Cтраница 1
Создание ионитов макросетчатой, макропористой, изопористой структур дает возможность выбора определенного полимерного каркаса для осуществления процесса хемосорбции с достаточной полнотой. [1]
Создание ионитов, обладающих рядом характерных для комплек-сонов ценных свойств ( способностью к прочному координационному взаимодействию с катионами-комплексообразователями, проявлением определенной избирательности, дифференцированным взаимодействием с катионами в зависимости от значений рН, возможностью варьирования прочности связи катиона с ионитом путем модификации хелатообразующих группировок) в сочетании с нерастворимостью полимера открывает широкие перспективы применения поликомплек-сонов в различных областях науки и техники. [2]
Наибольший интерес представляет создание ионитов максималь-ногомогенной структуры. Первыми поставщиками подобных анионитов явились английская фирма Зеро-лит и французская фирма Диа-Прозим. Структура этих анионитов получила название изо - или гомопористой. Они менее подвержены отравлению, обладают высокой обменной емкостью и легко регенерируются. [3]
![]() |
Изменение свойств. [4] |
Исследование показало, что для создания радиационноустойчивых ионитов необходимо создавать жесткие структуры с сильно сопряженными конденсированными бензольными ядрами. При этом необходимо помнить, что жесткость создаваемой структуры можно увеличивать лишь до определенных пределов во избежание резкого снижения кинетических свойств ионита. [5]
Эти ппимеоы указывают на возможность создания ионитов. ГПУППИООВОК; однако созданные до настоящего времени материалы этого типа немногочисленны и несовершенны. [6]
В настоящей работе была предпринята попытка создания крупноячеистых ионитов на основе привитых сополимеров, которые, по нашему мнению, могут обеспечить более регулярную структуру. [8]
![]() |
Свойства полимеризационного низкоосновного анионита типа АН-22. [9] |
Одним из наиболее перспективных направлений, по которому идет современное развитие проблемы создания ионитов с улучшенными свойствами, является получение ионитов макропористой структуры. Возможность изменения ряда параметров позволяет получать многочисленные модификации, значительно отличающиеся по своим свойствам. Макропористые иониты по структуре существенно отличаются от стандартных. [10]
Модифицирование среднеосновных анионитов путем введения в их структуру карбоксильных групп является одним из методов создания ионитов с повышенной сорбционной способностью по отношению к меди и другим ионам с переменной валентностью. [11]
Это направление имеет большие перспективы для модификации ХАП ( ионитов и комплекситов); наряду с созданием новых ионитов путем прямой сополимеризации мономеров или олигомеров, имеющих ионогенные группы с дивинильными соединениями, оно позволит увеличить их обменную емкость и исключить силыюток-сичные монохлорметиловые эфиры, применяемые для получения полупродукта синтеза анионитов - хлорметилированного сополимера стирола с ДВБ. [12]
В целях улучшения кинетических свойств ионитов и максимального использования обменной емкости при существенном сокращении расхода регенерирующих веществ необходимо создание ионитов регулярной структуры большой проницаемости. Согласно последним исследованиям, кинетические свойства ионитов улучшаются при правильном подборе и дозировке сшивающих агентов. [13]
![]() |
Изотерма сорбции меди на.| Зависимость сорбируе-мости меди от времени контакта на ионите АНКБ-2 при рН ( равновесная концентрация меди 6 г / л. [14] |
Приведенные результаты по сопоставлению сорбционных свойств анионитов, катионитов и амфолитов показывают, что модификация анионитов путем введения в их структуру карбоксильных групп является эффективным методом создания ионитов со специфическими свойствами по отношению к ионам меди и ионам других цветных металлов, склонных к ком-плексообразованию. [15]