Cтраница 1
Соли кислот извлечены из перекиси марганца кипящей водой и присоединены к полученному раньше водному раствору солей. После подкисления и извлечения эфиром получена смесь жидких и кристаллических кислот. Обнаружены муравьиная, щавелевая и янтарная кислоты. [1]
Соли кислот, имеющих рКа 4 - 9, дают кондуктометрические кривые с. [2]
Соли кислот разлагаются при нагревании. При нагревании с избытком едкой щелочи ( натронной извести) натриевые соли декарбоксили-руются. При этом получаются метан из уксусной кислоты и бензол из бензойной кислоты. [3]
Соли кислот разлагаются еще легче, чем свободные кислоты; так, например, трихлоруксусная кислота превращается при нагревании с анилином в хлороформ ц двуокись углерода, а кислая калийная соль трибромуксусной кислоты разлагается уже при сливании с ацетоном и дает при этом бромоформ и двууглекислую соль калия; соли же трииодуксуспой. Препаративного значения реакция эта все же но имеет. [4]
Соли кислот разлагаются при нагревании. При нагревании с избытком едкой щелочи ( натронной извести) натриевые соли декарбоксили-руются. При этом получаются метан из уксусной кислоты и бензол из бензойной кислоты. [5]
Соли кислоты большей частью растворимы в воде и хорошо кристаллизуются. [6]
Соли кислоты НС1О называются гипохлоритами, НС1О2 - хлоритами, НСЮ3 - хлоратами и HCICU - перхлоратами. Сила этих кислот нарастает по мере увеличения степени окисления хлора, а окислительные свойства убывают в том же направлении. Кислоты НСЮ и НСЮ2 получаются только в очень разбавленных растворах, НС1О3 можно сконцентрировать до 40 % - ного раствора, а НС1О4 получают в свободном состоянии. Перхлораты - более слабые окислители и более устойчивы, чем хлораты. [7]
Соли кислот, более сильных, чем муравьиная ( / ( 2 1 10 - 4), не могут быть определены с достаточной точностью. [8]
Соли кислот извлечены из перекиси марганца кипящей водой и присоединены к полученному раньше водному раствору солей. После подкисления и извлечения эфиром получена смесь жидких и кристаллических кислот. Обнаружены муравьиная, щавелевая и янтарная кислоты. [9]
![]() |
Константа и степень гидролиза сульфатов и фосфатов аммония и пиридиния. [10] |
Соли кислот с константой диссоциации 10 - 4 - 10 - 6 незначительно гидролизованы при температуре ниже 60 С. При температуре выше 140 С степень гидролиза названных аммонийных солей становится значительной. Однако регенерация аммиака из этих солей возможна лишь при температуре 180 - 200 С и выше. [11]
Соли кислот, не содержащих кислорода, обозначают следующим образом: NaCl хлористый натрий хлорид натрия, ZnJa йодистый цинк иодид цинка, CaS сернистый кальций сульфид кальция. [12]
Соли кислот диссоциируют почти нацело. Присутствие солей кислоты оказывает большое влияние на рН раствора слабой кислоты. [13]
Соли арилстеариновых кислот обладают моюще-диспергирующими свойствами. Алкиловые эфиры арилстеариновых кислот обладают свойствами депрессорных присадок дизельного топлива. В связи с этим, нами были разработаны синтезы фенил -, нафтил -, анизил -, фенол-полистеариновых и толилстеариновых кислот путем алкилирования ароматических углеводородов олеиновой кислотой ( ОЛК) в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса. [14]
Соли алкилдитиакарбаминовых кислот со щелочными металлами, аммиаком и многими органическими аминами хорошо растворимы в воде и плохо - в органических гидрофобных растворителях. [15]