Соль - золото
Cтраница 1
Соль золота восстанавливают до металла при помощи танина. Для этого к 100 мл воды добавляют 4 - 5 капель 1 % - ного раствора поташа или соды и раствор доводят до кипения. В кипящий раствор вводят около 2 мл свежеприготовленного насыщенного раствора танина, затем добавляют 0 1 мл 1 % - ного раствора золотохлори-стоводородной кислоты. Получается розово-оранжевый золь металлического золота. От дополнительного введения 1 - 2 капель 1 % - ного раствора золотохлористоводородной кислоты окраска углубляется до вишнево-красной. [1]
Соли золота являются наиболее подходящими для активирования перед химическим меднением. Однако растворы солей золота, как и металлы платиновой группы, за исключением Pd, на практике применяют редко. [2]
Соли золота являются наиболее подходящими для активирования перед химическим меднением. Однако растворы солей золота, как и металлов платиновой группы, за исключением Pd, на практике применяют редко. [3]
Соли золота ( III) кислородных кислот ( серной, азотной) устойчивы лишь в концентрированных растворах соответствующих кислот. В этих растворах золото, по-видимому, находится в виде комплексных анионов. [4]
Соли золота и сурьмы, мешающие оп еделению, восстанавливают металлической медью. [5]
Соль золота восстанавливают до металла при помощи танина. Для этого к 100 мл воды добавляют 4 - 5 капель 1 % - ного раствора поташа или соды и раствор доводят до кипения. В кипящий раствор вводят около 2 мл свежеприготовленного насыщенного раствора танина, затем добавляют 0 1 мл 1 % - ного раствора золотохлористоводородной кислоты. Получается розово-оранжевый золь металлического золота. [6]
Соль золота восстанавливают до металла при помощи танина. Для этого к 100 мл воды добавляют 4 - 5 капель 1 % - ного раствора поташа или соды и раствор доводят до кипения. В кипящий раствор вводят около 2 мл свежеприготовленного насыщенного раствора танина, затем добавляют 0 1 мл 1 % - ного раствора золотохлори-стоводородной кислоты. Получается розово-оранжевый золь металлического золота. От дополнительного введения 1 - 2 капель 1 % - ного раствора золотохлористоводородной кислоты окраска углубляется до вишнево-красной. [7]
Соли золота дают ионы металла в концентрации, которая определяет предельную плотность тока. Соли, регулирующие рН, сохраняют величину рН в оптимальных пределах. Проводящие соли способствуют повышению электропроводности, обеспечивая возможность применения более низких напряжений. Органическая кислота и соли способствуют получению мелкозернистых покрытий. Соли натрия или калия действуют как буферы. Кобальт, никель или другие металлы являются агентами, способствующими улучшению структуры осадков, повышению их твердости и блеска. [8]
Поскольку соль золота не сенсибилизирует в отсутствие роданистого калия, предложено, что последний растворяет поверхность микрокристалла, обнажая внутренние серебряные центры, на которых далее осаждается золото, образуя золотые центры светочувствительности на поверхности микрокристалла. Усиливающее скрытое изображение растворов, содержащих хлористое золото и роданистый калий, исследованное в 1948 г. Джеймсом, Ванзеловым и Квирком [8], подтверждает правильность предложенного механизма. [9]
Все соли золота малоустойчивы. [10]
Все соли золота малоустойчивы. [11]
Растворы солей золота устойчивы только в отсутствие восстановителей, поскольку в их присутствии легко выделяется металлическое золото или образуются различно окрашенные коллоидные растворы золота. [12]
 |
Кинетика изменения плотности вуали после введения хлорного эмульсию. [13] |
Кроме солей золота сенсибилизирующее действие оказывают на эмульсию комплексные соединения металлов группы платины и палладия. При сравнительном исследовании сенсибилизирующего действия хлорного золота и комплексных соединений платины и палладия [ K2PtCl4 и ( NH PdCU ] оказалось, что в случае не защищенных желатиной суспензий бромида серебра происходит моментальная сенсибилизация эмульсии, тогда как в присутствии желатины этот эффект наблюдается только после некоторого периода созревания. [14]
При титровании соли золота ( без добавок) с помощью одного из органических реагентов золото на электроде не восстанавливается, в растворе идет реакция восстановления золота реагентом до металлического, после чего избыток реагента окисляется на электроде, давая предельный ток. [15]
Страницы: 1 2 3 4