Cтраница 1
Хлористые соединения фосфора, обыкновенно не действующие на углеводороды, действуют на воду весьма сильно; результатом этого действия бывает выделение соляной кислоты и образование гидратных степеней окисления фосфора. Мы можем сказать, что здесь из воды уходит водный остаток НО и вместо него встает в соединение с водородом хлор. [1]
Получается при действии хлористых соединений фосфора на бензойную кислоту или хлора на бензальдегид. [2]
В заключение, рассматривая хлористые соединения фосфора, Авогадро сделал следующее интересное обобщение: Впрочем, можно видеть, что если в этой системе два хлористых соединения аналогичны двум его кислотам по величине отношения количеств ( числа атомов. Это двойное количество хлора, по сравнению с кислородом, не является частным случаем для этих двух тел... [3]
Кетой ИЛЕ предварительно обрабатывается хлористыми соединениями фосфора ( РОСЬ, РС1) для получения хлорида кетона. [4]
Кетон или предварительно обрабатывается хлористыми соединениями фосфора ( РООз, РС1 з) для получения хлорида кетояа, или соответствующее галоидное соединение фосфора вводится в смесь кетона с амином. [5]
Используя новые данные Дюлона о составе хлористых соединений фосфора ( противоречивших данным Дэви), а именно, что отношение хлора в них равно 3: 5, Авогадро находит в этом подтверждение своих предыдущих выводов и расчитывает на основе этих данных теоретическую плотность газообразного фосфора. [6]
Здесь он приводит в качестве примера реакцию хлористого соединения фосфора. Из одной частицы вещества и реагента образуются три частицы в силу удаления, например, кислородной или другой связи. При реакции хлористых соединений фосфора образование хлорангидридов и соляной кислоты указывает на то, что соляная кислота и хлорангидрид суть дополняющие друг друга продукты: как скоро О заместился С1 - ом, происходит распадение частицы. [7]
При действии соляной кислоты, а также хлористых соединений фосфора на морфин и кодеин происходит замещение алкогольной гидроксилыюй группы на хлор. [8]
При действии соляной кислоты, а также хлористых соединений фосфора на морфин и кодеин происходит замещение алкогольной гидроксильной группы на хлор. [9]
Индифферентные: уксусный ангидрид, щелочные соли уксусной кислоты; хлористые соединения фосфора, хлористый алюминий. [10]
Индиферентные: уксусный ангидрид, щелочные соли уксусной кислоты; хлористые соединения фосфора, хлористый алюминий. [11]
Хлорирование толуола для получения хлористого бензила и дальнейших замещенных в метильной группе рекомендуется проводить с добавкой хлористых соединений фосфора ( иногда серы и селена) 38), катализирующих будто бы эту реакцию. Смысл такой прибавки не вполне ясен. С одной стороны, хлориды фосфора не влияют на замещение в ядре, но опыты Берге л я 31), сравнившего скорость образования хлористого бензила при высокой температуре в темноте и при освещении, с участием и в отсутствии пятихлористого фосфора, не обнаружили совсем ускоряющего влияния такой прибавки. [12]
Когда пятихлористый фосфор прибавлен в избытке, то жидкая смесь, предварительно прогретая немного, сбалтывалась осторожно с холодной водой. По разложении этим путем хлористых соединений фосфора хлорюр С7Н15С1 является в виде белого твердого, камфаро-подобного вещества. Как по виду, так и по запаху он довольно близко напоминает твердый хлоргидрат скипидара; он растворим в спирте, легче в горячем, чем в холодном, и кристаллизуется из этих растворов при охлаждении в виде мелких неявственных матовых иголочек. Около 136 хлорюр плавится в бесцветную жидкость, не изменяясь; при более сильном нагревании он возгоняется, покрывая стенки сосуда белым слоем, в котором заметна звездчатая кристаллизация. На открытом воздухе вещество довольно быстро улетает при обыкновенной температуре, а при сохранении в запаянном сосуде, возгоняясь само собой, оно мало-помалу образует довольно толстые прозрачные сильно блестящие призматические кристаллы. Тело это легко отдает свой хлор; при сбалтывании его с теплым раствором азотнокислого серебра тотчас образуется муть хлористого серебра. [13]
Трехиодистый и двухиодистый фосфор известны уже более ста лет, но химия этих чрезвычайно реакционноспособных соединений изучена сравнительно мало. Это объясняется, вероятно, двумя причинами: во-первых, отсутствием до недавнего времени удобных препаративных методов синтеза трех-и двухиодистого фосфора и, во-вторых, своеобразием их химических свойств, резко отличных от свойств хлористых соединений фосфора. [14]
Здесь он приводит в качестве примера реакцию хлористого соединения фосфора. Из одной частицы вещества и реагента образуются три частицы в силу удаления, например, кислородной или другой связи. При реакции хлористых соединений фосфора образование хлорангидридов и соляной кислоты указывает на то, что соляная кислота и хлорангидрид суть дополняющие друг друга продукты: как скоро О заместился С1 - ом, происходит распадение частицы. [15]