Cтраница 2
Чтобы избежать потери а-бромнафталина, его отделяют от воды, вносят обратно в реакционную колбу и снова перегоняют с водяным паром. Как только в холодильнике перестанут появляться кристаллы нафталина, колбу охлаждают, отделяют в делительной воронке а-бромнафталин ( нижний слой) от воды и сушат его хло ристым кальцием. [16]
Из 25 г а-бромнафталина в тройном объеме абсолютного эфира и 3 г магния обычным образом получено магнийорганическое соединение. Потом частями, в виде тонкого порошка, прибавлено 29 г а а-динафтилкетона; реакция шла со слабым саморазогреванием. [17]
Остаток от перегонки а-бромнафталина еще горячим выливают из колбы в фарфоровую чашку. При остывании закристал-лизовывается 1 4-дибромнафталин, который отжимают на глиняной тарелке и перекристаллизовывают из этилового спирта. [18]
Перегнанный при атмосферном давлении а-бромнафталин темнеет при хранении, так как частично разлагается. [19]
В противоположность этому изомеризация а-бромнафталина в р-бромнафталин в присутствии меченного радиоактивным бромом ZnBr2 происходит без образования промежуточного комплекса, так как перехода радиоактивного брома из ZnBr2 в р-бромнафталин не наблюдается. [20]
При перегонке при атмосферном давлении а-бромнафталин частично разлагается. [21]
При получении бромистого метила и а-бромнафталина реакционную колбу охлаждают холодной водой ( 5 - 8) и прибавляют бром очень осторожно, особенно в начале реакции. После введения всего брома реакционную смесь нагревают на 10 - 15 выше температуры кипения бромистого метила и отгоняют весь бромид. Ампулу с бромистым метилом тотчас же запаивают. [22]
При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню-нагревают до 70 - 75, а после прибавления брома нагревают водянук баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил. Его очищают от примесей, как описано для бромистого этила. [23]
При получении бромистого метила и а-бромнафталина реакционную колбу охлаждают холодной водой ( 5 - 8) и прибавляют бром очень осторожно, особенно в начале реакции. После введения всего брома реакционную смесь нагревают на 15 - 20 выше температуры кипения бромистого метила и отгоняют весь бромид. Ампулу с бромистым метилом тотчас же запаивают. [24]
При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню нагревают до 70 - 75, а после прибавления брома нагревают водяную баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил. [25]
Выпадение данных, полученных в а-бромнафталине и, особенно, в те-трабромэтане ( см. рис. 8.48), по-видимому, следует приписать специфическому взаимодействию этих растворителей с полимером, приводящему к дополнительному увеличению анизотропии молекулярной цепи. [26]
Укажите два способа получения а-метилнафталина из а-бромнафталина. [27]
К гриньярову реактиву ( из 126 г а-бромнафталина и 15 г магния в 250 мл эфира) при энергичном перемешивании и охлаждении осторожно приливают раствор 45 г. треххлористой сурьмы в 100 мл эфира. По окончании прибавления реакционная смесь на 2 / з представляет собой густой осадок Эфирный слой сливают, осадок обрабатывают сухим эфиром дважды по 200 мл, эфирные слои соединяют, концентрируют и выделяют после добавки спирта около 28 г три-а-нафтилстибина. Реакционную массу отсасывают и затем, разделив на пять порций, обрабатывают в экстракторе сухим горячим бензолом. Бензольные растворы соединяют, концентрируют, после прибавления спирта получают дополнительное количество три-а-нафтилстибина. [28]
К холодному раствору реактива Гриньяра из 70s а-бромнафталина ( 0 0338 моля) и 8 1 г магния в 250 мл эфира в токе а. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин. Затем приливают 200 мл бензола, сильно перемешивают реакционную смесь, чтобы разбить кусочки нерастворимого ди-а-нафтилкадмия до получения хорошо размешиваемой суспензии. Смесь нагревают 1 час при 40 С, под конец доводя до кипения. [29]
Раствор бромистого а-нафтилмагния получен из 126 г а-бромнафталина ( 0.61 г-мол. К этому раствору при энергичном перемешивании и охлаждении осторожно приливают раствор 45 г треххлористой сурьмы ( 0.02 г-мол. По окончании прибавления треххлористой сурьмы, реакционная масса представляет собой на 2 / з густой осадок. [30]