко, образуя ванадаты, в кислотах - трудно, давая ванадиевые соединения типа VO2X до VOX3, где X - одновалентный кислотный остаток. [27]

Пятиокись ванадия, или ванадиевый ангидрид, V2O5 - наиболее важный окисел, из которого получают почти все ванадиевые соединения. [28]

Для решения вопроса о природе соединения, обусловливающего каталитическую активность промышленных ванадиевых катализаторов, необходимо выяснить, какие ванадиевые соединения устойчивы в условиях каталитического окисления двуокиси серы. [29]

В газотурбинных установках, а также в парогенераторах высокого и сверхвысокого давления имеют место коррозионные повреждения, вызванные ванадиевыми соединениями. [30]

Страницы: 1 2 3 4