Соль - амид
Cтраница 1
Соли амидов с сильными кислотами существуют, но в воде полностью гидролизуются. [1]
Соли амидов легко разлагаются водой. [2]
Несколько более далеки от природных жиров соли амидов кислот. Амидные группы, связывая молекулы соли водородными связями, приводят к образованию кристаллитов и могут способствовать повышению температуры плавления, загущающей способности, стабильности при перемешивании и водостойкости консистентных смазок. Потенциальные преимущества амидокислот первоначально не удалось полностью реализовать, так как применявшийся метод их приготовления приводил к образованию смесей, в которых присутствовали некоторые низкоплавкие и слабозагущающие компоненты, например диамидокислоты, не содержавшие солевых групп. [3]
Реактивы Гриньяра взаимодействуют с водородом первичных и вторичных амидов, образуя соли амидов. При этом амид настолько дезактивируется по отношению к дальнейшей атаке RMgX по карбонильной группе, что никаких продуктов присоединения не образуется. [4]
Согласно приведенной схеме, гидратация нитрилиевых солей непосредственно приводит к образованию солей амидов, которые при последующем взаимодействии, с водой или сильными основаниями образуют амиды. [5]
Как видно из схемы, при взаимодействии нитрилов с карбоновыми кислотами кроме солей амидов образуются ангидриды и хлор-ангидриды кислот. Хлорангидриды могут образоваться в результате вторичной реакции из ангидридов и хлористого водорода 2 21 и, возможно, также при непосредственном взаимодействии ими-доильных производных карбоновых кислот с хлористым водородом. [6]
Аминогруппа, содержащаяся в амидах кислот, почти лишена основны свойств и хотя известны соли амидов с кислотами, например, ртутная - ( CH3CONH) 2Hg, при взаимодействии с водой опн полностью гидрол1 зуются ( за исключением мочевины); в такого рода соединениях связь лк талла с амидом не ионного характера. [7]
Согласно этому допущению, едкая щелочь, освобождающаяся при галоидировании амида кислоты, присоединяется к кар-бонилу и образует продукт, отличающийся от ганчевской соли амида псевдокислоты только наличием лишней частицы воды. [8]
 |
Зависимость удельной вязкости растворов К-4 ( / ПАА-1 ( 2 и сополимера акриламида с акриловой кислотой ( 3 от рН среды. [9] |
Повышение величин рН от значений, соответствующих первому максимуму на кривой % д - рН, способствует возрастанию кислотных свойств амидных групп, и в результате донор но-акцепторных процессов образуются соли амидов, которые легко диссоциируют в водном растворе. [10]
Протон в этих солях присоединен к кислороду, так как здесь электронная плотность максимальна. Соли амидов легко разлагаются водой с выделением исходного амида. [11]
Протон в этих солях присоединен к кислороду, так как здесь электронная плотность максимальна. Соли амидов легко разлагаются водой с выделением исходного амида. [12]
Аминная группа амидов кислот почти не имеет основных свойств. Хотя и существуют соли амидов с сильными кислотами, однако они полностью гидролизуются в воде. Только мочевина, диамид угольной кислоты, дает устойчивые соли. [13]
Таким путем были получены соли некоторых, аминов, имеющие определенные температуры плавления: например, соли анилина, о -, м - и / г-толуидинов, о -, м - и л-хлоранилинов, м - и л-нитроанилинов, трех изомерных аминобензойных кислот, метил -, диметил - и бензиланилинов, о -, м - и n - фенилендиаминов, а - и ( 3-нафтиламинов, бензидина, пиридина, хинолина, бензиламина, диэтиламина. Были получены также соли амидов кислот, таких, как мочевина, ацетамид, бензамид и ацетанилид. [14]
Таким путем были получены соли некоторых аминов, имеющие определенные температуры плавления: например, соли анилина, о -, м - и n - толуидинов, о -, м - и n - хлоранилинов, м - и n - нитроанилинов, трех изомерных аминобензойных кислот, метил -, диметил - и бензиланилинов, о -, м - и я-фенилендиаминов, а - и р-нафтиламинов, бензидина, пиридина, хинолина, бензиламина, диэтиламина. Были получены также соли амидов кислот, таких, как мочевина, ацетамид, бензамид и ацетанилид. [15]
Страницы: 1 2