Cтраница 1
Соли третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований с радикалами из высших алканов обладают сильными бактерицидными свойствами. [1]
Соли третичных аминов ( нитрат ТОА) весьма полярны: иногда наблюдается ц10 дебаев, а для солей четвертичных аммониевых оснований - до 15 дебаев, тогда как fiTBt3 1; Цнго1 8 дебаев. [3]
Соли третичных аминов, получаемые из органических и неорганических кислот, могут рассматриваться как отвердители эпоксидных смол скрытого типа. Амин и кислота при нагревании, как правило, диссоциируют, что способствует быстрому отверждению. Четвертичные основания при нагревании также диссоциируют с образованием третичных аминов. [5]
![]() |
Зависимость диэлектрической проницаемости от температуры для DGEBA, отвержден-ного 12 частями DEA [ Л. 7 - 20 ]. [6] |
Соли третичных аминов в отличие от третичных аминов увеличивают время жизни смесей, однако они обеспечивают удовлетворительное отверждение только при повышенных температурах. [7]
Для экстракции металлов солями третичных аминов необходимо вводить в водный раствор значительное количество ионов хлора. Из рис. 19 следует, что для полной экстракции кобальта необходимо ввести в водный раствор 8 моль / л иона хлора ( - 280 г / л), что в некоторых случаях осложняет применение третичных аминов для технологических целей. [8]
Для ускорения действия инициаторов применяют соли третичных аминов. [9]
Связь N - Н в солях третичных аминов, таких, как 4, по-разному поглощает в ИК-спектре в зависимости от природы аниона. [10]
Имеющиеся результаты [6] показывают, что соли третичных аминов в бензоле ассоциированы незначительно при концентрации до 10 - 2 М и ассоциируют в большей степени с увеличением последней. Можно полагать, что за счет увеличения диэлектрической проницаемости и сольватации соли амина нитробензолом ассоциация в смеси бензола с нитробензолом будет значительно меньшей, чем в растворах в бензоле. Даймондом [7] отмечено, что оба указанных эффекта должны снижать степень ассоциации. Сольватация, видимо, обусловлена взаимодействием молекул нитробензола с протоном аммониевого катиона. [11]
![]() |
Флотофлокуляция мутной воды. [12] |
Весьма эффективны по отношению к минеральным частицам соли третичных аминов и полимерных четвертичных аммониевых оснований, особенно, с разветвленной, структурой. [13]
В табл. 11.16 представлены дипольные моменты ряда солей третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований, определенные в основном за последнее время. Из таблицы видно, что дипольные моменты аммониевых солей весьма велики, хотя данные разных авторов несколько отличаются друг от друга. Для солей третичных аминов расхождения обычно малы и объясняются различием использованных методов расчета. Наиболее часто дипольные моменты веществ определяют по зависимости диэлектрической проницаемости растворов в неполярных растворителях от концентрации растворенного вещества. Эта зависимость в достаточно разбавленных растворах линейна. Для солей третичных аминов линейная зависимость наблюдается при концентрациях ниже 0 001 М [149], что требует применения весьма чувствительной аппаратуры. [14]
При взаимодействии глицидных эфнров замещенных фенолов с солями третичных аминов образуются четвертичные аммониевые соединения. [15]