Создание - поперечная связь
Cтраница 1
Создание поперечных связей можно осуществлять только во время формования волокна или на последующих стадиях, поскольку сшивание исходного полимера делает его неплавким и нерастворимым в недеструктирующих растворителях, а следовательно, и неспособным формоваться. [1]
Для создания поперечных связей между линейными цепями молекул и полиорганосилоксановых эластомеров применяют методы, которые приводят к частичному окислению органических радикалов. [2]
 |
Теоретический удельный импульс топлива ПХА-ПБ-А1. Рк / Ра6Я, оптимальное расширение до атмосферного давления. [3] |
Для создания поперечных связей между макромолекулами полимера применяют два типа отвердителей: эпоксидные соединения и азиридины. [4]
Отверждения и упрочнения полимеров можно достигнуть комбинированием способов кристаллизации и создания поперечных связей, что еще более повышает их жесткость и прочность. [5]
Как и в случае синтеза полистирольных смол, ДВБ необходим для создания поперечных связей. Растворимость метакриловой кислоты в воде в процессе сополимеризации не позволяет получать из нее шарики. При использовании эфиров метакриловой кислоты можно проводить сополимеризацию в эмульсии и получать шарики смолы с этерифицированными карбоксильными группами, при гидролизе которых образуется смола со свободными карбоксильными группами. [6]
Так как полиоргапосилоксановые полимеры не содержат непредельных связей, то для создания поперечных связей между их макромолекулами применяют методы, которые приводят к частичному окислению органических радикалов. В качестве вулканизирующего агента применяется, например, перекись бензоила. Одновременно с вулканизирующим агентом в эластомеры добавляют различные наполнители, которые повышают механические свойства и придают другие необходимые свойства резинам. [7]
Отвердители ( сшивающие агенты) вводят в композиции на определенной стадии переработки в целях создания поперечных связей между молекулами олигомеров или полимеров. В качестве отвердителей применяют различные полифункциональные соединения ( полифункциональные амины, кислоты и ангидриды, изоцианаты и пр. [8]
Взаимодействие нескольких неполярных групп, сопровождающееся освобождением воды и образованием в ней новых водородных мостиков, достаточно для создания устойчивой поперечной связи. Следовательно, при определенных условиях взаимодействие неполярных радикалов может оказаться эквивалентным образованию водородной связи как внутри белковой молекулы, так и между определенными молекулами. При этом определенные положения больших неполярных остатков в пептидных цепях могут обеспечить устойчивость структур, несовместимых с Конфигурацией спирали. [9]
С целью получения трехмерного полимера при поликонденсации фталевого ангидрида с гидрохиноном в реакционную смесь был введен глицерин, однако это создание поперечных связей не оказало заметного действия на электрические свойства. [10]
Если смесь n - замещенного и незамещенного фенолов обрабатывать соответствующим количеством формальдегида, молекулы замещенного фенола образуют полимерные цепи, а молекулы незамещенного служат для создания поперечных связей между этими цепями. Таким образом, степень сшитости можно регулировать соотношением я-замещенного и незамещенного фенолов. [11]
Для блоков последней очереди параметры свежего пара были повышены до 1 85 ати и 530 С, что потребовало применения промежуточного перегрева пара и исключило возможность создания поперечных связей между блоками. [12]
Шерсть и ряд других природных белковых волокон могут служить хорошим примером волокон с сетчатой структурой. Создание поперечных связей является обычной операцией формования искусственных белковых волокон. Однако, если допустить образование большого количества поперечных связей, возникают гигантские трехмерные молекулы; в этом случае полимер становится неплавким и нерастворимым, и получить волокно из такого полимера невозможно. По этой причине для синтеза волокнооб-разующих полимеров применяют исключительно бифункциональные мономеры. [13]
Основной задачей вулканизации является ограничение подвижности цепей макромолекул каучука относительно друг друга, что необходимо для выявления важнейших свойств резины - высокоэластических деформаций. Ограничение подвижности цепей производится вулканизацией - созданием прочных поперечных связей между ними, позволяющим материалу без разрыва этих связей значительно растягиваться. [14]
До сих пор описывались способы гидрофобизации, в которых применялись простые соединения, содержащие в молекуле только один атом кремния. Применяют также полимерные соединения, которые содержат некоторые активные группы. Полимеры, нанесенные на подложку, фиксируют созданием поперечных связей за счет конденсации гидроксильных групп или частичного окисления алкильных радикалов и атомов водорода, связанных с кремнием. [15]
Страницы: 1 2