Сокращение - волокно
Cтраница 3
Яснее заметен рефлекторный характер в движениях кишок. Последовательным сокращением круговых волокон в связи с сокращением продольных пища проталкивается вдоль всей пищеварительной трубки путем рефлекторного раздражения. Процесс этот начинается с глотания, следующего за жеванием. [31]
Механохимическая природа биологической сократительной системы была открыта Энгельгардтом и Любимовой ( 1939), изучавшими миоаин - белок мышечного волокна ( см. с. При добавлении АТФ происходит сокращение миозиновых волокон, имеющее обратимый характер. [32]
Сокращение цилиарной мышцы, увеличивая отток по дренажной системе глаза, оказывает неблагоприятное влияние на увео-склералышй отток жидкости, так как при этом передняя часть цилиарного тела становится толще, межмышечные пространства суживаются и, что особенно важно, супрахориоидальпая щель над цилиарным телом закрывается. Этот эффект больше выражен при сокращении меридиональных волокон, которые образуют более плотный мышечный пучок, чем радиальные волокна, и располагаются непосредственно в супрахориоидее. [33]
При всех способах мокрого прядения раствор полимера, превращаясь в волокно, становится более концентрированным. Кроме того, в процессе прядения сокращение волокна обычно предупреждается, даже если не применяется преднамеренная вытяжка. В свете вышесказанного это означает, что в действительности во время прядения всегда имеет место некоторое вытягивание. [34]
Понижение температуры, если оно происходит быстро, может вызвать в нагретых деталях большие разности температур, способные привести к остаточной деформации. Кроме того, резкое охлаждение нагретой поверхности металла вызывает сокращение волокон и возникновение в них растягивающих напряжений. Неоднократные быстрые нагревы и охлаждения могут привести к появлению трещин на внутренней поверхности массивных деталей. [35]
Это расслабление волокна происходит в данном случае под действием; силы тяжести прикрепленного к волокну груза и связано со снижением, аденозинтрифосфатазной активности миозина под влиянием фактора Марша - Бендалла. Снижение же аденозинтрифосфатазной активности мио-зина приводит к уменьшению силы сокращения волокна, которая оказывается уже недостаточной для уравновешивания тяжести поднятого груза, и волокно начинает более или менее быстро растягиваться. [36]
Как правило, в отсутствие равновесной растягивающей силы начальное кристаллическое состояние не восстанавливается при простом обращении процесса плавления. Для последней требуется сосуществование аморфной и кристаллической фаз по длине волокна, причем следует учитывать, что для инициирования плавления и наблюдения сокращения сильно ориентированного высококристаллического волокна может понадобиться значительный перегрев. [37]
 |
Митоз. На рисунке показана схема митотического деления клетки с одной гомологичной парой хромосом ( Mazia D., Sci. Am., 205, 101 - 120, Sept. 1961. [38] |
В метафазе хромосомы выстраиваются в центре клетки, образуя метафазную пластину, после чего центромера разделяется, и сестринские хроматиды в результате полностью отделяются друг от друга. В анафазе разделенные хроматиды, которые теперь уже называются дочерними хромосомами, движутся к противоположным полюсам так, как будто бы они растаскиваются в результате сокращения волокон веретена. Механизм, лежащий в основе перемещения хромосом, еще не раскрыт. В последней фазе деления клетки - телофазе, во время которой вокруг каждого набора дочерних хромосом образуются новые ядерные оболочки, клетка либо делится на две, либо ( в случае растений) в центре клетки образуются новые плазматические мембраны и клеточная стенка. [39]
 |
Сравнение свойств каучука и волокон нейлон 610 и нейлон 1В - 610. [40] |
Заметим, что каучукоподобные свойства нейлона IB-610 определяются исключительно наличием боковых цепей, препятствующих распрямлению макромолекул при растягивании волокна. При растяжении волокна макромолекулы за счет боковых цепей находятся в перенапряженном состоянии и, как только растягивающее усилие исчезает, немедленно возвращаются в первоначальное состояние, что внешне проявляется в мгновенном сокращении волокна. [41]
Вертикальные и горизонтальные мышцы сокращаются попеременно. Каждое сокращение слегка деформирует форму грудного сегмента, который связан рычажным механизмом с основаниями крыльев. Сокращение горизонтальных волокон приводит к опусканию крыльев. Сокращение вертикальных мышц поднимает крылья. Таким образом, крылья опускаются и поднимаются при попеременном сокращении двух блоков мышц. [42]
Вследствие относительно больших размеров эукариотические клетки нуждаются в некоторой внутренней жесткости. В большей степени эта жесткость обеспечивается цитоскелетом, образованным специальными белковыми трубочками и волокнами. Кроме того, сокращение волокон играет важную роль как во внешних движениях клеток, так и различных перемещениях внутри клеток. Подобные движения являются, в частности, необходимыми в уже описанном движении хромосом от центра молекулы к полюсам при делении клеток. [43]
При нормальной работе сердца происходит ритмичное чередование периодов покоя, в течение которых оно заполняется кровью, и периодов сокращения, при которых оно выталкивает кровь в артериальные сосуды. Такая работа сердца обусловливается расслаблением, а татем сокращением одновременно всех волокон сердечной мышцы - фибрилл. В свою очередь сокращение зтих волокон является ответом на нервный импульс, возникающий в особом нервно-мышечном аппарате сердца, так называемом синусовом узле, причем каждому импульсу соответствует одно сокращение. [44]
 |
А. Различные типы потенциалов действия сердечных клеток, коррелированные с временным ходом электрокардиограммы. [45] |
Страницы: 1 2 3 4