Cтраница 1
Соли урановой кислоты ( уранаты) могут быть получены прокаливанием на воздухе смеси UO3 или U3O8 с соответствующими окислами или солями. Уранаты образуются также при подщела-чивании водных растворов солей уранила, однако при этом обычно осаждаются полиуранаты. Моноуранаты могут быть получены лишь при высоких температурах, причем образование моноуранатовщелочных металлов проходит через образование диуранатов. [1]
Однако известны соли урановой кислоты H2UO4, и Д. И. Менделеев приводит далее в лекциях примеры этих солей. [2]
Для окисления антрацена в антрахинон описаны катализаторы, активной частью которых являются кислородные соединения металлов с переменной валентностью, как, например, V2O5, MoO3 соли урановой кислоты ( желтый уранат калия), двухромовокислые соли. Катализаторы этого типа получают нанесением на пемзу, а иногда осаждением на угле соответствующих солей. [3]
Для окисления антрацена в антрахинон описаны катализаторы, активной частью которых являются кислородные соединения металлов с переменной валентностью, как, например, V2O5, МоОз, соли урановой кислоты ( желтый уранат калия), двухромовокислые соли. Катализаторы этого типа получают нанесением на пемзу, а иногда осаждением на угле соответствующих солей. [4]
Соли уранила обычно окрашены в желтовато-зеленый цвет и хорошо растворимы в воде. При действии щелочей на растворы солей уранила получаются соли урановой кислоты H2UO4 - у р а - н а т ы и двуурановой кислоты HbUaO. Диуранат натрия применяется для получения уранового стекла, флуоресци рующего желтовато-зеленым светом. [5]
Соли уранила обычно окрашены в желтовато-зеленый цвет и хорошо растворимы в воде. При действии щелочей на растворы солей уранила получаются соли урановой кислоты H2UO4 - урана т ы и двуурановой кислоты H2U2O7 - диуранаты, например, уранат натрия Na2UO4 и диуранат натрия Na2U2C7, Диуранат натрия применяется для получения уранового стекла, флуоресцирующего желтовато-зеленым светом. [6]
Соли уранила обычно окрашены в желтовато-зеленый цвет и хорошо растворимы в воде. При действии щелочей на растворы солей уранила получаются соли урановой кислоты HaUC - урана т ы и двуурановой кислоты I - hl O. Диуранат натрия применяется для получения уранового стекла, флуоресцирующего желтовато-зеленым светом. [7]
Соли уранила обычно окрашены в желтовато-зеленый цвет и хорошо растворимы в воде. При действии щелочей на растворы солей уранила получаются соли урановой кислоты HaUC - уранаты и диурановой кислоты B lbOy - диуранаты, например, уранат натрия NaaUCU и диуранат натрия Na2U207 - Ди-уранат натрия применяется для получения уранового стекла, флуоресцирующего желтовато-зеленым светом. [8]
Оранжево-желтый порошок UO3 термодинамически стоек на воздухе до 600 С. С кислотами она образует соли уранила, а со щелочами - соли урановой кислоты - диуранаты [ например, Na2U2O7, ( NH4) 2U2O7 и др. ], которые используются для осаждения урана из растворов. [9]
Последняя имеет амфотерный характер с преобладанием основных свойств над кислотными. Под действием щелочей она в раствор не переходит, так как соли урановой кислоты ( уранаты) почти нерастворимы. Большинство этих солей хорошо кристаллизуется и легко растворяется в воде. Из них азотнокислый уранил [ UO2 ( N03) 2 ] является обычным препаратом урана, поступающим в продажу. Окислительные свойства для производных шестивалентного урана нехарактерны. Подобно остальным соединениям U, все они ядовиты. [10]
Оранжево-желтый порошок UO3 термодинамически стоек на воздухе до 600 С. С кислотами она образует соли уранила, а со щелочами - соли урановой кислоты - диуранаты [ например, Na2U2O7, ( NH4) 2U2O7 и др. ], которые используются для осаждения урана из растворов. [11]
Трехокись урана UO3 при взаимодействии с кислотами образу - ет хорошо растворимые в воде соли желтовато-зеленого цвета, в которых роль металла играет положительно заряженный ион UO22f, называемый уранилом. К этим солям относятся: уранил азотнокислый UO2 ( NO3) 2, сернокислый UO2SO4, хлористый UO2C12, углекислый UO2CO3 и др. Соли уранила со щелочными металлами образуют соли урановой кислоты H2UO4 - уранаты. [12]
Диоксид урана UO2 черного цвета имеет основной характер возникает при недостатке кислорода. Комплексный катион ( UO2) 2, достаточно устойчивый в водных растворах, называется уранил; с анионами он образует соли уранила, почти всегда с кристаллизационной водой, обладающие яркой окраской - оранжевой, зеленой, бурой. В щелочной среде кристаллизуются соли урановой кислоты H2UO4 ( например уранат кальция - CaUO4) также имеющие яркую окраску. [13]
Максимально достигаемое актинидами шестивалентное состояние является наиболее устойчивым для урана. Последняя имеет амфотерный характер с преобладанием основных свойств над кислотными. Под действием щелочей она в раствор не переходит, так как соли урановой кислоты ( уранаты) почти нерастворимы. Большинство этих солей хорошо кристаллизуется и легко растворяется в воде. Из них азотнокислый уранил [ UO2 ( NO3) 2 ] является обычным препаратом урана, поступающим в продажу. Окислительные свойства для производных шестивалентного урана нехарактерны. Подобно остальным соединениям U, все они ядовиты. [14]