Cтраница 2
К слабокислому раствору соли индия прибавляют известный избыток 0 01 или 0 05 М раствора динатриевой соли этилендиа-минтетрауксусной кислоты, умеренный избыток буферного аммиачного раствора ( NHUOH 4 - NH4C1) или же 10 млО 2 М раствора этилендиамина и титруют после добавления эриохром черного Т раствором сульфата магния до перехода голубой окраски в красную. Мешающие элементы маскируют, как указано в предыдущем случае. [16]
К слабокислому раствору соли индия прибавляют 5 - 10 капель 0 1 % - ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. Если раствор содержит менее 10 мг индия, прибавляют 2 - 5 мл буферного раствора, приготовленного смешением 77 мл пиридина и 63 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор титруют 0 05 М раствором динатриевой соли этилеп-диаминтетрауксусной кислоты до перехода голубой окраски через зеленую в светлую золотисто-желтую. Если раствор содержит больше количества индия, прибавляют достаточный избыток динатриевой соли зтилендиаминтетрауксусной кислоты, 2 - 5 мл пиридина и оттитровывают его 0 05 М раствором сульфата меди до появления голубой окраски. [17]
![]() |
Взаимодействие некоторых азокрасителей с попами галлия и индия. [18] |
При рассмотрении реакций солей индия с оксифеназинами и оксиантрахинонами наблюдаются аналогичные факты. [19]
Он показал, что соль индия в присутствии пирокатехина ( о-диоксибензол) и аммиака образует пирокатехининдат аммония ( NH4) 3 [ In ( OC6H40) 3 ] - l 5 ЕЬО. Аналогичные соединения получены также для галлия. Комплексный катион двухвалентного железа с о-фенантролином осаждает в некоторых условиях пирокатехининдиевую кислоту в форме черных иголок. [20]
Если в нейтральный раствор соли индия добавить сернистый аммоний или раствор сульфида щелочного металла, то выпадает белый осадок, который при определенных условиях растворяется в избытке осадителя. Этот осадок рассматривают как тиосолъ индия. [21]
Если в нейтральвый раствор соли индия добавить сернистый аммоний или раствор сульфида щелочного металла, то выпадает белый осадок, который при определенных условиях растворяется в избытке осадителя. Этот осадок рассматривают как тио-солъ индия. [22]
Если в нейтральный раствор соли индия добавить сернистый аммоний или раствор сульфида щелочного металла, то выпадает белый осадок, который при определенных условиях растворяется в избытке осадителя. Этот осадок рассматривают как тио-солъ индия. [23]
В более кислых растворах солей индия сероводородная очистка позволяет осуществить отделение от кадмия, олова, меди и других примесей. [24]
Хромат калия образует с солями индия желтый осадок, растворимый в уксусной кислоте. [25]
С; в воде растворяются соли индия - сульфат, нитрат, хлорид. [26]
![]() |
Система индий - иод. [27] |
Цианид калия осаждает из растворов солей индия белый осадок основной соли, растворимый в избытке осадителя. [28]
При титровании раствором щелочи раствора соли индия, содержащего тартрат или малат, сначала происходит нейтрализация выделившегося иона НзО, а затем - образование растворимых основных оксисоединений индия [346] неустановленного состава. [29]
Столь же обстоятельное исследование взаимодействия солей индия с ферроцианидом показало J1057 ], что ферроцианид лития и натрия образует с индием только соли нормального состава - 1п4 [ Ре ( СМ) б ] з - При осаждении же ферроцианидом калия образуется, как и в случае галлия, две соли - нормальная при соотношении ферроцианида к индию не более 0 75 и двойная KIn [ Fe ( CN) 6 ] при большем количестве ферроцианида. [30]