Cтраница 1
Кремнийорганические полимерные соединения обычно получаются методами поликонденсации или ступенчатой полимеризации. [1]
Такие кремнийорганические полимерные соединения могут отверждаться различными виниловыми мономерами, так как вследствие наличия ненасыщенных групп в полимере происходит образование пространственных структур в процессе сопо-лимеризации. Изготовление стеклопластиков и изделий на их основе в этом случае производится при низком давлении. [2]
Свойства кремнийорганических полимерных соединений, занимающих промежуточное положение между неорганическими и органическими соединениями, обусловлены в значительной мере соотношением в молекуле между органической частью-радикалом и неорганической частью-силоксановой группой Si-О. Это соотношение, характеризующее долю участия обоих видов соединений в построении молекулы, дает основание ожидать от вещества определенных свойств, если считать, что неорганическая часть придает теплостойкость, а органическая-эластичность и пластичность. [3]
Свойства кремнийорганических полимерных соединений, занимающих промежуточное положение между неорганическими и органическими соединениями, обусловлены в значительной мере соотношением в молекуле между органической частью - радикалом и неорганической частью - силоксановой группой Si-О. Это соотношение, характеризующее долю участия обоих видов соединений в построении молекулы, дает основание ожидать от полимера определенных свойств, если считать, что неорганическая часть придает теплостойкость, а органическая - эластичность и пластичность. [4]
Из кремнийорганических полимерных соединений пока используются лишь полиорганосилоксаны, цепи молекул которых построены только из атомов кремния и кислорода. К ним относятся полисилоксановые масла, кремнийорганические каучуки и смолы. Кремнийорганические масла, обладая высокой влагоустойчивостью, могут быть использованы для гидро-фобизации теплоизоляционных материалов и наружных покрытий конструкций изоляции. Добавки в количестве 0 01 - 0 1 % придают пленкам водоотталкивающие свойства. [5]
Для кремнийорганических полимерных соединений возможны два направления дальнейших химических превращений: замещение атомов водорода в органических радикалах какими-либо функциональными группами и реакции с гидроксильными группами на концах полисилоксановых макромолекул. [6]
Методы анализа кремнийорганических полимерных соединений основаны на их разложении посредством сильных окисли -, телей и деструктивных агентов, а также на термическом воздействии. При выборе метода анализа таких соединений необходимо иметь в виду следующее. [7]
При этом образуются гидрофобные кремнийорганические полимерные соединения - снижается влагопоглощаемость стеклотекстолита. [8]
Применяется в синтезе кремнийорганических полимерных соединений. [9]
В 1947 г. было установлено [88], что кремнийорганические полимерные соединения, содержащие гидроксильные группы у атома кремния, реагируют с металлами третьей группы периодической системы, в частности, с алюминием. Эта реакция приводит к образованию сложных продуктов, содержащих в полимерных цепях наряду с атомами кремния и кислорода также атомы) алюминия. Позднее были разработаны методы синтеза полиэлементоорганосилоксанов, которые нашли применение не только в лабораторной, но и в промышленной практике. [10]
В табл. 2.1 показана структура различных видов органических высокомолекулярных соединений, а в табл. 2.2 - структура кремнийорганических полимерных соединений. [11]
Тонкие прозрачные пленки, получаемые химическими методами, могут быть образованы диэлектриками, полупроводниками, металлами, органическими и кремнийорганическими полимерными соединениями. Из неорганических соединений чаще всего используют окислы; сульфиды, селениды и нитриды. [12]
Представляются перспективными в качестве высокотемпературных рабочих тел и теплоносителей некоторые элементооргани-ческие соединения - промежуточный класс между чисто органическими и неорганическими веществами, среди которых в настоящее время наиболее изучены кремнийорганические полимерные соединения - полиорганосилоксаны. Ожидается создание по-лиорганосилоксановых жидкостей, обладающих ценными техническими свойствами: тепло - и морозостойкостью; гидрофобностью; диэлектрическими свойствами; стабильностью в широком диапазоне температур. [13]
За последнее время разработаны новые Кремнийорганические материалы с теплостойкостью до 800 С. Кремнийорганические полимерные соединения, кроме того, отличаются высокими электроизоляционными свойствами, мало изменяющимися при высокой температуре и длительном воздействии среды с повышенной влажностью. [14]
Со спецификой структуры связаны и необычные свойства полиорганосилоксанов, сочетающих высокую теплостойкость, характерную для - кварца, и эластичность, присущую органическим полимерам. В кремнийорганических полимерных соединениях термическая устойчивость сило-ксанной связи значительно ниже, чем у кварца и силикатов. Она уменьшается с увеличением числа органических радикалов, связанных с атомом кремния, а также с увеличением длины органического члена. Термическая устойчивость зависит также от структуры цепей молекул. Структура и состав полимерных молекул полиорганоои-локсанов обусловливает также наряду с термостабильностью и другие высокие качества. Например, высокая светостойкость полиорганосилоксанов объясняется тем, что разрушение полимеров при действии света связано с процессами деструкции цепей молекул, а у полиорганосилоксанов неорганические цепи молекул, состоящие из кремния и кислорода, не чувствительны к действию света, вследствие чего эти полимеры легко переносят длительное действие солнечного света без заметного разрушения. Устойчивость к действию высоких электрических полей у полиорганосилоксанов очень большая. Эти полимеры устойчивы к действию электрического поля, почти так же, как слюда и кварц. Это связано с тем, что полимерные цепи молекул полиорганосилоксанов при действии электрического поля не разрушаются, а часть органических радикалов замещается на кислород; следовательно, полимерная молекула обогащается кислородом за счет уменьшения углерода. Таким образом, не происходит обогащения полимера углеродом, который является причиной появления проводящих электрических мостиков. [15]