Cтраница 1
Соли марганцевой кислоты, п е р м а н г а-н а т ы, получаются способами, сходными се способами получения манганатов. Наибольшее значение в технике имеют способы, сводящиеся к гидролизу предварительно полученных манганатов. [1]
Известно небольшое число соединений марганца ( VII): гемигептаоксид МпгОу, марганцевая кислота НМпС4, соли марганцевой кислоты - перманганаты. [2]
Важнейшими представителями соединений марганца высших валентностей являются соли марганцоватой кислоты Н2МпО4, называемые манганатами, и соли марганцевой кислоты НМпО4, называемые перманганатами. [3]
Манганаты - соли марганцевой кислоты, марганит - минерал подал, гидрооксидов МпО ( ОН), встречается чаще в осадочных месторождениях. [4]
Как закись-окись, так и окись марганца при растворении в кислотах дают два ряда солей; отвечающие закиси и двуокиси марганца, из чего и делается заключение об их природе. Подобные соединения получены при различных превращениях солей марганцевой кислоты и очень непрочны. Столь же непрочны и высшие кислородные соединения марганца МпО3 и Мп2О7, которые в чистом состоянии не получены и не могут быть образованы ни как продукты окисления, ни как продукты разложения. [5]
Но она существует только в растворе. Соли марганцевой кислоты называются перманганатами. [6]
НМОз и нагревают до кипения. Затем колбу снимают, прибавляют в воду на кончике скальпеля 0 5 г перекиси Свинца ( РЬО2) и вновь нагревают до кипения. Фиолетово-красная окраска жидкости указывает на присутствие в воде солей марганцевой кислоты. [7]
Нарушение углеродного скелета соединения при окислении может происходить и без размыкания кольца, но с уменьшением числа углеродных атомов соединения. При этом для убыли углерода имеются различные возможности, например переход части его атомов в углекислый газ п ] - и разрыве двойной связи в боковой цепи и образование по месту ее новых кислородсодержащих соединений. При этом если двойная связь в исходном соединении делила молекулу на две равнозначные половины ( пример - стиль-беновые соединения), то в результате окисления образуются две молекулы с половинным против исходного содержанием углерода. Хорошим окислителем для образования кислородсодержащих заместителей на месте бывшей двойной связи является соль марганцевой кислоты ( КМпО4) без прибавления кислоты или с прибавкой щелочи. [8]
Период задержки зажигания самовоспламеняющихся азот юкиелотных топлив сильно зависит от температуры компонентов и содержания воды в окислителе. Известен целый ряд присадок к азотнокислот-ным окислителям и горючим, которые способствуют уменьшению периода задержки зажигания топлив. Сильное действие на снижение периода задержки зажигания и увеличение скорости горения топлив на основе азотной кислоты сказывают соли марганцевой кислоты, так называе - ь: е псрман. [9]