Cтраница 1
Соли дифениламина гидролизуются избытком воды. Поэтому при проведении опыта следует добавить только одну каплю раствора азотной кислоты во избежание гидролиза. [1]
Дифениламин ( C6H6) 2Nri - твердое кристаллическое вещество, нерастворимое не только в воде, ьо даже и в разбавленных кислотах: соли дифениламина как очень слабого основания полностью гидролизуются водой. Он применяется как стабилизатор порохов. [2]
Дифениламин ( C6H6) 2NH - твердое кристаллическое вещество, нерастворимое не только в воде, но даже и в разбавленных кислотах: соли дифениламина как очень слабого основания полностью гидролизуются водой. Он применяется как стабилизатор порохов. [3]
При увеличении числа ароматических радикалов у атома азота наблюдается еще большее уменьшение основности амина. Соли дифениламина гидролизуются в воде в значительной степени с частичным выделением свободного основания. Трифе-ниламин является нейтральным соединением и не образует солей, за исключением комплексного соединения с хлорной кислотой. [4]
Введение второй фенильной группы еще более ослабляв основные свойства амина. Так, соль дифениламина может образоваться только при действии концентрированной кислоты, так как При разбавлении водой немедленно выпадает свободный дифениламин. [5]
Если введение в молекулу аммиака одной фенильной группы настолько понижает его основной характер, что анилин проявляет слабо основные свойства, то введение двух феннльных групп должно в еще большей степени ослаблять основные свойства. Естественно поэтому, что дифениламин совсем не обнаруживает основных свойств и не дает прочных солей. Дифениламин растворяется в концентрированных кислотах, например, в концентрированной серной кислоте. Можно полагать, что в этом растворе образуется соль дифениламина, но если этот раствор разбавить водой, весь дифениламин выпадает в осадок, вследствие полного гидролиза образовавшейся соли. [6]