Cтраница 1
Галоидные соединения кремния ( SiCU, SiF4) обладают значительным раздражающим действием на слизистые оболочки. [1]
Реакция между реактивом Гриньяра и галоидным соединением кремния может быть показана на четыреххлористом кремнии. [2]
Взаимодействие алюминийтриалкилов и алкилалюминий-галогенидов с галоидными соединениями кремния обычно приводит к образованию смеси тетраалкилсилана и всех возможных алкилгалоидсиланов, состав которых зависит от соотношения компонентов и условий проведения реакции. [3]
Так, из C6H6SiCls и А1С13 получен С6Н5А1С12 наряду с галоидными соединениями кремния. Галоидозамещенные фенилхлорсиланы ведут себя в реакции с А1С13, подобно незамещенным фенильным производным. Реакция расщепления в этом случае приводит к образованию алюминийорганических соединений, содержащих галоид в фенильном ядре. [4]
В последнем случае, как правило, происходит восстановление или дис-пропорционирование галоидных соединений кремния вблизи насыщаемой поверхности. При использовании тлеющего - разряда [10-11] скорость газофазного силицировавия удается повысить в несколько раз. В последнем случае также происходит заметная интенсификация процесса. [5]
Теплота, а также кислые растворы галоидов металлов, вода, кремнезем или галоидные соединения кремния, повидимому, удалялись из магматического очага в свежетрещиноватый, сравнительно тонкий покров осадочных и вулканических пород, вследствие чего их давление должно было быть небольшим. Если бы возможно было провести аналогию между хлоридом кальция-веществом с очень низким давлением пара-и фторидом кальция, то последний в виде газов с трудом удалялся бы из такой системы. [6]
Первые получают из силиказо-ля, образующегося при сливании растворов щелочного силиката с кислотами или при гидролизе галоидных соединений кремния. Для этого способа характерно образование макрогомогенного силикагидрогеля в результате желатинизации силиказоля. В этом случае силикагель образуется через коагель, минуя стадию желатинизации всего объема золя. В соответствии с этими различиями в способах приготовления стекловидные силикагели характеризуются значительно более однороднопористой структурой, чем меловидные. [7]
Этот метод был открыт в 1947 г. Финхольтом, Бондом, Вильцбахом и Шлезингером [29], применившими для восстановления галоидных соединений кремния, германия и олова литийалюминийгидрид и гидрид лития. [8]
Термин коллоидный кремнезем в данной монографии относится к стабильным дисперсиям или золям, состоящим из дискретных частиц аморфного кремнезема. Растворы поликремневых кислот, обычно получаемые подкислением растворов силиката натрия, гидролизом сложных эфиров или галоидных соединений кремния при обычных температурах, были рассмотрены в гл. [9]
Выделяющийся в атомарном состоянии кремний осаждается на поверхности насыщаемого металла и взаимодействует с ним, образуя силицидные слои. Процесс газового силицирования проводят обычно в специальных реакторах путем пропускания над поверхностью металла, нагретого прямым пропусканием тока или токами высокой частоты, газовой смеси, состоящей из галоидных соединений кремния и водорода. На состав образующегося силицидного слоя и кинетику процесса должны оказывать влияние температура и время насыщения, состав и давление газовой смеси, скорость прохождения газового потока через реакционное пространство. [10]