Cтраница 1
Образный вид кривой 1 является характерной особенностью последовательных реакций, сопровождающих окисление графита, что согласуется с данными элементного и рентгеноструктурного анализов. Несмотря на то, что доля окисленного углерода возрастает, изменение ее в единицу времени неравномерно, и наибольший прирост - - приходится на область температур до 720 К. [1]
![]() |
Графики изменения степени окисления графита ( 1 и. [2] |
Образный вид кривой 1 является характерной особенностью последовательных реакций, сопровождающих окисление графита, что согласуется с данными элементного и рентгеноструктурного анализов. Несмотря на то, что доля окисленного углерода возрастает, изменение ее в единицу времени неравномерно, и наибольший прирост - - приходится на область температур до 720 К. [3]
Кривая накопления ацетона имеет - образный вид. Первые-измеримые количества его образуются только после превращения - 30 % NO2, когда в смеси уже имеется значительное количество-нитроалканов и окислов углерода. Если судить по виду кривой, то ацетон является вторичным продуктом, образующимся только-после накопления в смеси некоторых других продуктов реакции. По-видимому, одним из них является NO, так как при добавлении в исходную смесь 70 мм рт. ст. NO через 10 сек. [4]
Кривая накопления ацетона имеет - образный вид. Первые измеримые количества его образуются только после превращения - 30 % N02, когда в смеси уже имеется значительное количество нитроалканов и окислов углерода. Если судить по виду кривой, то ацетон является вторичным продуктом, образующимся только после накопления в смеси некоторых других продуктов реакции. По-видимому, одним из них является N0, так как при добавлении в исходную смесь 70 мм рт. ст. N0 через 10 сек. [5]
![]() |
Зависимость тангенса угла потерь от температуры ( сплошные кривые - для конденсаторов, пропитанных маслом, пунктирные - для конденсаторов, пропитанных соволом. [6] |
Кривые 2, имеющие [ / - образный вид, относятся к конденсаторам, у которых при вакуумной сушке недостаточно удалена влага. В этом случае tg6 конденсаторов при температуре 40 - 50 С имеет минимум, который, однако, значительно выше tgd конденсаторов, прошедших нормальную сушку. Подъем кривой tg6 в левой части от минимума ( с понижением температуры) обусловлен возрастанием влияния дипольных потерь недосушенной бумаги. Подъем кривой tg6 справа от минимума объясняется увеличением потерь проводимости в недосушенной бумаге ввиду возрастания подвижности ионов с повышением температуры. [7]
![]() |
Температурная зависимость теплоемкости 4Не вблизи перехода в сверхтекучее состояние. [8] |
При фазовом переходе II рода теплоемкость имеет характерный Х - образный вид, являющийся аномалией собственно теплоемкости, так как теплота фазового перехода II рода равна нулю. Температурный интервал, в котором проявляется - особенность теплоемкости, может быть очень узким ( например, при переходе в сверхпроводящее состояние этот интервал равен примерно 10 - 12 град), и экспериментальные зависимости имеют иногда вид, сходный с аналогичными зависимостями для фазовых переходов I рода. [9]
![]() |
Корреляция вероятности гибели животных с приростом ректальной температуры при ЭМ-облучении с ППЭ 800 ( /, 500 ( 2, 300 ( 3, 200 ( 4, 100 ( 5, 80 ( 6 и 60 ( 7 мВт / см. [10] |
Распределение эффекта поражения от расчетного значения градиента температуры имеет S - образный вид. [11]
![]() |
Зависимость о f ( t термо. [12] |
Кривые степень разложения - время для изученных температур имеют S - образный вид. Первый участок а сигмоидной кривой связан с не-изотермичностью в системе после ввода в нее карбонила. По, истечении нескольких секунд карбонил принимает заданную температуру и термораспад его начинается с максимальной скорости ( рис. 2), сменяющийся резким ее спадом на участке в, хотя степень разложения составляет 50 - 80 % при 380 - 420 С. [13]
Хотя кинетические кривые реакции распада ГП и растворе ния молибдена имеют s - образный вид, она не является автокаталитической. Ускорение ее в начальный период объясняется увеличением удельной поверхности молибдена вследствие каталитической эрозии. Молибден играет двойную роль - катализирует распад ГП и реагента, взаимодействующего с продуктами распада. Если ГП берется в избытке ( выше стехиометриче-ского отношения 10: 1), то его распад прекращается после того, как растворится весь молибден. Роль спирта заключается, по-видимому, в том, что, образуя за счет водородной связи ассо-циаты с ГП, он облегчает его распад в начальный период реакции. [14]
Возмущения на входе в систему могут иметь не только Г - образный или П - образный вид, но более сложную графическую форму. [15]