Cтраница 2
Калия перманганат обладает высоким окислительным потенциалом ( Е0мпои - 8н / мп 1 52 в) и благодаря этому широко используется как окислитель. Даже химически чистый КМпО4 обычно содержит небольшие количества ( менее 1 %) примесей, состоящих из сернокислых, хлористых и азотнокислых соединений. Поэтому КМпО4, применяемый в качестве исходного продукта для приготовления рабочего раствора, должен подвергаться очистке. [16]
Наличие аммиака в воде не всегда связано с белками поверхностных загрязнений. Безупречная в санитарном отношении вода подземных водоемов ( артезианская) нередко содержит значительные количества аммиака, который получается в результате восстановления азотнокислых соединений водными бактериями. [17]
Так как в лесах минерализация азота до стадии образования нитратов наблюдается значительно реже, чем в полевых почвах, то долгое время процесс питания лесных деревьев азотом казался особенно загадочным. Но рядом исследований, в особенности классическими работами русских ученых Коссовича и Прянишникова, было установлено, что растения могут потреблять не только азотнокислые соединения, но и аммиачные соли. [18]
Особого рода эффекты, вызывающие в расплавах образование центров кристаллизации, производят вещества, имеющие ту же структуру, что и переохлажденная фаза. Кальцит изоморфен азотнокислому натрию, арагонит - азотнокислому калию; мелкие зерна обеих модификаций карбоната кальция вызывают сильное изоморфное образование центров22 в расплавах соответствующих азотнокислых соединений ( об изоморфном или изоструктурном срастании см. А. Таким же точно образом, как показали Морган и Хам-мел 23, можно, вырастить фенакит BegSiCu, который нелегко получить из смеси чистых окислов, и вызвать изоморфную кристаллизацию виллемита Zn SiO Добавки в количестве 0 2 - 2 % вполне достаточно для возбуждения кристаллизации силиката бериллия. [19]
Выше были приведены данные ( стр. С дальнейшим увеличением длительности процесса степень разложения увеличивается незначительно, достигая 87 % за три часа. С повышением температуры до 90 С степень разложения несколько увеличивается, но при этом возможна потеря продуктом азота вследствие разложения азотнокислых соединений. [20]
Нафталин узнается по запаху. Небольшие количества нитроглицерина ( около 4 / 0), присутствующие в некоторых порошкообразных взрывчатых веществах, например в аммоните 1, хлоратите 1 и во всех порошкообразных взрывчатых веществах, безопасных в отношении рудничного газа, приведенных в прусских горнопромышленных правилах, остаются вместе с растворенными в эфире или ацетоне составными частями. Присутствие нитроглицерина узнается по образованию красных паров при нагревании небольших проб данного остатка в пробирке или, как указано выше, по реакции на азотнокислые соединения или же по выделению NO в нитрометре. [21]
Натуральная NaNO3 содержит довольно значительную примесь поваренной ( NaCl) и глауберовой ( Na2S04) солей. На раскаленном угле дает вспышку, по силе меньшую, нежели калиевая С. Образование ее относится к поверхностному поясу земной коры. Соли азотной к-ты образуются часто в почве при участии нитробактерий или же получаются при разложении отбросов животных организмов. В пустынях Атакама, Перу и других благодаря сухому климату ( дожди отсутствуют в течение 4 - 5 лет) скопляется значительное количество азотнокислых соединений. Азотная кислота с известью почвы дает азотнокальциевую соль, которая под действием сернонатриевой соли дает натриевую С. [22]
Натуральная NaNO3 содержит довольно значительную примесь поваренной ( NaCl) и глауберовой ( Na2SO4) солей. На раскаленном угле дает вспышку, по силе меньшую, нежели калиевая С. Образование ее относится к поверхностному поясу земной коры. Соли азотной к-ты образуются часто в почве при участии нитробактерий или же получаются при разложении отбросов животных организмов. В пустынях Атакама, Перу и других благодаря сухому климату ( дожди отсутствуют в течение 4 - 5 лет) скопляется значительное количество азотнокислых соединений. Азотная кислота с известью почвы дает ааотнокальциевую соль, к-рая под действием сернонатриевой соли дает натриевую С. [23]
При исследовании термоэлектронной эмиссии из различных химических соединений еще в 1904 году было установлено, что особенно сильная эмиссия получается из смеси окисей бария, стронция и кальция, нанесенных на платиновую жесть. В настоящее время, несмотря на значительные изменения в конструкции самих катодов и большие перемены в способах нанесения оксидов на металл, основной состав оксидных катодов применяется тот же. В процентном отношении смесь оксидов часто состоит из 80 % окиси бария и по 10 % окиси стронция и кальция. Сюда прибавляют связывающие вещества. Оксиды наносятся на никель, на специальный сплав конель или просто на вольфрам или молибден в готовом виде, или в виде углекислых или азотнокислых соединений с последующим превращением в оксиды путем прокаливания в вакууме. Металлическая подкладка, на которую наносится слой оксида, носит название подложка или керн. [24]