Cтраница 1
Соли кислот типа Н2ЭО2 носят названия соответственно гер-манитов, станнитов и плюмбитов. По свойствам они в общем похожи на германаты, станнаты и плюмбаты, но значительно менее устойчивы и в растворах гидролизованы еще сильнее. [1]
Соли кислот типа Н2ЭО2 носят названия соответственно г е р манитов, станнитов и плюмбитов. По свойствами они в общем похожи на германаты, станнаты и плюмбаты, но значительно менее устойчивы и в растворах гидролизованы еще сильнее. Особенно это относится к германи-там и станнитам, которые являются очень сильными восстановителями. [2]
Соли кислот типа Н2ЭО3 носят названия соответственно герма-патов, станнатов и плюмбатов. Большинство их бесцветно и малорастворимо в воде. Немногие растворимые соли ( Na, К и др.) в растворах сильно гидролизованы. Кристаллический станнат натрия ( Na2SnO3 ЗН2О) находит применение при крашении тканей. [3]
Соли кислот типа Н2ЭОз носят названия соответственно герма-натов, станнатов и п л ю м б а то в. Большинство их бесцветно и малордстворимо в воде. Немногие растворимые соли ( Na, К и др.) Э растворах сильно гидролизованы. Кристаллический станнат натрия ( Г ЗпОз - ЗНгО) находит применение при крашении тканей. [4]
Соли кислот типа Н2ЭО2 носят названия соответственно германи-тов, станнитов и плюмбитов. По свойствам они в общем похожи на германаты, станнаты и плюмбаты, но значительно менее устойчивы и в растворах гидролизованы еще сильнее. Особенно это относится к германитам и станнитам, которые являются очень сильными восстановителями. [5]
Соли кислот типа Н4ЭОз носят названия соответственно г е р манатов, станнатов и плюмбатов. Большинство их бесцветно и труднорастворимо в воде. Немногие растворимые соли ( Na, К и др.) в растворах гидролизованы. [6]
При взаимодействии оксидов или гидроксидов германия ( IV), олова ( IV), свинца ( IV) со щелочами получаются соли кислот типа Н2 [ Э ( ОН) 6 ], которые называются соответственно гексагидроксогер-манатами, гексагидроксостаннатами и гексагидроксоплюмбатами. [7]
При взаимодействии оксидов или гидроксидов германия ( IV), олова ( IV), свинца ( IV) со щелочами получают соли кислот типа Н2 [ Э ( ОН) в ] которые называют соответственно гексагидроксогерманатами, гек-сагидроксостаннатами и гексагидроксоплюмбатами. Подобно этому соли кислот типа Н2 [ Э ( ОН) 41 называют тетрагидроксогерманитами, тетрагидроксостаннитами и тетрагидроксоплюмбитами. Кислотные свойства соединений этих типов убывают от германия к свинцу. Вообще элементы IVA-подгруппы ( кроме углерода), благодаря вакатным d - орбиталям, проявляют свойства акцепторов, легко образуют многочисленные комплексные соединения обычно с координационным числом шесть. [8]
При взаимодействии оксидов или гидроксидов германия ( IV), олова ( IV), свинца ( IV) со щелочами получают соли кислот типа Н2 [ Э ( ОН) в ] которые называют соответственно гексагидроксогерманатами, гек-сагидроксостаннатами и гексагидроксоплюмбатами. Подобно этому соли кислот типа Н2 [ Э ( ОН) 41 называют тетрагидроксогерманитами, тетрагидроксостаннитами и тетрагидроксоплюмбитами. Кислотные свойства соединений этих типов убывают от германия к свинцу. Вообще элементы IVA-подгруппы ( кроме углерода), благодаря вакатным d - орбиталям, проявляют свойства акцепторов, легко образуют многочисленные комплексные соединения обычно с координационным числом шесть. [9]
Кремнийорганические соединения получают также в результате реакции между алкилами алюминия или их эфиратами с соединениями, в которых фтор непосредственно соединен с кремнием. В число последних входят фториды кремния типа SiF4, SiF3Cl или SiF3Br, соли кремнефтористоводо-родной кислоты типа фторосиликата натрия, или, наконец, фторкрем-нийорганические соединения. [10]
Кремнийорганические соединения получают также в результате реакции между алкилами алюминия или их эфиратами с соединениями, в которых фтор непосредственно соединен с кремнием. В число последних входят фториды кремния типа SiF4, SiF3Cl или SiF3Br, соли кремнефтористоводо-родной кислоты типа фторосиликата натрия, или, наконец, фторкрем-нийорганические соединения. [11]