Cтраница 3
Перечисленные галоидные соединения ( за исключением гексахлор-этана) применяются в качестве растворителей и средств для очистки и экстракции жиров, масел, смол, лаков и каучука. Они выгодно отличаются от бензина тем, что имеют постоянную температуру кипения н не огнеопасны. Особенно важными являются трнхлорэтилен и дихлорэтилен, так как они имеют низкую температуру кипения и не разъедают металлов даже в присутствии воды и при нагревании. [31]
Галоидные соединения As, Sb и Bi легко образуются при прямом взаимодействии элементов. [32]
Наконец органические галоидные соединения имеют большое практическое значение в аналитическом и диагностическом отношениях, особенно в области жиров и масел. Так называемое йодное число Гюбля25 какого-нибудь жира обозначает количество граммов иода, поглощаемое при определенных условиях 100 г вещества. Это число является одной из важнейших констант для определения чистоты масел и жиров, так как оно позволяет устанавливать соотношения между насыщенными и ненасыщенными глицеридами. Результаты определения йодного числа имеют также большое значение для выяснения структуры кислот ряда олеиновой кислоты: чем дальше от карбоксильной группы расположена двойная связь, тем больше найденные йодные числа приближаются к теоретическим 27 ( см. также стр. [33]
Остальные летучие галоидные соединения, как, например, хлористый, бромистый и йодистый метил и др., не дают первой н второй реакций, а кроме того, и не фигурируют у нас в настоящее вгемя в качестве ядов. [34]
Галоидные соединения жирного ряда: бромистый этил, хлороформ, бромоформ и др., если они не находятся в растворе, нельзя приводить в соприкосновение с металлическим натрием или калием ( например, сушить их), так как при толчках могут произойти очень сильные взрывы. [35]
Галоидные соединения третичных алкилов ( С Н2 1 1) зСХ значительно легче образуются из соответствующих третичных спиртов ( С Н2п 1) 3СОН; в этом случае для получения галоидированного соединения часто бывает достаточно кратковременного встряхивания или непродолжительного стояния соответствующего спирта с концентрированной галоидоводородной кислотой. [36]
Одноатомные алифатические галоидные соединения, галоидалкилы, представляют собой, как было указано раньше, очень реакционноспособ-ные соединения; в них атомы галоида подвижны и могут вступать в различные реакции обмена. Поэтому галоидалкилы играют большую роль в качестве исходных веществ для получения других соединений с одноатомными функциями. [37]
Галоидные соединения жирного ряда при аналогичной обработке образуют с отщеплением галоида в виде галоидводорода только оле-фины или их молекулы подвергаются полностью распаду. [38]
Галоидные соединения третичных алкилов ( С Н2Н 1) зСХ значительно легче образуются из соответствующих третичных спиртов ( С Н2 ги) зСОН; в этом случае для получения галопдпрованного соединения часто бывает достаточно кратковременного встряхивания или непродолжительного стояния соответствующего спирта с концентрированной галоидоводородной кислотой. [39]
Готовые органические галоидные соединения, как таковые, имеют для науки и техники далеко не такое многостороннее значение, как Галоидсодержащие органические вещества, применяемые в качестве промежуточных продуктов для химических реакций и синтезов. Из бесчисленных важных случаев применения органических галоидных соединений, достаточно напомнить о синтезах Вюрца, Фиттига, Фридель-Крафтса, Зандмейера, Гринь-яра и др. ( ср. [40]
Алкилмагниевые галоидные соединения общей формулы R-Mg-X имеют важное значение для синтеза многих физиологически активных соединений. [41]
Исходными галоидными соединениями для получения алки-иов, кроме предельных дигалогенидов, являются непредельные моиогалогениды винильного типа. [42]
Другими важными галоидными соединениями титана являются йодиды TiJ TiJj и ТкЬ, используемые при получении чистейшего йодидного титана, применяемого для научно-исследовательских целей. [43]
Другими важными галоидными соединениями титана являются йодиды TiJ TiJa и TiJj, используемые при получении чистейшего йодидного титана, применяемого для научно-исследовательских целей. [44]
Некоторые галоидные соединения настолько легко отщепляют галоид при действии магния ( образуя углеводороды R - R), что в обычных условиях из них нельзя получить магнийорганического соединения и побочная реакция конденсации становится основной. [45]