Cтраница 1
Соли жесткости являются активными накипеобразо-вателями; поэтому основное их количество удаляют из воды до ее поступления в котел. [1]
Соли жесткости, отлагаясь на поверхностях нагрева, создают плотный слой накипи. Вещества, кристаллизующиеся в объеме воды, образуют взвешенные в ней частицы - шлам. Теплопроводность накипи ( 0 1 - 0 2 Вт / ( м - К)) во много раз меньше теплопроводности металла, поэтому даже при малом слое накипи резко ухудшается теплопередача от газов к воде и повышается температура стенок труб. Это, в свою очередь, ведет к снижению экономичности котла в результате повышения температуры уходящих газов и понижению прочности металлических стенок поверхностей нагрева. [2]
Соли жесткости по накипеобразующим свойствам могут быть разбиты на четыре группы. К первой группе относится силикат кальция CaSiO3, способный образовать твердую, очень плотную накипь или, при некоторых условиях, сильно прикипающий шлам. CaSCu и углекислый кальций СаСОз, которые могут отлагаться в виде твердой накипи. Углекислый кальций СаСОз, выпадающий в виде шлама при избытке ионов СО3 в растворе, не прикипает к поверхности нагрева. Третья группа состоит из веществ, которые не дают накипи, но шлам которых может прикипать. Сюда относятся гидрат окиси магния Mg ( OH) 2 и фосфат магния Mg3 ( PO4) 2 - Наконец, к четвертой группе относятся такие соединения, как гидроксилапатит Саю ( РО4) б ( ОН) 2 и силикат магния MgSiC2, выпадающие в виде легко удаляемого шлама. [3]
Соли жесткости в воде препятствуют полному эмульгированию и растворению компонентов СОЖ, могут реагировать с ними, что может привести к истощению эмульсии и ухудшению ее антикоррозионных свойств. Повышенное содержание в воде хлоридов и сульфатов также ухудшает антикоррозионные свойства СОЖ. Вследствие этого возникает необходимость повышения ее концентрации или применения антикоррозионных добавок. Сульфаты, кроме того, способствуют размножению сульфатредуцирующих бактерий, вызывающих биопоражение эмульсионных СОЖ. [4]
![]() |
Максимально допустимая концентрация ионов в питьевой воде. [5] |
Соли жесткости и другие малорастворимые примеси технических вод осаждаются на стенках котлов и других аппаратов, снижая эффективность этих устройств. Хлориды натрия и некоторые другие примеси в котлах переходят в пар и затем, осаждаясь на лопатках турбин, изменяют их профиль и соответственно снижают КПД электростанций. [6]
Соли жесткости ( кальция и магния), поступающие в прямоточные котлы с питательной водой, дают достаточно устойчивые отложения. Эти соли мало влияют на качество пара, так как они почти целиком выпадают в котле. Хлорид натрия ( NaCl) мало отлагается в котле высокого давления и преимущественно выносится с паром. Сульфат натрия ( Na2S O4) частично задерживается в котле, образуя легко смываемые водой отложения. Кремниевая кислота почти полностью переходит в пар. Следовательно, не только общее солесодержа-ние питательной воды, но и состав примесей определяют отложения в котле и вынос их паром в турбину. Увеличение содержания легко растворимых солей и кремнекислоты в питательной воде прямоточных котлов оказывает влияние на качество выдаваемого пара. [7]
Соли жесткости устраняются разными способами; значительное распространение получили содово-известковый и катионитовый. Катионитовый способ основан на способности веществ, называемых катионитами ( глаукокитовые пески, сульфоуголь и т.п.), обменивать содержащиеся в них катионы натрия или водорода на катионы кальция или магния жестких солей, растворенных в воде. [8]
Удаление солей жесткости из питательной воды котла может быть осуществлено или термическим методом или докотловым ( химическим) методом; способы эти применяются в зависимости от содержания солей постоянной жесткости. [9]
Содержание солей жесткости - ионов Са2 и Mg2 - колеблется в зависимости от того, какую долю всех сточных вод составляют воды, образовавшиеся при использовании в производстве умягченной воды. [10]
Осаждение солей жесткости в процессе парообразования происходит на частичках взвеси ( которые являются здесь центром кристаллизации), вследствие этого накипь на греющие поверхности не выпадает. Обработка воды, подаваемой в испаритель с вынесенной зоной кипения, может ограничиваться также лишь подкислением ее. [11]
Наличие солей жесткости и ионов карбоната, образующихся в результате гидролиза ионов бикарбоната при нагревании артезианской воды, подобно поверхностным водам приводит к образованию осадка при их применении на промышленных предприятиях. Высокое содержание кремниевой кислоты также может привести к появлению в котлах твердой накипи, тогда как углекислота, образующаяся в результате смещения бикарбонатно-го равновесия системы, способствует образованию кислого конденсата. [12]
![]() |
Типичные составы CMC бытового назначения ( в %. [13] |
Связывание солей жесткости в растворимые комплексы предотвращает возможность образования нерастворимых ( минеральных солей лри взаимодействии солей жесткости с другими компонентами CMC и осаждения их ла ткани, препятствуя повышению ее зольности и посерению после многократных стирок. [14]
Отложения солей жесткости удаляются периодически путем смены полярности электродов. [15]