Cтраница 2
С сильными минеральными кислотами образуются соли замещенного аммония, гидроксиламина и гидразина. За малым исключением, эти соли растворимы в воде. Практический интерес представляет хорошая растворимость в воде почти всех гидрохлоридов органических азотистых оснований в присутствии некоторого избытка соляной кислоты. Сила органических азотистых оснований, характеризуемая связыванием Н - ИОНОБ или выделением ОН - - ионов, зависит от характера связи остатка молекулы с атомом азота. Так, например, NH2 - и NH-группы, связанные с алкильными радикалами, обладают сильно основными свойствами, в то время как эти же группы, связанные с ариль-ными радикалами, являются слабыми основаниями. Циклические и нециклические соединения, содержащие NH-группы по соседству с СО - или CS-группами, реагируют как кислоты. Это же относится к сульфамидам, содержащим - SO2NH2 - или - SO2NHR - группу. [16]
Комбинированный ингибитор, состоящий из смеси солей замещенного аммония. [17]
Установлено, что на микробиологическую активность солей замещенного аммония оказывает влияние не только строение радикалов, входящих в состав катиона, но и строение аниона. [18]
Таким образом, соли диазония подобны солям замещенного аммония ( стр. [19]
Несмотря на многочисленные исследования, механизм действия солей замещенного аммония пока не установлен. Является также спорным вопрос о бактерицидном или бактериостатическом действии этих соединений. По мнению некоторых исследователей, такие соединения не убивают бактерий и грибов, а только задерживают их рост. [20]
Амины реагируют с органическими и неорганическими кислотами с образованием солей замещенного аммония. Наряду с образованием солей с протоновыми кислотами амины реагируют с кислотами Льюиса с образованием кислотно-основных комплексов; так, комплекс В F3 - H2NC2H5 применяется как скрытый катализатор отверждения эпоксидных смол. [21]
На промежуточных этапах реакции образуются вторичные и третичные амины, а на завершающем - соли полностью замещенного аммония. В общем случае, когда алкильная группа R не вызывает больших пространственных препятствий для дальнейшего течения реакции, скорости отдельных ее этапов мало отличаются друг от друга и в результате алкилирования образуются смеси продуктов. [22]
Алифатические амины, являясь наиболее сильными из орга-яческих оснований, растворяются в разбавленных кислотах с 5разованием солей замещенного аммония. [23]
Впервые синтезирован Мерксером и Мишером в 1951 г. метилированием диэтилентриамина с последующим алкнлированием бромистым метилом и образованием соли замещенного аммония с бромистым этилом - ди-бромэтилата пентаметилдиэтилентриамина. [24]
Подобно аминам жирного ряда, ароматические амины, будучи производными аммиака, проявляют свойства оснований и с кислотами образуют соли замещенного аммония ( стр. [25]
Кларком и Тоддом21 предложен также метод селективного дебен-зилирования фосфитов при взаимодействии их с солями металлов, а также с солями незамещенного и замещенного аммония. [26]
Таким образом, существование смешанного адсорбционного слоя возможно при более отрицательных потенциалах, чем это имеет место при адсорбции тиомочевины из раствора, не содержащего соли замещенного аммония, вследствие чего область деполяризующего действия ТМ расширяется. [27]
Но в случае метилбензоата и метилсалицилата, растворителей с несколько большей диэлектрической проницаемостью и значительно менее основной природой, экстракция соединений кислотного характера проявлена значительно слабее, а экстракция солей замещенного аммония становится доминирующей. [28]
Почти все амины способны улетучиваться без разложения / Гидраты сполна замещенных аммониев представляют, напротив, всегда нелетучие вещества, большей частию легко растворимые в воде и способные иногда кристаллизоваться. Галоидные и кислородные соли замещенных аммониев обыкновенно тоже тверды и кристаллизуются. Первые из них особенно легко входят в двойные соляные соединения с четырехлористой платиной и способны образовать подобные же соединения с трехлористым золотом и двухлористой ртутью. [29]
Экстрагируемый металл находится в органической фазе в виде центрального иона комплексного аниона. Поэтому экстракцию солями замещенного аммония часто называют жидким ионным обменом. [30]