Cтраница 2
Образование соли анилина - процесс типа ЧН -, так что заместители типа / должны препятствовать этой реакции, а заместители - / - способствовать ей. Как и следует ожидать, я-то-луидин - более сильное основание, а п-трифторметиланилин - более слабое основание, чем анилин. [16]
Гольдшмидт считает соль анилина и пикриновой кислоты, а не ее анион или катион, активным катализатором при образовании анилида, потому что соль анилина в растворе анилина имеет относительно малую степень диссоциации и скорость реакции в присутствии одной пикриновой кислоты пропорциональна ее концентрации. [17]
К раствору соли анилина добавляют по каплям концентрированный раствор щелочи. Снова выделяется анилин в виде маслянистой жидкости. Составляют соответствующее уравнение реакции. [18]
Если раствором соли анилина смочить полоску фильтровальной бумаги, окрашивания не произойдет, так как фильтровальная бумага представляет собой чистую клетчатку без примеси лигнина. [19]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - г - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [20]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот очень сильно гидролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [21]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин растворим в воде очень хорошо, а сернокислый анилин-очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот очень сильно гид-ролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [22]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин растворим в воде очень хорошо, а сернокислый анилин - очень плохо. [23]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин хорошо растворяется в воде, а сернокислый - плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы. [24]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы. [25]
Реакция с солями анилина является одной из цветных реакций на фурфурол. [26]
К ним относятся соли анилина и пиридина. Индикаторами в этом случае служат тимолсиний и фенолфталеин. Применяющаяся для титрования едкая щелочь, конечно, не должна содержать карбонатов. [27]
В пробирку с солью анилина приливают 1 мл 10 % - ного раствора гидроксида натрия. [28]
При нагревании в автоклаве солей анилина ( лучше всего сульфата) с метанолом получаются в основном лишь моно - и диалкилиро-ванные производные. [29]
В присутствии хлористого алюминия соли анилина могут конденсироваться с образованием дифениламина. Сам анилин также вступает в реакцию, но выходы получаются ниже. По Fej шзону с сотрудниками [341], дифепил может быть получен с выходом в 75 % при кипячении в точение 30 час. [30]