Cтраница 1
Сокри-сталлизация с образованием метастабиль-ных твердых раство. [1]
В настоящее время наиболее подробно изучены процессы сокри-сталлизации компонентов, образующих истинные смешанные кристаллы. Так как в подавляющем большинстве случаев макрокомпонент не является изотопом микрокомпонента, а в лучшем случае только его химическим аналогом, то при их сокристаллизации микрокомпонент может либо в большей части перейти в твердую фазу, либо остаться в растворе. Именно вследствие этого и происходит разделение элементов при многократном повторении процесса, доводимое часто до весьма высокой степени. [2]
ПКБА ( 0 08 %), ло-видимому, в результате сокри-сталлизации его с быстро образующейся терефталевой кислотой. Можно улучшить качество ТФК, если лодъем температуры осуществлять ступенчато и реакцию проводить с небольшой скоростью. [3]
Изоморфными соединениями также являются К. Для изоморфной сокри-сталлизации необходимо, чтобы молекулы имели близкие размеры и одинаковое число составляющих атомов. [4]
Строго говоря, вышеприведенные формулы справедливы только для описания процесса сокристаллизации микропримесей, при котором практически исключено осаждение примесей в виде отдельных кристаллов. В общем случае сокри-сталлизация примесей с основным веществом может быть обусловлена по крайней мере тремя процессами: соосаждением, адсорбцией и внедрением в кристаллы. [5]
С помощью этих методов были разработаны геохимические методы поисков полезных ископаемых. Хевеши и И. Е. Стариком, методы сокри-сталлизации, метод носителей. [6]
При рассмотрении различных вариантов проведения процессов кристаллизации одной из основных задач является выяснение конечных эффектов фракционирования изоморфных микропримесей, характеризуемых, в первую очередь, величиной практического объемного коэффициента сокристаллизации D. Эта величина - функция дифференциальных коэффициентов сокри-сталлизации Я, характеризующих фракционирование в каждый отдельный момент процесса кристаллизации. Кроме того, па величину Ищи, могут оказывать влияние явления рекристаллизации твердой фазы. [7]
Нами изучено также фракционирование изоморфной примеси бария при осаждении нитрата свинца азотной кислотой. Оказалось, что эта примесь концентрируется в твердой фазе, имеет величину практического коэффициента сокри-сталлизации фпра. [8]
Изучение эманирующей способности как функции химической природы соли, влажности, температуры, состояния кристаллической решетки и величины поверхности позволяет сделать некоторые выводы о форме нахождения радиоактивных - изотопов в твердом теле. Так, например, различие в зависимости эманирующей способности хлористого бария-радия и азотнокислого калия-радия ( рис. 141, 142) от температуры связано, по-видимому, с тем, что в первом случае имеет место изоморфная сокри-сталлизация бария и радия, а во втором - механическая смесь двух солей. В связи с этим представляло интерес изучить эмани-рование препаратов, содержащих изотопы радия, изоморфно сокристаллизованные с солью и адсорбированные на ней. Автором этой книги совместно с сотрудниками [ звз ] было проведено исследование величины эманирующей способности сульфата, хромата и нитрата бария как функции температуры. [9]
О характеризует, как правило, процесс смешения таких компонентов, анионы которых разрушающе действуют на структуру растворителя. В этом случае растворение более гидрофильного микрокомпонента происходит с большей экзотермичностью ( Д / ж А - ък) - Повышению такой экзотермичности процесса смешения благоприятствует увеличение размеров общего аниона двух солевых компонентов, уменьшение размеров катиона микрокомпонента ( сокри-сталлизация которого рассматривается), увеличение различия между конфигурацией ионов макрокомпонента и ячейками структуры растворителя. [10]
Последний имеет ромбическую решетку. При сокри-сталлизации подобных примесей коэффициент захвата должен быть небольшим. Действительно, проведенные на основании полученных экспериментальных данных расчеты показывают, что для двухромовокислого калия он составляет в среднем 0.005 - - 0.007, а для азотнокислой меди около 0.004. Пользуясь величиной К можно в известной мере устанавливать степень близости кристаллических решеток сокристаллизующихся веществ. С этой же точки зрения коэффициент захвата может служить критерием для установления изоморфизма кристаллических соединений. [11]
Существует, однако, несколько приемов, которые позволяют однозначно решить этот вопрос. Представим себе, что в каком-нибудь частном случае имело место увлечение микрокомпонента при образовании кристаллического осадка. Для того чтобы выяснить, что произошло в данном случае - изоморфная сокри-сталлизация или адсорбционный захват - поступают следующим образом. [12]