Cтраница 1
Сожжение органических соединений, не содержащих гете-роэлементы, проводят в одном и том же капилляре без его дополнительного прокаливания. После сожжения элементоор-ганических соединений, продукты разложения которых корродируют кварц, капилляр вытирают замшей и прокаливают на шумящем пламени горелки. Срок его службы уменьшается вдвое. [1]
В результате сожжения органического соединения весь содержащийся в нем углерод переходит в диоксид углерода, а весь водород - в воду. Измерение количества этих продуктов, полученных из известной навески соединения, дает относительное содержание углерода и водорода в соединении. Практически в настоящее время анализ сожжением проводится с малым количеством вещества ( 3 - 4 мг) и количество СО2 и Н2О измеряется автоматически. Для обеспечения полного сгорания используют катализатор. За разработку первых аппаратов для проведения такого микроанализа Фриц Прегль был удостоен Нобелевской премии. [2]
Метод основан на сожжении органического соединения до двуокиси углерода и воды при псмсщи смеси окиси меди и металлической меди в атмосфере гелия. [3]
![]() |
Аппарат для поглощения окислов азота и пеногаситель. [4] |
Таким образом, при сожжении органических соединений, содержащих азот, некоторое изменение вносится только в ту часть аппаратуры, где происходит поглощение конечных продуктов горения анализируемого вещества. [5]
Основной областью использования метода является микротитрование галогенидов после сожжения органических соединений. [6]
Метод титрования в неводных растворах использован для определения двуокиси углерода, получающейся при сожжении органических соединений. [8]
Металлы щелочные и щелочноземельные. При сожжении органических соединений, содержащих щелочные или щелочноземельные металлы, углерод может частично оставаться в контейнере в форме термостойких карбонатов. В присутствии в зоне сожжения оксида вольфрама ( VI) или оксида кремния ( в виде дробленого кварца) образуются вольфраматы [7] или силикаты [176] металлов, и диоксид углерода полностью выделяется в газообразной форме. [9]
Если имеются, кроме того, сера, галогены и другие элементы, к прибору присоединяют дополнительные поглотительные трубки, чтобы уловить соединения этих элементов. Разработано много разных вариантов количественного сожжения органических соединений. Эти варианты отличаются аппаратурой, условиями сожжения и улавливания образующихся продуктов. Существуют и автоматические приборы для проведения элементного анализа. [10]
![]() |
Установка для определения углерода и водорода по М. О. Коршун. [11] |
Если имеются, кроме того, сера, галогены и другие элементы, к прибору присоединяют дополнительные поглотительные трубки, чтобы уловить соединения этих элементов. Разработано много разных вариантов количественного сожжения органических соединений. Эти варианты отличаются аппаратурой, условиями сожжения и улавливания образующихся продуктов. [12]
Предположим, что количество этилового эфира уксусной кислоты в смеси х молей, тогда количество этилового эфира пропионовой кислоты равно ( 0 2 - х) молей. Поскольку число молей СО2, образующегося при сожжении органического соединения, эквивалентно числу атомов углерода п в молекуле этого соединения ( уравнения 3 4), то х находим из следующего уравнения: 4х 5 ( 0 2 - х) 20 16: 22 4, откуда л 0 1 моля. [13]
Количественный элементный анализ органических веществ производится путем сожжения их ( обычно в токе кислорода) в приборах, позволяющих количественно уловить продукты сгорания. Если имеется, кроме того, еще сера, галоиды и другие элементы, присоединяют к прибору дополнительные поглотительные трубки, чтобы уловить соединения этих элементов. Разработано много разных вариантов количественного сожжения органических соединений. Эти варианты отличаются аппаратурой, условиями сожжения и улавливания образующихся продуктов. [15]