Cтраница 1
Соли алифатических аминов, соответствующих кислотам, значение КА для которых равно примерно 10 - 33, представляют собой чрезвычайно сильные основные реагенты. [1]
Соли алифатических аминов, соответствующих кислотам, значение К А Для которых равно примерно 10 - ss, представляют собой чрезвычайно сильные основные реагенты. [2]
Аналогичный результат получается и при нагревании со щелочью солей алифатических аминов. [3]
Аналогичный результат получается и при нагревании с щелочью солей алифатических аминов. [4]
Для каких природных минералов используются в качестве собирателей соли высших алифатических аминов. [5]
Описываемая реакция обнаружения мочевины надежна в отсутствие аммониевых солей и солей летучих алифатических аминов и гуанидина, которые дают осадок с раствором реагента Несслера. Уретаны и уреиды не мешают реакции. [6]
Подобно солям аммония, соли аминов в водных растворах подвергаются в большей или меньшей степени гидролизу, причем соли анилиния гидро-лизуются в большей степени, чем соли алифатических аминов. Наличие элек-троноакцепторных заместителей в производных анилина может сделать их даже нерастворимыми в водных минеральных кислотах. [7]
Катион гексаметилеииминия, по-видимому, в большей мере склонен к адсорбции на поверхности металла, чем триэтанола-мин, но, возможно, комплексные соли гетероциклического амина с цветными металлами отличаются меньшей растворимостью, чем соли алифатических аминов. Поэтому гексаметиленимин обладает более высокими ингибирующими свойствами, чем триэтаноламин. [8]
Соли алифатических аминов в этих условиях не дезалкилируются, хотя при более высоких температурах ( 285 С) они, как известно, претерпевают дезалкили-рование, не имеющее препаративного значения. [9]
Эффективным является использование для целей бронирования органоглин, которые нашли особенно широкое применение в зарубежной практике. Надежную модификацию поверхности глины обеспечивают катионные ПАВ, представляющие собой соли алифатических аминов. Обработанная таким образом глина после просушки и помола обладает свойствами олеогелей. Олеофильная глина является хорошим структурообразователем, термостабилизатором и понизителем фильтрации углеводородных растворов. [10]
Предложены и прошли проверку многие методы интенсификации процесса выделения сульфатного мыла. К ним относятся добавка электролитов к черным щелокам, методы аэрации и флотации, использование растворителей и органических веществ, солей алифатических аминов, применение электро-флокуляции, окисление черного щелока и ряд других методов интенсификации процесса выделения сульфатного мыла. [11]
Найдена и отобрана для практики группа кар-балкоксиметилтриметил аммоний хлоридов, не раздражающих кожу теплокровных животных в рабочих концентрациях. Установлено, что синтезированные во ВНИИДиС соли высших алифатических аминов, такие как малеинаты ( ундецил-три-децил) аминов, показали эффективность на уровне лучших четвертичных аммониевых соединений. Хорошие результаты получены также и при применении их для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями. Недостатком препаратов данной группы является их высокая токсичность для теплокровных животных. [12]
Мы считали, что если бы удалось полностью разрешить два вопроса, то можно было бы судить о правильности наиболее часто делаемых заключений о постоянстве коэффициентов активности. Эти два вопроса заключаются в следующем: 1) какова природа молекулярной ассоциации солей алифатических аминов в неполярных разбавителях, каков вид образующихся агрегатов и имеется ли равновесие между различными мультимера-ми, которое можно интерпретировать уравнениями закона действующих масс; 2) какова ионизационная реакция мультимера на поверхности, подвергается ли димер ( RsNH X -) 2 двойной ионизации, а агрегаты - полиионизации или только моноионизации, независимо от числа мономерных ионных пар в мультимере. Иными словами, как много активных центров обмена имеют димер и полимер. Очевидно, на второй вопрос надо ответить после первого. [13]
Если применяют достаточно кислую систему, например / г-амиловый спирт-уксусная кислота - вода ( 45: 15: 10; Вечера и Гаспарпч [1]), то влияние анионов исчезает. Такое поведение характерно для солей органических оснований, которые более подробно были рассмотрены в разделе о солях алифатических аминов ( стр. [14]