Cтраница 1
Создание электронной теории явилось важной вехой в дальнейшем развитии периодической системы химических элементов Менделеева. Было найдено, что атомы разных элементов отличаются друг от друга массой, числом электронов и зарядом ядра. Дальнейшие открытия показали, что электрон имеет помимо массы и заряда еще новые свойства - механический и магнитный - моменты, спин. [1]
Создание электронной теории химической связи значительно расширило понятие классического химического строения. В настоящее время, говоря о химическом строении, под этим подразумевается порядок и направление расположения связей, межатомные пространства и расположение гущи электронов в молекулах. [2]
После создания электронной теории дисперсии стало ясно, что аномальная дисперсия должна наблюдаться у всех веществ в тех областях спектра, где имеется сильное поглощение. [3]
А ж В - константы, была известна задолго до создания электронной теории дисперсии. [4]
Участвуя в образовании электрического тока, свободные электроны обеспечивают высокую электро - и теплопроводность металла. Еще до создания электронной теории экспериментаторы обратили внимание на то, что, чем выше электропроводность металла, тем лучше он проводит тепло. [5]
Прочный союз химии с физикой был установлен после создания электронных теорий. [6]
Нетрудно видеть, что радикальная теория в известной степени представляет собой изложение электронной теории на языке химии. Однако основы теории радикального катализа были заложены еще до создания электронной теории и связаны с изучением механизма цепных реакций. Так, еще в 1946 г. А. А. Ковальский методом раздельного калориметрирования показал, что реакция каталитического восстановления двуокиси серы окисью углерода идет гомогенно и 96 % тепла выделяется не на поверхности катализатора, а в объеме. Катализатор ( боксит) действует не как обычный гетерогенный катализатор. [7]
Однако на вопрос, почему атомы держатся вместе в молекуле и почему молекулы имеют определенное пространственное строение, никто не мог дать ответа. Успех в изучении природы химической связи был достигнут только после открытия строения атома и создания электронной теории химической связи. [8]
Поэтому было предположено, что способность к химическому взаимодействию тесно связана с электронами атомов и что в инертных газах расположение электронов отличается исключительной стабильностью. Таким образом, эмпирические химические данные и определения энергий ионизации совместно проложили путь для создания простой электронной теории валентности, которая была развита в начале двадцатых годов. [9]
Ближайшее будущее структурно-электронной теории в органической химии во многом зависит от понимания химиками того, что эта теория теперь, после болезненного роста, набирается сил и развивается в перспективном направлении, что химик-органик, коррелируя количественные данные об электронном строении молекул со свойствами ( а это он может сделать лучше физика), будет в большой степени стимулировать развитие теории. В этом и должна заключаться кооперация работы представителей двух ведущих наук нашего времени над созданием электронной теории строения и свойств органических соединений, которая могла бы стать таким же руководителем и вдохновителем экспериментатора и практика, каким была и в немалой степени еще остается вышедшая из рук Бутлерова и его последователей классическая теория химического строения. [10]
Практически, однако, е можно считать постоянной вплоть до дециметровых радиоволн. Заметим, что изучение характера зависимости между е и я, установление того факта, что для некоторых веществ измерения s вполне согласуются с данными об оптическом показателе преломления п ( измеренном, например, для некоторых линий натрия), а для других веществ результаты измерений г и п не согласуются, привело к открытию различия между диэлектриками с различным типом поляризации и к созданию электронной теории дисперсии. [11]
Начало современной теории полупроводников, как полагают Бэкер и Дженкинс [152], было положено Вильсоном в 1930 - 1931 гг. [159], который тогда уже применил зонную теорию для объяснения электропроводности. Связь же между полупроводниковыми и каталитическими свойствами впервые была отмечена в конце 30 - х годов Вагнером и Хауффе [164], а затем более подробно описана ( с привлечением материала о влиянии освещения) Рогинским ( см. стр. Попытки создания количественной электронной теории катализа начинаются только с конца 40 - х годов. При этом на первый план выступают работы Рогинского, Волькенштейна, Теренина, Борескова, Бонч-Бруевича, Мясни-кова, Ляшенко ( СССР), Гарнера, Даудена ( Англия), Жерме-на, Эгрена ( Франция), Будара, Тамару, Гомера ( США), Вагнера, Хауффе, Зурмана, Шваба ( ФРГ), Белянского, Дереня ( ПНР), Коутецкого ( ЧССР) и других. В 50 - х годах появляется масса работ как по полупроводниковому катализу, так и по катализу на металлах и сплавах. [12]
Философской основой механистического мировоззрения служит метафизический материализм. Такие блестящие достижения, как создание электронной теории, теории относительности, квантовой теории требовали пересмотра устоявшихся понятий о пространстве и времени, о массе и т.п. Многие физические законы, казавшиеся фундаментальными, оказались приближенными. [13]
Химия соединений углерода, открытая и расцветшая в конце XIX и в начале XX столетий, была основана на нескольких очень простых, но исключительно продуктивных принципах: четырехва-лентности углерода, явлении образования цепей и кратных связей, а также существовании стереоизомеров в результате тетра-эдрической координации вокруг атомов углерода. Используя эти принципы, химики смогли охарактеризовать большое число соединений углерода, а также осуществить многие синтезы, в том числе и очень сложные. Все это в основном было сделано до создания электронной теории связи. [14]
Электростатическое поле внутри проводника отсутствует ( Е 0), а вне проводника вектор Е перпендикулярен к его поверхности. Стационарное электрическое поле существует как внутри проводника, так и вокруг него. Внутри проводника это поле однородно, вектор Е параллелен оси проводника; вне проводника поле неоднородно, вектор Е направлен под углом к поверхности проводника. Объем и поверхность проводника в стационарном электрическом поле не эквипотенциальны. Кроме того, стационарное электрическое поле, как поле зарядов, движущихся в данной инерциальной системе отсчета, сопровождается магнитным полем, а электростатическое - магнитного поля не создает. Чтобы обеспечить стационарное распределение движущихся зарядов в проводнике, а следовательно, и стационарное электрическое поле, проводник присоединяют к источнику тока, который поддерживает постоянную разность потенциалов на его концах. При описании направленного движения электрических зарядов обычно отвлекаются от их беспорядочного теплового движения и интересуются только результирующим переносом этих зарядов в том или ином направлении. Условились, что направление тока совпадает с направлением движения положительных зарядов. Это было принято еще до создания электронной теории, доказавшей, что в металлических проводниках ток создается движением электронов в направлении, противоположном направлению линий напряженности электрического ноля. В металлах те электроны, которые могут свободно перемещаться по проводнику, называются электронами проводимости, а совокупность свободных электронов - электронным газом. Проводимость металлических проводников носит название электронной проводимости. [15]