Солегель

Cтраница 3

В лаборатории проведены рецептурные исследования растворов для бурения переходных зон - В качестве базового раствора выбран гипсовый солегель с избытком в растворе ионов кальция. [31]

Микрофотографии элементов структуры гипсового солегеля. [32]

В солегеле с CaCI2 образовались соединения типа e - CaSiO3 и jS - CaSiCv Твердая фаза карбонатного солегеля была представлена карбонатами кальция или магния и практически не содержала рентгеноморфных образований. [33]

Лабораторные опыты, а затем промысловые испытания показали, что другие типы солегелей, в частности силикатный и карбонатный, отличаются от гипсового солегеля большей стабильностью, хотя резко ухудшают свойства при смешивании с жесткими пластовыми водами. [34]

Все это указывает на большие возможности, которые открыл способ РД в отношении направленного регулирования свойств дисперсной фазы, а следовательно, и технологических параметров конденсируемых дисперсий в первую очередь солегелей. [35]

Более детальное деление промывочных агентов с учетом компонентного состава приведено на рис. 5.1. По последовательности внедрения промывочные агенты, по-видимому, правильно было бы расположить в следующий ряд: техническая вода, естественные глинистые растворы, приготовленные и обработанные глинистые растворы, растворы на углеводородной основе, растворы на основе эмульсий, аэрированные жидкости, газообразные агенты, солегели и гидрогели, биополимерные растворы. [36]

Более детальное деление промывочных агентов с учетом компонентного состава приведено на рис. 5.1. По последовательности внедрения промывочные агенты, по-видимому, правильно было бы расположить в следующий ряд: техническая - вода, естественные глинистые растворы, приготовленные и обработанные глинистые растворы, растворы на нефтяной основе, растворы на основе эмульсий, аэрированные жидкости, газообразные агенты, солегели и гидрогели, биополимерные растворы. [37]

В течение первых минут структура солегелей большинства составов обладает тиксотропией. Но затем перемешивание приводит к необратимому разрушению структуры, система утрачивает стабильность, и образуется осадок. Нагревание ускоряет этот процесс. [38]

Обработка солегелей определенными органическими веществами позволяет удлинить период тиксотропного состояния структуры. Но особый эффект может быть получен при приготовлении солегелей по способу регулирования дисперсности ( РД) с последующей дообработкой защитными коллоидами. [39]

Для сравнения приведена характеристика двухводного гипса ( реактив х.ч.), который тщательно перетирали в ступке в смеси с фильтратом, выделенным после конденсации частиц сульфата кальция в солегеле. [40]

На рис. 9 представлены растровые микрофотографии элементов структуры гипсовых солегелей. Образцы были подвергнуты вакуумно-морозной сушке. Частицы гипса в солегеле, полученном по способу РД, были мельче и полностью покрыты органическим реагентом. [41]

Структура микрогелей с конденсируемой дисперсной фазой названа коагуляционно-крис-таллизационной. Введение в микрогель органических реагентов позволяет превратить их в системы, обладающие технологическими свойствами буровых растворов. Они названы гидрогелем, солегелем, гидросоле-гелем. [42]

Однако, как и у глинистых корок, слои солегелевой корки, приближенные к фильтру, характеризуются наибольшей прочностью и наименьшей проницаемостью. Толщина корки и ее прочность резко увеличиваются при обогащении солегеля глиной. [43]

В высокоминерализованных средах образуются соединения, состоящие из рентгеноаморфной ( гелеобразной) и мелкокристаллических фаз. Первые названы гидроксидными гелями, или гидрогелями, вторые по этой же аналогии - солегелями. [44]

Необработанный гипсовый солегель, в том числе полученный по способу регулирования дисперсности ( РД), имеет очень высокий показатель фильтрации. Однако почти во всех случаях после нагревания при температуре выше 60 - 70 С фильтрация солегеля резко ухудшилась. [45]

Страницы: 1 2 3