Cтраница 1
Фенилртутные соединения являются весьма эффективными фунгицидами. За исключением фенилмерку-риацетата они практически нерастворимы в воде и хорошо растворимы в полярных органических растворителях. К недостаткам их следует отнести токсичность, а также корродирующее действие, оказываемое ими на некоторые металлы, главным образом на алюминий, цинк и селен. Некоторые исследователи обнаружили, что эти соединения теряют со временем эффективность. В Чехословакии перечисленные фунгициды являются наиболее распространенными. [1]
Дрессман [23] также пришел к выводу, что при определении различных фенилртутных соединений на колонке, заполненной твердым носителем. В присутствии хлора ь анализируемых пробах может образоваться также фенилртутьхлорид. [2]
Распределение в организме, превращения и выделение различны у алкил - и фенилртутных соединений ( Berlin, Ulberg) и зависят от пути поступления в организм. Первые более стабильны в организме ( Norseth, Clarkson), медленно высвобождают Hg2, накапливаются преимущественно в органах центральной нервной системы, легко проникают через плаценту. Вторые напоминают действие неорганических соединений Hg; локализуются главным образом в почках, печени, кишечнике, быстро высвобождают Hg2t и выводятся из организма, практически не проникают через плаценту. [3]
![]() |
Газохроматографиче-ское разделение диэтилдитиофосфи-натов некоторых двухвалентных металлов [ 75а ]. [4] |
В то же время имеются указания, что в некоторых случаях метил - и фенилртутные соединения типа RHgX ( где X - галоген) [87] и дифенилртуть [88] частично разлагаются в процессе хроматографирования. [5]
Для защиты пластифицированных поливинилиденхло-рида и его сополимеров, поливинилацетата и поливинил-бутираля используют оксихинолят меди и фенилртутные соединения в количестве 0 1 - 0.5 % от веса полимера. [6]
Хлорированные фенолы, из которых наиболее эффективным является тетрахлорфенол, и салициланилид обладают менее эффективным фунпщидным действием, чем оксихинолят меди или фенилртутные соединения. [7]
В американской работе по анализу органических соединений ртути с применением сочетания газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии [22] приведены данные по времени удерживания многих метил - и фенилртутных соединений. Для определения метилртутных соединений применяют колонку длиной 1 8 м, диаметром 6 мм, заполненную хромосорбом W, содержащим 5 % диэтилен-гликольсукцината, нагреваемую до 160 С; для определения фенил-ртутных соединений колонку таких же размеров заполняют хромосорбом W, содержащим 3 % силикона OV-1, температура колонки 150 С. Используют пламенно-ионизационный детектор, газ-носитель - азот. Опыты по идентификации метил - и феннлртутных соединений при помощи масс-спектрометра показали, что диметил-ртуть и дифенилртуть не разлагаются в процессе хроматографического разделения, но фенилртутные соли, как было ранее показано, разлагаются с образованием дифенплртути. Галогенпроизводные метилртути выходят из колонки без разложения. [8]
Для защиты виниловых лаков используют 0 2 % о-бензолсульфимида фенилртути, 0 2 % стеарата или 0 5 % салицилата фенилртути, а для метакрилатов - фенилртутные соединения: 0 1 % салицилата, 1 0 % ацетата, 1 0 % о-бензолсульфимида фенилртути и 1 0 % стеарата пиридилртути. [9]
Дитизон применяют для титрования фенилртутных соединений, которые при помощи атома ртути образуют комплекс с реагентом. [10]
Иногда нежелательных взаимодействий при анализе каталитически активных соединений можно избежать, увеличив пробу. Показано, что при анализе метил - и фенилртутных соединений на хромо-сорбе W с 3 % OV-1 и 5 % диэтиленгликольсукцината галогенсодержащие фенилртутные соединения разлагаются, а диметилртуть и дифенилртуть устойчивы. [11]
Органические неметаллические фунгициды представляют собой очень пеструю группу, содержащую несколько эффективных фунгицидов. Ни один из них, однако, не может равняться по эффективности с самым активным фенилртутным соединением или 8-оксихинолинатом меди. Эффективные концентрации значительно выше. Очень часто применяется салициланилид, считающийся одним из эффективных неметаллических фунгицидов. [12]
Иногда нежелательных взаимодействий при анализе каталитически активных соединений можно избежать, увеличив пробу. Показано, что при анализе метил - и фенилртутных соединений на хромо-сорбе W с 3 % OV-1 и 5 % диэтиленгликольсукцината галогенсодержащие фенилртутные соединения разлагаются, а диметилртуть и дифенилртуть устойчивы. [13]