Соль - третичные амин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Соль - третичные амин

Cтраница 1


Соли третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований с радикалами из высших алканов обладают сильными бактерицидными свойствами.  [1]

2 Коэффициенты активности с системе бензол - нитрат ТОА.| Коэффициенты активности в системах хлороформ - нитрат ТОА ( /, / и хлороформ - моносольват уранилнитрата ( 2, 2 - ТОА ( обозначения те же, что на 3.| Коэффициенты активности в системах бензол - моносольват уранилнитрата - ТОА ( 1, / и бензол - дисольват уранилнитрата - ТОА ( 2, 2. пунктирная кривая - нитрат ТОА ( обозначения те же, что на 3. [2]

Соли третичных аминов ( нитрат ТОА) весьма полярны: иногда наблюдается ц10 дебаев, а для солей четвертичных аммониевых оснований - до 15 дебаев, тогда как fiTBt3 1; Цнго1 8 дебаев.  [3]

4 Зависимость диэлектрической проницаемости DQEBA, отвержденного солью DMP-30, от температуры [ Л. 2 - 6 ].| Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь DGEBA, отвержденного солью DMP-30, от температуры [ Л. 2 - 6 ]. [4]

Соли третичных аминов, получаемые из органических и неорганических кислот, могут рассматриваться как отвердители эпоксидных смол скрытого типа. Амин и кислота при нагревании, как правило, диссоциируют, что способствует быстрому отверждению. Четвертичные основания при нагревании также диссоциируют с образованием третичных аминов.  [5]

6 Зависимость диэлектрической проницаемости от температуры для DGEBA, отвержден-ного 12 частями DEA [ Л. 7 - 20 ]. [6]

Соли третичных аминов в отличие от третичных аминов увеличивают время жизни смесей, однако они обеспечивают удовлетворительное отверждение только при повышенных температурах.  [7]

Для экстракции металлов солями третичных аминов необходимо вводить в водный раствор значительное количество ионов хлора. Из рис. 19 следует, что для полной экстракции кобальта необходимо ввести в водный раствор 8 моль / л иона хлора ( - 280 г / л), что в некоторых случаях осложняет применение третичных аминов для технологических целей.  [8]

Для ускорения действия инициаторов применяют соли третичных аминов.  [9]

Связь N - Н в солях третичных аминов, таких, как 4, по-разному поглощает в ИК-спектре в зависимости от природы аниона.  [10]

Имеющиеся результаты [6] показывают, что соли третичных аминов в бензоле ассоциированы незначительно при концентрации до 10 - 2 М и ассоциируют в большей степени с увеличением последней. Можно полагать, что за счет увеличения диэлектрической проницаемости и сольватации соли амина нитробензолом ассоциация в смеси бензола с нитробензолом будет значительно меньшей, чем в растворах в бензоле. Даймондом [7] отмечено, что оба указанных эффекта должны снижать степень ассоциации. Сольватация, видимо, обусловлена взаимодействием молекул нитробензола с протоном аммониевого катиона.  [11]

12 Флотофлокуляция мутной воды. [12]

Весьма эффективны по отношению к минеральным частицам соли третичных аминов и полимерных четвертичных аммониевых оснований, особенно, с разветвленной, структурой.  [13]

В табл. 11.16 представлены дипольные моменты ряда солей третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований, определенные в основном за последнее время. Из таблицы видно, что дипольные моменты аммониевых солей весьма велики, хотя данные разных авторов несколько отличаются друг от друга. Для солей третичных аминов расхождения обычно малы и объясняются различием использованных методов расчета. Наиболее часто дипольные моменты веществ определяют по зависимости диэлектрической проницаемости растворов в неполярных растворителях от концентрации растворенного вещества. Эта зависимость в достаточно разбавленных растворах линейна. Для солей третичных аминов линейная зависимость наблюдается при концентрациях ниже 0 001 М [149], что требует применения весьма чувствительной аппаратуры.  [14]

При взаимодействии глицидных эфнров замещенных фенолов с солями третичных аминов образуются четвертичные аммониевые соединения.  [15]



Страницы:      1    2    3