Cтраница 1
Галоидные соединения циана очень ядовиты и применялись в качестве боевых ОВ. [1]
Галоидные соединения циана легко реагируют со многими веществами. [2]
Галоидные соединения циана обладают сильнейшим слезоточивым действием и чрезвычайно ядовиты. [3]
Галоидные соединения циана легко полимеризуются, образуя соединения с утроенным молекулярным весом - галоидные соединения радикала цианура ( стр. [4]
Галоидные соединения циана обладают сильнейшим слезоточивым действием и чрезвычайно ядовиты. [5]
При взаимодействии галоидных соединений циана с аммиаком и первичными аминами получаются цианамиды и затем гуанидины ( см. стр. [6]
При действии на галоидные соединения циана аммиака и первичных аминов получаются цианамиды и затем гуанидины ( стр. [7]
Прежние исследователи отмечали [314], что галоидные соединения циана действуют также, как и галоидирующие агенты. [8]
Наряду с образованием из аммиака и галоидных соединений циана, Которых говорилось ранее, цианамид может быгь также получен из тиомочевины отнятием серы окисью ртути. [9]
Шолль и Норр [320] указали на конденсацию полимерных галоидных соединений циана ( галоидных соединений цианура) с бензолом и хлористым алюминием, дающую киафенин. [10]
Так как хлористый цианур является полимерной формой хлористого циана, то его реакции приводятся вместе г, реакциями галоидных соединений циана ( см. стр. [11]
Циануровая и изоциануровая кислоты. Галоидные соединения циана, а также циановая кислота, обладают склонностью образовывать полимерные соединения с утроенным молекулярным весом. [12]
Соединение цианамид, HaCN2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-ами Да кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги. [13]
Хлор, бром, иод, фтор с ионом циана образуют галоидные соединения. Их получают обычно действием галоидов на цианистый калий или натрий в присутствии сернокислого цинка. Галоидоциа-ны - бесцветные, чрезвычайно токсичные вещества с чесночным запахом. Их водные растворы медленно реагируют с серебряными солями, но легко взаимодействуют с щелочами. Они отличаются большой реакционной способностью и в связи с этим ими широко пользуются для введения циан-группы при синтезе нитрилов и изонитрилов. По своим токсическим свойствам галоидоцианы не менее токсичны, чем синильная кислота. Учитывая же, что оба иона в этих соединениях относятся к группе токсичных, нужно ожидать, что действие их на организм может быть более токсичным, чем HCN. Поэтому как при получении галоидных соединений циана, так и при применении их в неорганическом и органическом синтезах нужно обязательно принимать особые меры предосторожности. [14]