Cтраница 2
Великий Менделеев следующим образом характеризует роль Бутле рова в создании теории строения: Он стремится проникнуть в самую глубь тех причин, которые связывают разные элементы в одно целое, придают каждому элементу самостоятельную способность вступать в известное число реакций, и различие свойств приписывает различной связи элементов. [16]
Ясное понимание четырехвалентное углерода и сознательное пользование валентным штрихом определили создание теории строения органических соединений. Как и любое другое крупное научное обобщение, теория строения создавалась трудами многих ученых, среди которых должно назвать химиков Кольбе, Кеку-ле, Купера и физика Лошмидта. Очень интересно было бы проследить, как варьировались идеи теории строения в работах названных ученых, пока они не сложились в окончательную форму. Но не будем этим заниматься, ведь эта книга посвящена не истории науки. [17]
Изучение закономерностей ядерных превращений важно для установления природы ядерных сил и создания теории строения ядра. Изучение ядерных реакций имеет и большую практическую ценность. [18]
Бекетов понимал теорию строения Бутлерова, и что его оценка роли Бутлерова в создании теории строения совпадает с нашей современной оценкой. [19]
Хотя первые обобщения в этой области были высказаны Гюбнером и Нельтингом сравнительно скоро после создания теории строения ароматических соединений, однако первые соображения, касающиеся активирующей и пассивирующей роли различных заместителей, были высказаны еще раньше. В 1870 г. Энгельгардт и Лачннов [ 111 пришли к выводу, что под влиянием нитрогруппы водород ароматического углеводорода не приобретает кислотного, ни даже алкогольного характера, но получает характер водорода жирных углеводородов [ 11, стр. Однако этот вывод не распространяется на другие заместители. Наоборот, хлор под влиянием нитрогруппы становится подвижным, а фенольный водород делается кислотным. Авторы отмечают также, что с накоплением числа нитрогрупп в молекуле это действие усиливается. Подобное же, но гораздо менее сильное влияние оказывают и галогены, причем хлор и бром влияют в большей степени, чем йод. [20]
Хотя первые обобщения в этой области были высказаны Гюбнером и Нельтингом сравнительно скоро после создания теории строения ароматических соединений, однако первые соображения, касающиеся активирующей и пассивирующей роли различных заместителей, были высказаны еще раньше. В 1870 г. Энгельгардт и Лачинов [11] пришли к выводу, что под влиянием нитрогрушш водород ароматического углеводорода не приобретает кислотного, ни даже алкогольного характера, но получает характер водорода жирных углеводородов [ 11, стр. Однако этот вывод не распространяется на другие заместители. Наоборот, хлор под влиянием нитро-группы становится подвижным, а фенольный водород делается кислотным. Авторы отмечают также, что с накоплением числа нитрогрупп в молекуле это действие усиливается. Подобное же, но гораздо менее сильное влияние оказывают и галогены, причем хлор и бром влияют в большей степени, чем йод. [21]
Кекуле, которому, как мы далее увидим, иногда пытаются приписать решающую роль в создании теории строения. [22]
Изучение закономерностей ядерных превращений имеет решающее значение для установления свойств ядер, природы ядерных сил и создания теории строения ядра. Изучение ядерных реакций имеет и большую практическую ценность. [23]
Изучение закономерностей ядерных превращений имеет решающее значение для установления свойств ядер, природы ядерных сил и создания теории строения атомного ядра. [24]
Позвольте, скажет в этот момент читатель, как же можно говорить о ведущей роли А. М. Бутлерова в создании теории строения, если из приведенного примера видно, что в середине 60 - х годов он еще пользовался типическими формулами. [25]
Некоторые советские химики, некритически относясь к высказываниям западноевропейских и американских химиков, также недооценили роль Бутлерова в создании теории строения. [26]
Но эта заметка очень хорошо показывает, в каком темном лесу блуждали химики, в том числе и сам Канниццаро, до создания теории строения ароматических соединений. Так, Канниццаро уже склоняется к совершенно верному мнению Кольбе о том, что анисовый спирт не аналогичен гликолям Вюрца, но в то же время Канниццаро, не считая фенол спиртом, полагает, что низший гомолог бензилового спирта будет не тождествен, а изомерен с фенолом. Это подтверждается, по Канниццаро, тем, что как в описанных ранее основаниях, так и в гомоанисовой кислоте кислородосодержащий остаток - бвНдв играет роль одноатомного радикала. Это подтверждается и свойствами ( ссылка на работу Каура) анизола и его гомолога. Канниццаро надеется, что, исходя из гомологов фенола, можно получить гомологи анисовой кислоты и соответствующие им спирты. Вся проблема их конституции сводится к изучению конституции фенола, служащей отправной точкой для этой серии спиртов. Впервые полученный Канниццаро и Бертаныши анисовый спирт представлял собою новый класс спиртов с кислородосодержащим радикалом. Высказанное ранее предположение о его аналогии с гликолями и о том, что истинным радикалом анисового спирта является стирол, не подтвердилось, так как из двубромированного стирола анисовый спирт получить не удалось. После того как различными путями было установлено, что в анисовом спирте имеется лишь одна оксигидрильпая группа Н0, необходимо было установить, как и с чем связан второй атом кислорода в анисовом спирте. Из различных предположений осталось одно, когда обнаружилось, что анисовая кислота распадается на углекислоту и метилфениловый эфир. Формула анисового спирта будет, по Канниццаро, 7Н7 ( - СНгО) О. [27]
Приведенного типа реакции имеют большое значение для получения в лабораторных условиях спиртов определенного состава и строения; играли они также большую роль и в деле создания теории строения. Так, получение Бутлеровым неизвестного до того класса третичных спиртов ( в частности знаменитый его синтез триметилкарбинола), предсказанных теорией химического строения, имело почти такое же значение для укрепления этой теории, как открытие неизвестных, предсказанных Менделеевым элементов для признания и укрепления периодического закона. [28]
Однако ни положение о четырехвалентности углерода, ни положение о способности атомов углерода соединяться друг с другом еще не привели зарубежных ученых, открывших их, к созданию теории строения. [29]
Однако ни положение о четырехвалентности углерода, ни положе-ние о способности атомов углерода соединяться друг с другом еще не привело зарубежных ученых, открывших их, к созданию теории строения. [30]