Соланидин
Cтраница 1
 |
S Алкалоиды соланидина. [1] |
Соланидин образует также нерастворимый диги-тонид. [2]
Томатидин и соланидин получены также синтетически. СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ, группа физиологически активных в-в стероидной природы. [3]
Соланин, хаконин и соланидин можно разделить на тонких слоях силикагеля G [335], тогда как выделить соланидин методом хроматографии на бумаге не удается. Шрайбер и др. [342, 336-340], Болл [320, 321], а также Кун и Лев [322] исследовали методом ТСХ алкалоиды, выделенные из растений семейства Sola / гит. [4]
Соланин, хаконин и соланидин можно разделить на тонких слоях силикагеля G [335], тогда как выделить соланидин методом хроматографии на бумаге не удается. Шрайбер и др. [342, 336-340], Болл [320, 321], а также Кун и Лев [322] исследовали методом ТСХ алкалоиды, выделенные из растений семейства Sola / гит. [5]
Можно с полным основанием полагать, что природные стероидные алкалоиды, например соласодин ( 370), соланидин ( 374) и иервин ( 376), образуются путем сравнительно несложных трансформаций обычных стероидов. [6]
В этом случае предполагалось [33, 67, 71, 227], что боковая цепь полностью отщепляется и что такое отщепление вызывает миграцию соседней ангулярной метильной группы ( см. также дегидрирование соланидина, стр. Механизм этого превращения не ясен, но возможно, что в этом случае имеет место миграция метильной группы к карбониевому иону или свободному радикалу при G-17. Модельное соединение, не имеющее боковой цепи при С-17, но содержащее ангулярную метильную группу приС - 13 [72] илиС - 44 [55], дает при отщеплении метильной группы циклопентенофенантрен. [7]
Соланин-специфический для картофеля глкжоалкалоид. Он состоит из алкалоида соланидина и са-харов, присоединенных к нему в таком порядке: глюкоза, галактоза, рамноза. [8]
Впервые разработан процесс гидрирования непредельных растительных компонентов, найдены оптимальные условия гидрирования. Установлено, что на Pt / c и Ni-Ренея соланидин не вступает в реакцию, на Pd / c получено гидропроизводное соланидина. [9]
На основании этого и многих других фактов для соланидина была предложена приведенная здесь формула. В молекуле соланина к гидроксильной группе при 3-ем углеродном атоме соланидина присоединена трисахаридная цепь. [10]
На основании этого и многих других фактов для соланидина была предложена приведенная здесь формула. В молекуле соланина к гидроксильной группе при 3-ем углеродном атоме соланидина при соединена трисахаридная цепь. [11]
Углеводная часть в них представлена 1 - 3 моносахаридами ( глюкоза, галактоза, рамноза), агликон - стероидным алкалоидом соланидином. Обладают горьким вкусом и, как. [12]
Количество поглощенного водорода находилось в полном соответствии с теоретически расчитанным. Соединения I и 1а были изучены в качестве бактерицидов против сульфатвосстанавливающих бактерий. Оказалось, что изменения происходящие в структуре соланидина никоим образом не оказывают какого-то либо существенного влияния на бактерицидную активность обоих реагентов. [13]
Стероидные алкалоиды подвергаются ферментативному и кислот-жу гидролизам. Щелочной гидролиз проводится редко, так как жоторые гликоалкалоиды устойчивы к щелочам. Например, со - 1нин устойчив по отношению к щелочи, но при нагревании его разбавленной НС1 происходит расщепление на соланидин ( агли-эн) и три молекулы Сахаров: О-глюкозу, О - галактозу, Ь - рамнозу. [14]
Семь алкаминов, перечисленных в таблице 54 представляют собой С2 - соединения с одним атомом азота. Жервин, вератрамин и вышеприведенное основание CayH C N являются вторичными аминами, а остальные - третичными. Связь алкаминов с алкалоидами растений рода Solatium видна из формул, установленных Крэгом и Джекобсом30, а также из ранее проведенной идентификации 5-метил - 2-этилпиридина как продукта дегидрирования всех алкаминов при нагревании их с селеном. В нейтральных фр акциях смесей, полученных в результате дегидрирования, определялось присутствие углеводорода Дильса, но это соединение не было найдено ни в одном случае. При дегидрировании изорубижервина33 селеном в качестве главного нейтрального продукта получился 1 2-циклопентенофенантрен. В некоторых случаях при дегидрировании образуются также производные флуорена и близких ему соединений. Продуктом расщепления основного характера является цевантридин С25На7М, 35 - 37 спектр поглощения которого указывает на кольцевую систему флуорена. Тот факт, что углеводород Дильса, повидимому, не образуется, указывает на некоторое отклонение от обычного стеринового строения или конфигурации; однако Сато и Джекобсу39 недавно удалось устранить одну из двух гидроксиль-ных групп рубижервина, и полученный продукт оказался соланидином. Таким образом была полностью установлена связь со стеринами и со второй группой стероидных алка юидов. [15]
Страницы: 1