Сокращение - время - анализ
Cтраница 2
Для сокращения времени анализа содержания углеводородов Се высшие в широкой фракции можно определять методом обратной продувки колонки хроматографа с регистрацией суммарного пика углеводородов. [16]
Для большего сокращения времени анализа и более точного учета вырастающих на фильтрах бактерий следует использовать стереоскопическое микроскопирование колоний. Под стереоскопическим микроскопом учет результатов можно вести через 16 ч ( при условии использования модифицированной среды Сланеца - Бертли), когда 80 - 90 % видимых колоний образовано энтерококками. Позже вырастает посторонняя микрофлора. Изучение морфологии колоний под лупой позволяет без дальнейшего подтверждения определять количество двух основных видов энтерококков - Sir. Степень точности, как любого другого субъективного метода, зависит от квалификации и опыта исследователя. Получаемая ошибка метода вполне допустима для ускоренного варианта. [17]
Для большего сокращения времени анализа и более точного учета вырастающих на фильтрах бактерий следует использовать стереоскопическое микроскопирование колоний. Под стереоскопическим микроскопом учет результатов можно вести через 16 ч ( при условии использования модифицированной среды Сланеца - Бертли), когда 80 - 90 % видимых колоний образовано энтерококками. Позже вырастает посторонняя микрофлора. Изучение морфологии колоний под лупой позволяет без дальнейшего подтверждения определять количество двух основных видов энтерококков - Str. Степень точности, как любого другого субъективного метода, зависит от квалификации и опыта исследователя. Получаемая ошибка метода вполне допустима для ускоренного варианта. [18]
 |
Зависимость вероятной ошибки определения [ А ] 0, найденной при / Опт от величины отношения йд / feB. Расчеты сделаны для смеси, содержащей 25 % [ А ] при. А0 03 мин-i. [19] |
Так что сокращение времени анализа ведет к потере точности метода. [20]
Во-вторых, сокращение времени анализа продуктов горения позволяет значительно сократить опыт и провести полную серию опытов 1 ] / ( а) при одной паропроизводительности котла в течение рабочего дня. [21]
В целях сокращения времени анализа предложено [329] выполнять осаждение AgCl не в стакане, а в фарфоровом тигле. При: этом отпадает необходимость применения тигля Гуча или фильтрующих тиглей и перенесения осадка на фильтр. Время, необходимое для завершения коагуляции осадка, уменьшается до 0 5 - 1 час. Эти операции выполняются декантацией через маленький бумажный фильтр. Частицы осадка попавшие на фильтр, растворяют в концентрированном растворе аммиака, и раствор присоединяют к осадку в тигле. Содержимое тигля выпаривают на водяной бане досуха и затем высушивают при 120 - 130 С. [22]
В аналитическом варианте сокращение времени анализа достигается использованием одной колонки с / / - бондапаком - МН2, и особенно ускоряется определение ( до 20 мин) при использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии. В качестве подвижной фазы используют н-гексан, а детектором служит дифференциальный рефрактометр. Смолы вымывают в обратном направлении и определяют по разности. [23]
В аналитическом варианте сокращение времени анализа достигается использованием одной колонки с д-бондапаком - МН2, и особенно ускоряется определение ( до 20 мин) при использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии. В качестве подвижной фазы используют н-гексан, а детектором служит дифференциальный рефрактометр. Смолы вымывают в обратном направлении и определяют по разности. [24]
Гораздо большие возможности сокращения времени анализа воды заложены в методах, в которых вообще исключено подращивание бактерий. Принципиально возможно и прямое специфическое определение групп микроорганизмов с помощью, например, иммунофлуоресценции. Прямые методы позволяют создать приборы и автоматы для быстрого объективного учета общего микробного загрязнения води. [25]
Гораздо большие возможности сокращения времени анализа воды заложены в методах, в которых вообще исключено подращивание бактерий. Принципиально возможно и прямое специфическое определение групп микроорганизмов с помощью, например, иммунофлуоресценции. Прямые методы позволяют создать приборы и автоматы для быстрого объективного учета общего микробного загрязнения воды. [26]
В связи с сокращением времени анализа для регистрации хроматограмм применяют катодную трубку. [27]
В жидкостной хроматографии для сокращения времени анализа чаще всего приходится работать при скоростях выше оптимальных. В этой области скоростей, как правило, зависимость Я от и не подчиняется соотношению ван Димтера. [28]
 |
Разделение изомерных пар NRDC 149 с помощью ВЭЖХ. а - сигнал УФ-детектора, б - сигнал детектора радиоактивности с проточной кюветой. [29] |
Поэтому с точки зрения сокращения времени анализа методы с использованием проточных кювет имеют несомненное преимущество. Установленный перед коллектором фракций радиодетектор с проточной кюветой, заполненной твердым сцннтиллятором, через которую проходит весь элюат, показывает, какие фракции содержат меченые соединения. [30]
Страницы: 1 2 3 4